【摘要】

在溫敏脂質(zhì)體表面包被透明質(zhì)酸（HA），并在磷脂中引入NBD熒光標記以實現(xiàn)追蹤，同時負載阿霉素；其在正常體溫下穩(wěn)定，而在外部加熱至約42℃時發(fā)生相變迅速釋放藥物，從而結(jié)合HA介導(dǎo)的腫瘤靶向和熱療協(xié)同化療，實現(xiàn)高效、可控的抗腫瘤治療。

【中文名稱】

NBD熒光標記透明質(zhì)酸（HA）修飾的溫敏脂質(zhì)體負載阿霉素（DOX)

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

1. 靶向作用：HA包被

· 透明質(zhì)酸（HA）修飾在脂質(zhì)體表面，能夠與腫瘤細胞膜上高表達的 CD44受體 特異性結(jié)合。

· 這種結(jié)合賦予脂質(zhì)體 主動靶向性，使其更容易在腫瘤組織中聚集。

· 相比未修飾的脂質(zhì)體，HA包被還能提升血液循環(huán)穩(wěn)定性，減少被單核吞噬系統(tǒng)清除。

2. 溫敏釋放：熱觸發(fā)相變

· 脂質(zhì)體的磷脂組成設(shè)定了 相變溫度約42℃。

· 在體溫37℃時，脂質(zhì)體膜處于凝膠態(tài)，穩(wěn)定封存藥物，不易泄漏。

· 當外部給予局部加熱（如射頻、超聲或紅外加熱）時，溫度升至42℃以上，脂質(zhì)體膜從 凝膠態(tài)轉(zhuǎn)為液晶態(tài)，通透性顯著增加。

· 這一過程觸發(fā)阿霉素（DOX）的 快速釋放，實現(xiàn) 熱敏控釋。

3. 聯(lián)合治療：熱療 + 化療協(xié)同

· 熱療效應(yīng)：加熱本身可抑制腫瘤細胞活性，并使細胞膜通透性升高，利于藥物攝取。

· 化療效應(yīng)：阿霉素是強效細胞毒性藥物，能嵌入DNA，阻斷復(fù)制并誘導(dǎo)細胞凋亡。

· 協(xié)同效應(yīng)：熱療提高藥物進入細胞的效率，同時阿霉素在腫瘤局部高濃度釋放，實現(xiàn) 1+1>2 的殺傷效果。

4. 熒光追蹤：NBD標記

· 在磷脂分子上引入NBD（硝基苯并二惡唑）熒光探針，使脂質(zhì)體具有可視化能力。

· 研究者可通過熒光成像技術(shù) 追蹤脂質(zhì)體的體內(nèi)分布、攝取和釋放情況。

· 這為藥物遞送機制研究和療效評估提供了直觀工具。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

DiD細胞膜染料標記透明質(zhì)酸（HA）修飾的脂質(zhì)體（Lipsome）負載多西他賽（Docetaxel）

透明質(zhì)酸（HA）修飾的脂質(zhì)體（Lipsome）負載光熱劑吲哚菁綠（ICG）

DiD 熒光染料標記透明質(zhì)酸（HA）修飾脂質(zhì)體（Lipsome）負載吉西他濱（Gemcitabine）

葉酸（FA）/透明質(zhì)酸（HA）/pH 響應(yīng)型細胞穿膜肽（CPP）共修飾 DiR標記的脂質(zhì)體負載阿霉素（DOX）

Coumarin-6 標記生物素（Biotin） 與透明質(zhì)酸（HA）共修飾的脂質(zhì)體負載阿霉素（DOX）

DiI熒光標記苯硼酸（PBA）和透明質(zhì)酸（HA）共修飾的脂質(zhì)體負載阿霉素（Doxorubicin）和維拉帕米（Verapamil）

ICG標記透明質(zhì)酸（HA）修飾的脂質(zhì)體負載碳酸鈣（CaCO3）和阿霉素