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在制藥行業(yè),無(wú)菌制劑的生產(chǎn)對(duì)環(huán)境控制要求近乎苛刻。壓縮空氣作為重要工藝介質(zhì),若濕度超標(biāo),會(huì)成為微生物滋生的溫床,導(dǎo)致藥品污染風(fēng)險(xiǎn)激增。美國(guó)EdgeTech冷鏡露點(diǎn)儀COM.AIR憑借其高精度與智能化設(shè)計(jì),從實(shí)驗(yàn)室研發(fā)到生產(chǎn)線應(yīng)用,為制藥無(wú)菌車間構(gòu)建起一道堅(jiān)實(shí)的“濕度防火墻”。美國(guó)EdgeTech冷鏡露點(diǎn)儀COM.AIR在制藥無(wú)菌車間的露點(diǎn)控制應(yīng)用
在藥品研發(fā)階段,COM.AIR可模擬不同濕度環(huán)境,評(píng)估原料藥在嚴(yán)苛條件下的穩(wěn)定性。某跨國(guó)藥企在疫苗研發(fā)中,通過(guò)COM.AIR將實(shí)驗(yàn)室環(huán)境露點(diǎn)穩(wěn)定控制在-60℃以下,對(duì)應(yīng)相對(duì)濕度<1%,成功驗(yàn)證了疫苗活性成分在超低濕度條件下的穩(wěn)定性,為后續(xù)工藝優(yōu)化提供了重要數(shù)據(jù)支撐。其直接冷鏡法技術(shù)實(shí)現(xiàn)±0.2℃的測(cè)量精度,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)反映微生物生存風(fēng)險(xiǎn),避免因濕度波動(dòng)導(dǎo)致的研發(fā)偏差。美國(guó)EdgeTech冷鏡露點(diǎn)儀COM.AIR在制藥無(wú)菌車間的露點(diǎn)控制應(yīng)用
在無(wú)菌制劑灌裝線,COM.AIR的插入式D系列傳感器可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)隔離器內(nèi)壓縮空氣濕度,確保潔凈區(qū)環(huán)境達(dá)標(biāo)。某生物制藥企業(yè)曾因壓縮空氣濕度超標(biāo)導(dǎo)致無(wú)菌制劑車間出現(xiàn)霉菌污染,批次產(chǎn)品全部報(bào)廢。引入COM.AIR后,系統(tǒng)通過(guò)4-20mA信號(hào)聯(lián)動(dòng)SCADA系統(tǒng),當(dāng)監(jiān)測(cè)到露點(diǎn)接近-55℃安全閾值時(shí),自動(dòng)觸發(fā)干燥機(jī)再生程序,將濕度穩(wěn)定控制在-40℃(對(duì)應(yīng)相對(duì)濕度<5%)。連續(xù)三年未發(fā)生微生物污染事件,減少質(zhì)量損失。=美國(guó)EdgeTech冷鏡露點(diǎn)儀COM.AIR在制藥無(wú)菌車間的露點(diǎn)控制應(yīng)用
COM.AIR的X3系列傳感器采用316L不銹鋼材質(zhì)與全焊接密封結(jié)構(gòu),可耐受含過(guò)氧化氫等消毒劑的腐蝕性環(huán)境,適應(yīng)制藥車間頻繁消毒的嚴(yán)苛要求。其自動(dòng)平衡控制(ABC)功能實(shí)時(shí)修正鏡面污染物影響,長(zhǎng)期運(yùn)行無(wú)需人工校準(zhǔn),維護(hù)成本降低。美國(guó)EdgeTech冷鏡露點(diǎn)儀COM.AIR在制藥無(wú)菌車間的露點(diǎn)控制應(yīng)用
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