氨基酸是人體蛋白質(zhì)的基本組成物質(zhì),除個別芳香族氨基酸外,紫外吸收均較弱,直接使用紫外檢測器檢測靈敏度低。故氨基酸分析通常需要選擇合適的衍生試劑增加氨基酸的生色團,再使用紫外檢測器進行檢測。目前氨基酸衍生主要包括柱前和柱后衍生兩種方法。
柱前衍生化的高效液相色譜法以其操作簡單、分析速度快、靈敏度高等優(yōu)點,成為藥典中氨基酸的主要分析方法。常見的柱前衍生試劑有異硫氰酸苯酯(PITC)、6-氨基喹啉-N-(羥基琥珀酰亞氨基)氨基甲酸酯(AQC)、鄰苯二醛(OPA)、9-Fmoc-Cl 和2,4-二硝基氟苯(DNFB)等。柱前PITC衍生氨基酸測定法分離效果好,方法技術(shù)成熟,適用于含氨基酸種類較多的樣品分析。
本方案使用 Leaps超高效液相色譜系統(tǒng),采用柱前PITC衍生氨基酸測定法對氨基酸注射液以及氨基酸加鋅口服液進行分析,測定結(jié)果和產(chǎn)品標(biāo)示值一致,方法穩(wěn)定可靠。
儀器配置
01
儀器

Leaps超高效液相色譜系統(tǒng)
Leaps四元泵(P40)
Leaps標(biāo)準(zhǔn)型自動進樣器(A10)
Leaps 標(biāo)準(zhǔn)加熱型柱溫箱(C10)
Leaps紫外-可見檢測器(D10)
02
色譜條件
Chromai Lotus C18(4.6*250 mm, 5 μm)(貨號:3.1.04.0009)
流動相A:乙腈-0.1 mol/L醋酸鈉溶液(取醋酸鈉13.6 g,加水900 mL溶解,用醋酸調(diào)pH至6.5,加水至1000 mL)(7:93)
流動相B:乙腈-水(80:20)
檢測波長:254 nm;
柱溫:40 ℃;
流速:1 mL/min;
梯度洗脫:
時間(min) | 流動相A(%) | 流動相B(%) |
0 | 100 | 0 |
14 | 85 | 15 |
29 | 66 | 34 |
30 | 0 | 100 |
37 | 0 | 100 |
37.1 | 100 | 0 |
45 | 100 | 0 |
實驗結(jié)果和討論
01
標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖
PITC衍生氨基酸標(biāo)準(zhǔn)溶液譜圖,如圖1所示

圖1 氨基酸標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖
02
線性范圍及重復(fù)性結(jié)果
將不同濃度的系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液分別進樣,得到并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,在線性范圍內(nèi),線性相關(guān)系數(shù)均大于0.999,且6針標(biāo)準(zhǔn)溶液保留時間和峰面積的重復(fù)性結(jié)果良好。
表1 線性范圍及重復(fù)性結(jié)果
化合物名稱 | 線性范圍μg/mL | R^2 | 重復(fù)性 | |
保留時間RSD% | 峰面積RSD% | |||
天冬氨酸 | 7.14~35.71 | 0.9994 | 0.089 | 0.337 |
谷氨酸 | 4.62~23.10 | 0.9997 | 0.084 | 0.336 |
絲氨酸 | 3.45~17.26 | 0.9999 | 0.099 | 0.163 |
甘氨酸 | 7.04~35.18 | 0.9999 | 0.095 | 0.204 |
組氨酸 | 5.62~28.10 | 0.9999 | 0.082 | 0.253 |
精氨酸 | 6.90~34.52 | 0.9998 | 0.063 | 0.265 |
蘇氨酸 | 8.00~40.00 | 0.9998 | 0.045 | 0.245 |
丙氨酸 | 11.37~56.85 | 0.9998 | 0.046 | 0.256 |
脯氨酸 | 5.12~25.60 | 0.9998 | 0.023 | 0.382 |
絡(luò)氨酸 | 2.96~14.82 | 0.9999 | 0.046 | 0.262 |
纈氨酸 | 6.12~30.60 | 0.9998 | 0.013 | 0.379 |
蛋氨酸 | 2.83~14.17 | 0.9999 | 0.023 | 0.280 |
異亮氨酸 | 3.19~15.95 | 0.9999 | 0.012 | 0.226 |
亮氨酸 | 11.90~59.52 | 0.9999 | 0.009 | 0.217 |
苯丙氨酸 | 5.95~29.76 | 0.9999 | 0.025 | 0.151 |
賴氨酸 | 14.86~74.29 | 0.9999 | 0.023 | 0.150 |
03
樣品測試結(jié)果
對氨基酸注射液和氨基酸加鋅口服液同樣采用柱前PITC衍生法進行氨基酸測定,得到樣品譜圖如圖2和圖3所示,氨基酸測定結(jié)果與產(chǎn)品標(biāo)示值一致。連續(xù)進樣六針樣品溶液,各氨基酸濃度結(jié)果RSD%均小于1%,方法穩(wěn)定可靠。

圖2 氨基酸注射液測試譜圖

圖3 氨基酸加鋅口服液測試譜圖
采用 Leaps 超高效液相色譜系統(tǒng),搭配紫外檢測器,采用柱前PITC衍生氨基酸測定法,16種氨基酸在線性范圍內(nèi),線性相關(guān)系數(shù)均大于0.999。并對氨基酸注射液以及氨基酸加鋅口服液進行分析,測定結(jié)果和產(chǎn)品標(biāo)示值一致,且六針樣品重現(xiàn)性測試中各氨基酸濃度結(jié)果RSD%均小于1%,方法穩(wěn)定可靠。
免責(zé)聲明