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中國藥典(2020年版)第一增補版解決方案-氨基酸分析篇

來源:科諾美(北京)科技有限公司   2026年01月30日 16:38  

氨基酸是人體蛋白質(zhì)的基本組成物質(zhì),除個別芳香族氨基酸外,紫外吸收均較弱,直接使用紫外檢測器檢測靈敏度低。故氨基酸分析通常需要選擇合適的衍生試劑增加氨基酸的生色團,再使用紫外檢測器進行檢測。目前氨基酸衍生主要包括柱前和柱后衍生兩種方法。


柱前衍生化的高效液相色譜法以其操作簡單、分析速度快、靈敏度高等優(yōu)點,成為藥典中氨基酸的主要分析方法。常見的柱前衍生試劑有異硫氰酸苯酯(PITC)、6-氨基喹啉-N-(羥基琥珀酰亞氨基)氨基甲酸酯(AQC)、鄰苯二醛(OPA)、9-Fmoc-Cl 和2,4-二硝基氟苯(DNFB)等。柱前PITC衍生氨基酸測定法分離效果好,方法技術(shù)成熟,適用于含氨基酸種類較多的樣品分析。


本方案使用 Leaps超高效液相色譜系統(tǒng),采用柱前PITC衍生氨基酸測定法對氨基酸注射液以及氨基酸加鋅口服液進行分析,測定結(jié)果和產(chǎn)品標(biāo)示值一致,方法穩(wěn)定可靠。



儀器配置



01

儀器


中國藥典(2020年版)<a class=


Leaps超高效液相色譜系統(tǒng)



Leaps四元泵(P40)

Leaps標(biāo)準(zhǔn)型自動進樣器(A10)

Leaps 標(biāo)準(zhǔn)加熱型柱溫箱(C10)

Leaps紫外-可見檢測器(D10)


02

色譜條件


Chromai Lotus C18(4.6*250 mm, 5 μm)(貨號:3.1.04.0009)


流動相A:乙腈-0.1 mol/L醋酸鈉溶液(取醋酸鈉13.6 g,加水900 mL溶解,用醋酸調(diào)pH至6.5,加水至1000 mL)(7:93)


流動相B:乙腈-水(80:20)


檢測波長:254 nm;


柱溫:40 ℃;


流速:1 mL/min;


梯度洗脫:

時間(min)

流動相A(%)

流動相B(%)

0

100

0

14

85

15

29

66

34

30

0

100

37

0

100

37.1

100

0

45

100

0


實驗結(jié)果和討論



01

標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖


PITC衍生氨基酸標(biāo)準(zhǔn)溶液譜圖,如圖1所示


中國藥典(2020年版)<a class=

圖1 氨基酸標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖


02

線性范圍及重復(fù)性結(jié)果


將不同濃度的系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液分別進樣,得到并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,在線性范圍內(nèi),線性相關(guān)系數(shù)均大于0.999,且6針標(biāo)準(zhǔn)溶液保留時間和峰面積的重復(fù)性結(jié)果良好。


表1 線性范圍及重復(fù)性結(jié)果

化合物名稱

線性范圍μg/mL

R^2

重復(fù)性

保留時間RSD%

峰面積RSD%

天冬氨酸

7.14~35.71

0.9994

0.089

0.337

谷氨酸

4.62~23.10

0.9997

0.084

0.336

絲氨酸

3.45~17.26

0.9999

0.099

0.163

甘氨酸

7.04~35.18

0.9999

0.095

0.204

組氨酸

5.62~28.10

0.9999

0.082

0.253

精氨酸

6.90~34.52

0.9998

0.063

0.265

蘇氨酸

8.00~40.00

0.9998

0.045

0.245

丙氨酸

11.37~56.85

0.9998

0.046

0.256

脯氨酸

5.12~25.60

0.9998

0.023

0.382

絡(luò)氨酸

2.96~14.82

0.9999

0.046

0.262

纈氨酸

6.12~30.60

0.9998

0.013

0.379

蛋氨酸

2.83~14.17

0.9999

0.023

0.280

異亮氨酸

3.19~15.95

0.9999

0.012

0.226

亮氨酸

11.90~59.52

0.9999

0.009

0.217

苯丙氨酸

5.95~29.76

0.9999

0.025

0.151

賴氨酸

14.86~74.29

0.9999

0.023

0.150


03

樣品測試結(jié)果


對氨基酸注射液和氨基酸加鋅口服液同樣采用柱前PITC衍生法進行氨基酸測定,得到樣品譜圖如圖2和圖3所示,氨基酸測定結(jié)果與產(chǎn)品標(biāo)示值一致。連續(xù)進樣六針樣品溶液,各氨基酸濃度結(jié)果RSD%均小于1%,方法穩(wěn)定可靠。


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圖2 氨基酸注射液測試譜圖


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圖3 氨基酸加鋅口服液測試譜圖



總結(jié)




采用 Leaps 超高效液相色譜系統(tǒng),搭配紫外檢測器,采用柱前PITC衍生氨基酸測定法,16種氨基酸在線性范圍內(nèi),線性相關(guān)系數(shù)均大于0.999。并對氨基酸注射液以及氨基酸加鋅口服液進行分析,測定結(jié)果和產(chǎn)品標(biāo)示值一致,且六針樣品重現(xiàn)性測試中各氨基酸濃度結(jié)果RSD%均小于1%,方法穩(wěn)定可靠。


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