ELISA樣本值低于空白值，如何處理？

    ELISA樣本值低于空白值，核心處理方法是?梯度稀釋樣本?并?規(guī)范操作?。以下是具體步驟和原因分析：

    1.梯度稀釋樣本

    這是最直接有效的解決方案。對樣本進(jìn)行1:10、1:100等梯度稀釋后重新檢測。若稀釋后OD值隨稀釋倍數(shù)增加而升高，說明原樣本濃度過高，發(fā)生了?鉤狀效應(yīng)??。通過稀釋可使其濃度落入試劑盒線性范圍內(nèi)，從而獲得準(zhǔn)確結(jié)果。

    2.檢查試劑保存狀態(tài)

    確保所有試劑（尤其是酶標(biāo)抗體）均在有效期內(nèi)，并嚴(yán)格按說明書要求保存（如2-8℃避光）。試劑活性不足會導(dǎo)致信號值偏低?。

    3.校準(zhǔn)移液器并規(guī)范操作

    使用前校準(zhǔn)移液器，確保加樣體積準(zhǔn)確。

    避免空白孔被HRP污染或洗滌不凈，這會導(dǎo)致空白值偏高，相對使樣本值偏低?。

    確保孵育時間、溫度等條件符合說明書要求。

    4.考慮基質(zhì)效應(yīng)

    若大量樣本均低于空白值，可能是?基質(zhì)效應(yīng)?（樣本基質(zhì)干擾抗原-抗體結(jié)合）所致?。此時需通過已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品建立校正曲線來修正結(jié)果。

    5.其他注意事項

    樣本避免反復(fù)凍融，防止蛋白降解?。

    使用封板膜（如白色遮光膜）時，確保其透氣性良好且密封性佳，避免孵育過程中液體蒸發(fā)或污染。

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    注意：以上僅供參考，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴(yán)格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。

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