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病毒是一種亞微觀的傳染性中介,它只能夠通過(guò)細(xì)胞的復(fù)制能力進(jìn)行自身復(fù)制。這種復(fù)制過(guò)程通常導(dǎo)致疾病的產(chǎn)生,甚至導(dǎo)致生物組織自身的死亡。
干擾素特別是1型干擾素具有限制病毒繁殖的能力。而1型干擾素又受到干擾素調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)7(lrf7)的控制,研究人員認(rèn)為lrf7是體內(nèi)干擾素生產(chǎn)的主要調(diào)節(jié)器。麥吉爾大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn),lrf7的蛋白合成受到被稱為4E-BP1和4E-BP2兩種抑制基因的控制。
實(shí)驗(yàn)中,科研人員從老鼠體內(nèi)去除了上述兩種阻止蛋白干擾素生產(chǎn)的基因。去除這兩種基因后,老鼠細(xì)胞能夠生產(chǎn)出更高水平的干擾素,這些干擾素可以有效阻止病毒自我復(fù)制。研究人員使用該方法對(duì)流感病毒、腦心肌炎病毒、皰疹性口炎病毒等進(jìn)行了測(cè)試。
研究人員表示,從原理上講,這似乎非常簡(jiǎn)單,其實(shí)就是去除抑制后,將會(huì)有更多的關(guān)鍵蛋白質(zhì)lrf7現(xiàn)身,lrf7導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)部形成抗病毒狀態(tài)。
研究人員沒有發(fā)現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)提高干擾素的產(chǎn)量會(huì)導(dǎo)致任何異?;蚋弊饔卯a(chǎn)生,他們知道,從人體內(nèi)*去除這兩種基因是不可能的,但研究人員對(duì)利用其研究成果找到新的病毒治療方法感到非常樂觀。如果能夠使用藥物對(duì)付這兩種基因,就可以使人們免遭病毒的侵襲。目前,這種藥物雖然還不存在,但這正是今后的研究方向。
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