氣相色譜分析儀是一種常用的分析儀器，廣泛應(yīng)用于化學(xué)、石油、食品、醫(yī)藥、環(huán)保等領(lǐng)域。它利用色譜法分離和檢測(cè)不同物質(zhì)，通過(guò)測(cè)量各個(gè)組分的峰高或峰面積，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)化合物的定性和定量分析。下面來(lái)說(shuō)說(shuō)氣相色譜儀常見故障以及故障原因點(diǎn)。
1、無(wú)峰
（2）進(jìn)樣器的氣化程度太低，樣品未能汽化；（6）進(jìn)樣針的問(wèn)題，取不上樣品。（2）進(jìn)樣后漏液，判斷漏液點(diǎn)；（4）分析物質(zhì)分子量過(guò)大，提高進(jìn)樣口的溫度；（6）NPD溫度過(guò)高（使用或環(huán)境溫度），氣體不純 ，更換銣珠：避免高溫使用；（1）峰延伸多為色譜柱過(guò)載，減小進(jìn)樣量，使用大容量柱子；（5）前次樣品在色譜柱中凝聚，未能及時(shí)出盡；（4）儀器系統(tǒng)參數(shù)設(shè)定的改變，參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)化，規(guī)范化；5、連續(xù)進(jìn)樣時(shí)靈敏度重復(fù)性差 在連續(xù)進(jìn)樣的條件下，峰面積忽大忽小，測(cè)定精度不高，原因如下：（4）色譜柱，襯管被污染，清洗襯管，用溶劑（優(yōu)級(jí)純甲醇）清洗色譜柱：更換之（如有必要）；（6）進(jìn)樣量超過(guò)檢測(cè)器線性范圍形成檢測(cè)器過(guò)載。（1）襯管，色譜柱被污染或者襯管，色譜柱安裝不當(dāng)，存在死體積，注射甲烷，峰若拖尾，則重新安裝；（4）固定相的極性指標(biāo)與樣品不匹配，換匹配的柱子；（5）樣品流通路線中有冷井，消除路線中的過(guò)低溫度區(qū)；（6）襯管或色譜柱中有堆積切割碎屑：清洗更換襯管，切除柱頭10cm；（7）進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)；（9）進(jìn)樣量過(guò)高，減小進(jìn)樣體積或稀釋樣品。（5）樣品濃度過(guò)高，稀釋，減少進(jìn)樣量，用高分流比。（6）分流進(jìn)樣時(shí)，初始OVEN過(guò)高降低初始柱溫，使用高沸點(diǎn)溶劑；（7）吹掃時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（不分流進(jìn)樣） 定義短時(shí)間的吹掃程。1、新安裝的柱子，基線連續(xù)向漂移幾分鐘：繼續(xù)老化；2、檢測(cè)器未達(dá)到平衡：延長(zhǎng)檢測(cè)器的平衡時(shí)間；3、檢測(cè)器或GC系統(tǒng)中其他部分有沉積物被烤出來(lái)，清洗之。1、毛細(xì)管柱插入檢測(cè)器太深：重新安裝色譜柱；2、使用ECD，TCD氣體泄露引發(fā)基線噪音：檢查，維修氣路；3、FID ，NPD ，F(xiàn)PD燃?xì)饬魉倩蛉細(xì)膺x擇不當(dāng)：高純?nèi)細(xì)猓{(diào)整流速；4、進(jìn)樣口被污染：清洗進(jìn)樣口，更換擱墊，更換襯管中的玻璃纖維；5、毛細(xì)管色譜柱被污染：切除首端10cm，用溶劑清洗色譜柱，更換之；3、提高進(jìn)樣技術(shù)防止造成兩次進(jìn)樣；7、減少系統(tǒng)的死體積，比如色譜柱連接要插到位，不分流進(jìn)樣要選擇不分流結(jié)構(gòu)汽化室；8、毛細(xì)管色譜柱要分流，選擇合適的分流比。
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