【摘要】 

 一種由Boron-Lipid 構(gòu)建的脂質(zhì)納米顆粒（LNP），在結(jié)構(gòu)中引入苯硼酸（PBA）基團(tuán)以特異性結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面的唾液酸殘基，從而增強(qiáng)對腫瘤的靶向性；其內(nèi)部負(fù)載FAM標(biāo)記的小干擾RNA（siRNA），能夠?qū)崿F(xiàn)基因沉默并同時(shí)進(jìn)行成像追蹤，用于高效的腫瘤基因治療。

【中文名稱】

 苯硼酸（PBA）修飾脂質(zhì)納米顆粒（LNP）負(fù)載FAM標(biāo)記的siRNA

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】 

新型Boron-Lipid骨架

將 苯硼酸（PBA）基團(tuán)直接引入脂質(zhì)分子，作為主要膜材之一，而不僅僅是表面修飾；使 LNP 在整個(gè)脂質(zhì)層中均富集硼酸功能，增強(qiáng)穩(wěn)定性和功能持久性。

主動靶向性強(qiáng)

PBA 能特異性識別并結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面豐富的 唾液酸殘基；提高了顆粒與腫瘤細(xì)胞的親和力和選擇性，區(qū)別于傳統(tǒng) PEG-LNP 的“隱形”策略。

siRNA保護(hù)與釋放

LNP 的脂質(zhì)層包裹可保護(hù) siRNA 免受體外核酸酶降解；進(jìn)入細(xì)胞后可在酸性內(nèi)涵體環(huán)境中逐步釋放 siRNA，提高基因沉默效率。

成像可追蹤

通過包載 FAM 標(biāo)記的 siRNA，能夠?qū)崿F(xiàn)遞送和轉(zhuǎn)染過程的實(shí)時(shí)監(jiān)測；便于在體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)中評價(jià)載體的遞送效率。

協(xié)同抗腫瘤潛力

通過有效沉默關(guān)鍵癌基因（如 Survivin、PLK1），直接阻止腫瘤細(xì)胞存活與增殖；PBA 功能進(jìn)一步增強(qiáng)遞送效率，為腫瘤基因治療提供更強(qiáng)的治療效果。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

苯硼酸（PBA）功能化的pH 響應(yīng)性聚合物修飾脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素被香-豆素-6（Coumarin-6）標(biāo)記

苯硼酸（PBA）修飾脂質(zhì)體負(fù)載光敏劑二氫卟吩e6（Chlorin e6, Ce6）

苯硼酸（PBA）修飾脂質(zhì)納米顆粒（LNP）負(fù)載FAM標(biāo)記的siRNA

Cy5.5染料標(biāo)記苯硼酸修飾的脂質(zhì)-金屬有機(jī)框架（MOF）雜化納米顆粒負(fù)載奧沙利鉑（Oxaliplatin）和吲哚胺2,3-雙加氧酶抑制劑（IDOi）

DiR標(biāo)記苯硼酸修飾的PEG化脂質(zhì)體負(fù)載二甲雙胍（Metformin）

苯硼酸（PBA）修飾的脂質(zhì)體（Lipsome）負(fù)載阿霉素和索拉非尼