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外用制劑粒度分析儀助力多家
藥企吡美莫司乳膏成功獲批
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Z-DREAM
梓夢科技

助力吡美莫司乳膏獲批
在醫(yī)藥研發(fā)的賽道上,每一款新藥的成功獲批都離不開嚴(yán)格的質(zhì)量控制與精準(zhǔn)的檢測技術(shù)支撐。吡美莫司乳膏作為常用的半固體外用制劑,其活性成分的粒度分布、分散均勻性決定了產(chǎn)品的皮膚滲透性、藥效穩(wěn)定性及用藥安全性,是藥品申報(bào)過程中的關(guān)鍵質(zhì)控指標(biāo)。
定制化粒度解決方案
半固體制劑的粒度測試一直是醫(yī)藥研發(fā)與質(zhì)控的難點(diǎn) —— 乳膏基質(zhì)成分復(fù)雜、顆粒易聚集,手動制樣誤差大,傳統(tǒng)檢測設(shè)備難以精準(zhǔn)分離目標(biāo)顆粒與基質(zhì)干擾,且數(shù)據(jù)重復(fù)性不足,難以滿足《中國藥典》CP0982 第 一法的嚴(yán)苛要求。
ZML310外用制劑粒度分析儀嚴(yán)格遵循《中國藥典》0982章節(jié)粒度和粒度分布測定法,搭載2000萬像素高分辨率數(shù)字?jǐn)z像機(jī)與專業(yè)光學(xué)顯微鏡,檢測范圍覆蓋200nm-3000μm,誤差率低于3%,能夠直觀區(qū)分API顆粒、液滴和雜質(zhì),尤其適用于復(fù)雜制劑的粒度檢測。
此外,ZML310 不僅能輸出 D10、D50、D90 等核心粒度參數(shù),還可同步分析顆粒圓度、球形度等形狀指標(biāo),為制劑配方優(yōu)化、工藝調(diào)整提供數(shù)據(jù)參考,助力藥企在研發(fā)階段快速鎖定優(yōu)質(zhì)方案。
核心應(yīng)用價值
1. 研發(fā)階段:工藝優(yōu)化支撐
在吡美莫司乳膏處方研發(fā)和工藝放大過程中,可通過儀器數(shù)據(jù)對比不同工藝參數(shù)(如乳化溫度、攪拌速度、輔料配比)對粒度的影響。
例如:調(diào)整乳化溫度后,若 D50 從 15μm 降至 8μm,且分散系數(shù)從 45% 降至 30%,說明工藝優(yōu)化有效,顆粒分散更均勻;結(jié)合形狀參數(shù),可篩選出更利于皮膚吸收的制劑配方,提升藥效一致性。
2. 質(zhì)控階段:批量合規(guī)保障
生產(chǎn)過程中,可對每一批次產(chǎn)品進(jìn)行快速檢測,通過審計(jì)追蹤、權(quán)限分級、數(shù)據(jù)備份等功能,滿足 GMP 合規(guī)要求,避免因顆粒過大、分布不均導(dǎo)致的產(chǎn)品不合格;
針對乳膏儲存過程中的穩(wěn)定性監(jiān)測,定期測試粒度變化,若 D90 顯著增大,可能出現(xiàn)藥物變異性,需及時調(diào)整儲存條件或配方穩(wěn)定性。
3. 申報(bào)階段:數(shù)據(jù)支撐高效
ZML310外用制劑粒度分析儀在他克莫司軟膏、克立硼羅軟膏、地奈德乳膏、夫西地酸乳膏等半固體制劑的申報(bào)中已積累成熟應(yīng)用案例(客戶包括福元藥業(yè)、齊魯制藥等,均成功獲批)。測試數(shù)據(jù)具有高度認(rèn)可度,能降低申報(bào)過程中的方法學(xué)驗(yàn)證成本,提升獲批效率。
憑借 ZML310 提供的數(shù)據(jù)支撐與成熟應(yīng)用方案,江蘇知原藥業(yè)、華益泰康藥業(yè)的吡美莫司乳膏項(xiàng)目成功通過審批,這一成果不僅是企業(yè)研發(fā)實(shí)力的體現(xiàn),更是梓夢科技在醫(yī)藥申報(bào)領(lǐng)域應(yīng)用的有力證明。
標(biāo)準(zhǔn)化測試流程
1. 制樣:標(biāo)準(zhǔn)化消除人為誤差

采用配套的半固體標(biāo)準(zhǔn)制樣器 ZMD-801,將吡美莫司乳膏均勻涂抹于載玻片,通過儀器精準(zhǔn)控制壓制厚度,避免手動按壓力度不均導(dǎo)致的顆粒聚集或分布失真。
2. 觀察與圖像捕捉

將載玻片置于顯微鏡載物臺,選擇合適的放大倍數(shù),調(diào)節(jié)焦距至合適視野。
啟動 2000 萬像素高清彩色相機(jī),連續(xù)抓取多個視野的圖像,確保累計(jì)識別顆粒總數(shù)≥300 個,留存樣品初始狀態(tài),便于后續(xù)追溯分析。
3. 數(shù)據(jù)分析與報(bào)告輸出
測試過程中支持自動拍照、自動顆粒識別、自動統(tǒng)計(jì)分析,單個樣品測試周期縮短至數(shù)分鐘,顆??倲?shù)可輕松達(dá)到數(shù)千個,確保統(tǒng)計(jì)結(jié)果的代表性。
外用制劑粒度分析軟件具備完整的用戶管理、審計(jì)追蹤、數(shù)據(jù)備份等功能,符合 GMP 合規(guī)要求,可實(shí)現(xiàn)測試流程的全程追溯;支持批量顆粒標(biāo)注、多維度報(bào)告輸出,能提供 D3、D10、D50、D90、D100 等關(guān)鍵粒徑參數(shù)及各粒徑區(qū)間百分含量,滿足質(zhì)控部門的多樣化數(shù)據(jù)需求。
作為藥品生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵質(zhì)控設(shè)備,外用制劑粒度分析儀ZML310可實(shí)現(xiàn)吡美莫司乳膏的粒度檢測,具有審計(jì)追蹤、權(quán)限分級、數(shù)據(jù)備份等軟件功能,滿足 GMP 合規(guī)要求。測試結(jié)果可有效監(jiān)控產(chǎn)品的粒度質(zhì)量,有效避免因顆粒過大、分布不均導(dǎo)致的產(chǎn)品不合格,助力企業(yè)成功獲批。
2026·Z-Dream
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