/試劑信息/

中文名稱：二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-RGD肽；磷脂-聚乙二醇-RGD肽

英文名稱：DSPE-PEG-RGD；DSPE-PEG-cRGD

別稱：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-RGD

外觀：白色至類白色的固體粉末

溶解性：水、甲醇、乙醇

1年 低溫運(yùn)輸

外觀：化合物遞送 僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)

純度：≥95%

儲存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復(fù)凍融

結(jié)構(gòu)式：

安全性：

操作時需佩戴防護(hù)裝備，避免接觸皮膚和眼睛。

如不慎接觸，請立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療幫助。

/試劑描述/

DSPE-PEG-RGD 由以下三部分構(gòu)成，其中 RGD 部分：RGD 是由精氨酸（Arg）、甘氨酸（Gly）、天冬氨酸（Asp）這三種氨基酸按順序連接形成的短肽序列，可特異性識別整合素，進(jìn)而介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間以及細(xì)胞相互之間的黏附過程，同時還具備信號傳導(dǎo)的作用。

/工作原理與功能機(jī)制/

其功能源于三個模塊的“錨定-隔離-靶向”協(xié)同作用：

載體構(gòu)建與長循環(huán)：DSPE模塊將分子錨定在脂質(zhì)體或納米膠束表面，PEG鏈提供“隱身”效果，使載體能長時間在血液中循環(huán)并富集于腫瘤組織（EPR效應(yīng)，即被動靶向）。

主動靶向與內(nèi)化：暴露在載體表面的RGD肽會特異性識別并結(jié)合靶細(xì)胞表面的整合素受體。這種結(jié)合不僅提高了載體在靶部位的聚集，更關(guān)鍵的是能觸發(fā)受體介導(dǎo)的胞吞作用，使整個納米載體被高效內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部，從而極大地提升遞送效率。

多功能平臺：該分子可作為通用平臺，其攜帶的納米載體可以包載化療藥物、核酸、基因或成像探針，實(shí)現(xiàn)診療一體化。

/相關(guān)試劑/

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以上內(nèi)容均由西安凱新生物科技有限公司YNN編輯整理

該試劑僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不可用于人體

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