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標(biāo)簽:天津天正信達(dá) RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒 逆轉(zhuǎn)錄試劑盒 PCR試劑盒 小鼠白介素ELISA試劑盒
如您正在準(zhǔn)備RNA實(shí)驗(yàn),天正信達(dá)小編來幫你梳理一下逆轉(zhuǎn)錄試劑盒的正確使用步驟和關(guān)鍵細(xì)節(jié):
一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
RNA樣本?:確保RNA完整(28S/18S條帶清晰,28S強(qiáng)度約為18S兩倍),避免降解(冰上操作,使用RNase-free耗材)。
試劑與耗材?:準(zhǔn)備逆轉(zhuǎn)錄酶、緩沖液、dNTPs、引物(Oligo dT或隨機(jī)引物)及無RNA酶水。
二、操作步驟
去基因組DNA?(可選):
加入DNA酶(2μL)和無菌水至16μL,室溫反應(yīng)5分鐘,冰上備用。
反應(yīng)體系配制?(冰上操作):
按順序加入RNA模板(1–5 μg)、引物(0.1–1 μM)、dNTPs(0.5–1 mM)、緩沖液和逆轉(zhuǎn)錄酶(1–20 U/μL),補(bǔ)無RNA酶水至20–50 μL。
逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)?:
退火:25–37℃孵育5–10分鐘。
延伸:42–50℃孵育30–60分鐘。
終止:70–85℃加熱5–10分鐘。
產(chǎn)物處理?:
立即冰浴,cDNA可-20℃/-80℃保存。
三、注意事項(xiàng)
防降解?:全程冰上操作,使用RNase抑制劑。
引物選擇?:
Oligo dT:特異性高,需完整mRNA。
隨機(jī)引物:適用性廣,但片段短。
gDNA污染?:使用帶gDNA去除功能的試劑盒。
四、常見問題
RNA降解?:檢查電泳條帶,避免反復(fù)凍融。
引物設(shè)計(jì)?:避免gDNA擴(kuò)增,或使用DNase I處理。
注:以上僅供參考,本試劑僅供科研使用,不作為實(shí)際數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)需嚴(yán)格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。
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