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微差壓計(jì)6850在制藥企業(yè)潔凈區(qū)差壓測(cè)試

來源:沈陽加野科學(xué)儀器有限公司   2025年10月22日 09:01  

藥品質(zhì)量的安全性與穩(wěn)定性,始終以生產(chǎn)環(huán)境的絕對(duì)可控為前提。在制藥生產(chǎn)體系中,潔凈區(qū)作為藥品(尤其是無菌藥品、高活性藥品)制備的核心空間,其空氣潔凈度、氣流定向性及壓力平衡狀態(tài),是規(guī)避粉塵、微生物交叉污染風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)鍵防線。一旦潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)、不同級(jí)別潔凈區(qū)之間出現(xiàn)壓力失衡,不僅會(huì)打破預(yù)設(shè)的氣流流向,更可能導(dǎo)致污染物侵入生產(chǎn)核心區(qū)域,直接威脅藥品質(zhì)量安全。
在此背景下,KANOMAX微壓差計(jì)6850成為維系潔凈區(qū)環(huán)境穩(wěn)定的核心監(jiān)測(cè)設(shè)備——它通過精準(zhǔn)量化不同區(qū)域的微小壓力差值,將“高潔凈級(jí)別區(qū)域向低潔凈級(jí)別區(qū)域定向送風(fēng)”這一防控邏輯,轉(zhuǎn)化為可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、數(shù)據(jù)化呈現(xiàn)的客觀指標(biāo)。無論是驗(yàn)證潔凈區(qū)與外界的壓力屏障是否有效,還是確保生物安全柜、稱量室等關(guān)鍵設(shè)備的負(fù)壓防護(hù)達(dá)標(biāo),KANOMAX微壓差計(jì)6850滿足《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)》對(duì)“防止交叉污染”的核心要求,是制藥企業(yè)將環(huán)境管控從“定性要求” 落地為“定量管理”的關(guān)鍵技術(shù)支撐,更是保障藥品從生產(chǎn)源頭到成品出庫全流程質(zhì)量可控的重要基礎(chǔ)。



一、核心應(yīng)用場(chǎng)景
微壓差計(jì)在藥廠的使用集中于潔凈區(qū)環(huán)境控制,具體場(chǎng)景如下:

監(jiān)測(cè)區(qū)域監(jiān)測(cè)目的典型壓差要求(參考標(biāo)準(zhǔn))
潔凈區(qū)vs非潔凈區(qū)防止非潔凈區(qū)的粉塵、微生物進(jìn)入潔凈區(qū),避免原料 / 產(chǎn)品污染潔凈區(qū)壓力高于非潔凈區(qū) ≥10Pa
高潔凈級(jí)vs低潔凈級(jí)例如:A 級(jí)(無菌操作區(qū))→ B 級(jí)(無菌背景區(qū))→ C 級(jí)→ D 級(jí),確保氣流定向流動(dòng)相鄰級(jí)別潔凈區(qū)壓差 ≥10Pa
潔凈區(qū)內(nèi)部(如房間、走廊)避免同一潔凈級(jí)別內(nèi)局部區(qū)域(如操作間與走廊)出現(xiàn)氣流紊亂,防止局部污染擴(kuò)散操作間壓力略高于走廊(5-10Pa)
特殊設(shè)備內(nèi)外1. 生物安全柜 / 隔離器:防止柜內(nèi)有害微生物泄漏(負(fù)壓);
2. 稱量室 / 除塵間:防止粉塵擴(kuò)散(負(fù)壓,低于相鄰潔凈區(qū) 10-15Pa)
設(shè)備內(nèi)部壓力低于外部 ≥10Pa
回風(fēng)/排風(fēng)系統(tǒng)監(jiān)測(cè)空調(diào)系統(tǒng)送風(fēng)量、回風(fēng)量平衡,確保潔凈區(qū)壓力穩(wěn)定(避免正壓過高導(dǎo)致門難開,或負(fù)壓導(dǎo)致污染侵入)依據(jù)空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)參數(shù),無固定值

 
二、采樣點(diǎn)選擇
遵循 “氣流定向性” 原則:監(jiān)測(cè)不同區(qū)域壓差時(shí),采樣點(diǎn)需設(shè)置在氣流關(guān)鍵路徑上,例如:
1、潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間:采樣點(diǎn)選在兩者相鄰的墻體(如傳遞窗附近)、門框外側(cè),距地面1.2-1.5m(與人呼吸帶高度一致),且避開風(fēng)口、門窗縫隙直射處(避免氣流擾動(dòng)影響讀數(shù))。
2、不同級(jí)別潔凈區(qū)(如B級(jí)與C級(jí)):采樣點(diǎn)設(shè)在兩個(gè)區(qū)域的連通走廊或緩沖區(qū),確保兩個(gè)采樣口分別處于高級(jí)別區(qū)和低級(jí)別區(qū),且無遮擋。
3、關(guān)鍵設(shè)備(生物安全柜):需同時(shí)監(jiān)測(cè)“柜內(nèi)與潔凈區(qū)環(huán)境”“柜內(nèi)與外界大氣”的壓差,采樣口一個(gè)置于柜內(nèi)工作區(qū)中央,一個(gè)置于柜外同側(cè)環(huán)境(距柜體30cm內(nèi))。
4、避免 “死角采樣”:不選擇墻角、設(shè)備后方等氣流停滯區(qū)域,確保采樣點(diǎn)能真實(shí)反映區(qū)域間的壓力差。



三、參照標(biāo)準(zhǔn)及操作步驟
微壓差計(jì)的使用參照國內(nèi) GMP 規(guī)范《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》
1、人員防護(hù):進(jìn)入潔凈區(qū)前,操作人員需按對(duì)應(yīng)區(qū)域潔凈級(jí)別穿戴防護(hù)裝備(如無菌服、無菌手套、口罩),避免人體毛發(fā)、皮屑污染儀器或采樣管。
2、采樣管連接:將兩根采樣管分別插入儀器的 “高壓端(+)” 和 “低壓端(-)”,根據(jù)監(jiān)測(cè)需求確定方向(如測(cè)潔凈區(qū)(高)與非潔凈區(qū)(低)壓差時(shí),“+” 接潔凈區(qū)采樣管,“-” 接非潔凈區(qū)采樣管),連接后輕拉采樣管確認(rèn)無脫落。
3、讀數(shù)時(shí)機(jī):將采樣管末端置于采樣點(diǎn)后,等待 3-5 秒(待儀器讀數(shù)穩(wěn)定,數(shù)值不再波動(dòng)),再記錄數(shù)據(jù),避免因氣流未穩(wěn)定導(dǎo)致讀數(shù)偏差。
4、多次平行測(cè)量:同一采樣點(diǎn)需連續(xù)測(cè)量2-3次,若數(shù)據(jù)偏差≤±1Pa(具體允差根據(jù)企業(yè) SOP 確定),取平均值作為最終結(jié)果;若偏差過大,需檢查采樣管密封性、儀器零點(diǎn),排除干擾后重新測(cè)量。
 
儀器參數(shù):微差壓計(jì)6850
測(cè)試范圍廣:-2500~2500Pa,精度讀數(shù)的±0.5%±1Pa
連接皮托管可測(cè)試風(fēng)速、風(fēng)量
真彩色顯示屏,同時(shí)顯示差壓、風(fēng)速、風(fēng)量
可存儲(chǔ)10000組測(cè)試數(shù)據(jù),并直接導(dǎo)出至U盤
瀏覽、刪除和統(tǒng)計(jì)(最大值、最小值、平均值)測(cè)試數(shù)據(jù)


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