【摘要】 

NGR肽修飾的脂質(zhì)體，共負(fù)載阿霉素和氯喹并分別用Cy5、Cy3熒光標(biāo)記，其中NGR肽賦予腫瘤靶向性，脂質(zhì)體實現(xiàn)雙藥穩(wěn)定遞送，氯喹抑制阿霉素誘導(dǎo)的保護(hù)性自噬以逆轉(zhuǎn)耐藥，最終實現(xiàn)可視化、協(xié)同增效且更安全的腫瘤化療。

【中文名稱】

NGR肽修飾的脂質(zhì)體負(fù)載Cy5標(biāo)記的阿霉素（Dox）和Cy3標(biāo)記的氯喹（Chloroquine, CQ）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

1. 靶向性

該載體在脂質(zhì)體表面修飾了 NGR 肽，能夠特異識別腫瘤血管及腫瘤相關(guān)細(xì)胞高表達(dá)的 CD13 受體，從而使載體在腫瘤局部實現(xiàn)主動靶向富集。

2. 成像可視化

載體中分別用 Cy5 和 Cy3 對阿霉素與氯喹進(jìn)行標(biāo)記，可通過熒光成像技術(shù)實時追蹤兩種藥物的分布與釋放，直觀驗證雙藥的共遞送效果。

3. 藥物遞送與穩(wěn)定性

脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)能夠同時負(fù)載阿霉素和氯喹，提高藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性和循環(huán)時間，減少游離藥物在正常組織中的非特異分布。

4. 協(xié)同效應(yīng)

阿霉素具有強(qiáng)效細(xì)胞毒性，但會誘導(dǎo)保護(hù)性自噬；氯喹可阻斷自噬過程，防止細(xì)胞逃逸死亡，兩者共遞送實現(xiàn)化療與自噬調(diào)控的協(xié)同增效。

5. 安全性

通過脂質(zhì)體載體和 NGR 靶向作用，藥物主要聚集于腫瘤部位，減少了阿霉素的心臟毒性和氯喹的全身副作用，從而提高治療的安全性。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

NGR肽修飾的脂質(zhì)體負(fù)載Cy5標(biāo)記的阿霉素（Dox）和Cy3標(biāo)記的氯喹（Chloroquine, CQ）

NGR肽修飾的脂質(zhì)體負(fù)載螯合劑DOTA用于螯合放射性核素 111In

PBA（苯硼酸基團(tuán)）修飾固體脂質(zhì)納米顆粒（SLN）負(fù)載卡莫司?。–armustine, BCNU）

DiD膜染料標(biāo)記NGR肽修飾的PEG化脂質(zhì)-聚合物雜交納米顆粒負(fù)載紫杉醇

Coumarin-6標(biāo)記生物素（Biotin）修飾的脂質(zhì)體包裹 馬來酸噻嗎洛爾（Timolol Maleate）

生物素(Biotin)修飾熒光素（FITC）標(biāo)記的脂質(zhì)體包裹組蛋白去乙?；敢种苿?/span>