YJ-0611藥物蒸餾測定裝置，本儀器的制造符合2025年版《中國藥典》通則0611 餾程測定法通則所規(guī)定的要求。通過餾程可以區(qū)別和檢查藥品的純雜程度。

一、儀器裝置：

　用國產(chǎn)19標(biāo)準(zhǔn)磨口蒸餾裝置一套，見圖下圖。A為蒸餾瓶；B為冷凝管，餾程在130℃以下時(shí)用水冷卻，餾程在130℃以上時(shí)用空氣冷凝管；C為具有0.5ml刻度的25ml量筒；D為分浸型具有0.2℃刻度的溫度計(jì)，預(yù)先經(jīng)過校正，溫度計(jì)汞球的上端與蒸餾瓶出口支管的下壁相齊；根據(jù)供試品餾程的不同，可選用不同的加熱器，通常餾程在80℃以下時(shí)用水?。ㄆ湟好媸冀K不得超過供試品液面），80℃以上時(shí)用直接火焰或其他電熱器加熱。

二、裝置示意圖如下：

三、測定法：　

取供試品25ml，經(jīng)長頸的干燥小漏斗，轉(zhuǎn)移至干燥蒸餾瓶中，加入潔凈的無釉小瓷片數(shù)片，插上帶有磨口的溫度計(jì)，冷凝管的下端通過接流管接以25ml量筒為接收器。如用直接火焰加熱，則將蒸餾瓶置石棉板中心的小圓孔上（石棉板寬12～15cm，厚0.3～0.5cm，孔徑2.5～3.0cm），并使蒸餾瓶壁與小圓孔邊緣緊密貼合，以免汽化后的蒸氣繼續(xù)受熱，然后用直接火焰加熱使供試品受熱沸騰，調(diào)節(jié)加熱強(qiáng)度使每分鐘餾出2～3ml，注意檢讀自冷凝管開始餾出第5滴時(shí)與供試品僅剩3～4ml或一定比例的容積餾出時(shí)，溫度計(jì)上所顯示的溫度范圍，即為供試品的餾程。測定時(shí)，如要求供試品在餾程范圍內(nèi)餾出不少于90%時(shí)，應(yīng)使用100ml蒸餾瓶，并量取供試品50ml，接收器用50ml量筒。測定時(shí)，大氣壓如在101.3kPa（760mmHg）以上，每高0.36kPa（2.7mmHg），應(yīng)將測得的溫度減去0.1℃；如在101.3kPa（760mmHg）以下，每低0.36kPa（2.7mmHg），應(yīng)增加0.1℃。
 四、YJ-0611藥物蒸餾測定裝置，箱清單如下：
  1、蒸餾燒瓶A                  數(shù)量： 1個(gè)
  2、蒸餾頭（國產(chǎn)19標(biāo)準(zhǔn)磨口）E       數(shù)量：1個(gè)
  3、溫度計(jì)D                   數(shù)量：1個(gè)
  4、直型冷凝管或空氣冷凝管B（用戶可任選其一） 數(shù)量： 1個(gè)
  5、彎接管（接流管）F             數(shù)量： 1個(gè)
  6、量筒C                     數(shù)量：1個(gè)