2019年8月23-24日,由中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工專業(yè)委員會、北京華夏凱晟醫(yī)藥技術(shù)中心主辦的“PLMF-2019實驗室管理技術(shù)論壇”于杭州成功舉行。會上,錫艾(上海)工程技術(shù)咨詢有限公司驗證經(jīng)理侯浩接受了制藥網(wǎng)采訪。
侯浩表示,隨著新版GMP的推出,國家的管控措施、法制法規(guī)不斷完善,對整個制藥行業(yè)都起到推波助瀾的作用。“整個行業(yè)必須在這個大的國家背景下才能更好的完善。新版GMP推出以后,包括研發(fā)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)都能夠在法律法規(guī)的基礎(chǔ)之上完善自己,同時提高整體醫(yī)藥水平。”
來源:制藥網(wǎng)
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