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  • 購中藥需謹慎

    １月２７日訊鹿茸、冬蟲夏草、羚羊角等藥物都是對人體大有裨益的珍貴中藥材，但一些不法分子為牟取暴利制造價格低廉的“冒牌貨”使不少市民上當。有關人士指出，目前小攤上販賣的此類藥品８０％以上都是假藥。近日，省城的張在英雄山附近的一攤販那里花５００多元購買了一對羚羊角，自以為非常便宜，沒想到在有關部門一鑒定才知道是假貨，根本不值錢。２７日上午，記者在濟南市藥檢所宣傳如何鑒定真假藥品的展臺上看到了真假羚羊角、冬蟲夏草、麝香等藥材，記者注意到，即使有真藥作參照，這些假藥仍然可以亂真。據濟南市藥檢所業(yè)務科的宋
    2007-01-29 17:32

  • 管道內流速常用值

    管道內流速常用值流體種類應用場合管道種類平均流速備注水一般給水主壓力管道2-3低壓管道0.5-1泵進口0.5-2.0泵出口1.0-3.0工業(yè)用水離心泵壓力管3-4離心泵吸水管DN2501-2DN2501.5-2.5往復泵壓力管1.5-2往復泵吸水管給水總管1.5-3排水管0.5-1.0冷卻冷水管1.5-2.5熱水管1-1.5凝結凝結水泵吸水管0.5-1凝結水泵出水管1-2自流凝結水管0.1-0.3一般液體低粘度1.5-3.0高粘度液體粘度50mPa.sDN250.5-0.9DN500.7-1.0
    2007-01-29 14:11

  • 藥用輔料

    跨過今年年中，《藥用輔料生產質量管理規(guī)范》即藥用輔料的GMP管理規(guī)范終于粉墨登場。國內對藥用輔料行業(yè)的整頓拉開了帷幕。國務院辦公廳將對的檢查作為整頓和規(guī)范藥品市場專項工作的內容，國家食品藥品監(jiān)督管理局亦加快制訂注冊管理辦法，藥典委員會正在制訂和審核一批標準作為國家標準的補充。為此，藥品生產企業(yè)加強了對生產企業(yè)、經營渠道的質量、資格方面審核和控制，由此加快了一些不規(guī)范企業(yè)退出市場的速度，而同時，一批實力較強和發(fā)展較快的生產和經營企業(yè)正逐步掌控市場。在尋找出路的迫切要求下，中藥的開發(fā)呼聲漸高。逐步向
    2007-01-27 15:04

  • 混合的分類

    混合有以下兩種分類方法，按混合形式可以分為分布混合和分散混合。按混合物料的狀態(tài)又分為固體-固體、液體-液體、液體-固體混合三體。分布混合又稱非分散混合，是通過重復地排列少組分而實現(xiàn)。分布混合在原理上可把混合物的非均勻性減少到分子水平。分布混合主要發(fā)生在固體與固體、固體與液體、液體與液體之間，它可能是無序的，也可能是有序的，這主要取決于混合設備的選擇。一般來說，分布混合中各粒子之間只有相互位置的變化，而無粒度的變化。分布混合又可以分有序分布性混合和無序分布性混合。有序分布性混合比較容易表征，用條紋
    2007-01-27 13:57

  • 中國衛(wèi)生部緊急通知:佰易問題藥使用者應測丙肝

    據衛(wèi)生部消息，昨天，中國衛(wèi)生部下發(fā)緊急通知，要求各地做好使用廣東佰易藥業(yè)有限公司靜注人免疫球蛋白患者的隨訪調查工作，對開始用藥至檢測時已滿4周的患者，直接進行血液丙肝核酸檢測；不滿4周的，可*行一次丙肝抗體檢測。通知稱，據國家藥監(jiān)局通報，佰易藥業(yè)2006年9月以后生產的部分靜注人免疫球蛋白丙肝抗體呈陽性。經調查，涉嫌藥品已銷往北京、河北、黑龍江、江蘇、浙江、安徽、福建、湖南、廣東、廣西、重慶、四川等12個省、市、區(qū)。衛(wèi)生部要求各地衛(wèi)生部門組織醫(yī)療機構對使用過佰易問題藥的患者進行逐一統(tǒng)計和登記。
    2007-01-26 13:29

  • 如何區(qū)分軟膠囊和硬膠囊的優(yōu)點

    膠囊的殼一般是明膠，膠囊到了胃中大約15分鐘可以崩解成非常細的東西！一般不提倡除去囊殼，除非是嬰兒或是吞咽功能不好的老人！不會有藥效上面的區(qū)別！膠囊劑：膠囊劑系指藥物裝于空膠囊中制成的制劑?？漳z囊一般均以明膠為主要原料，但近年來也曾試用甲基纖維素、海藻酸鈣、PVA、變性明膠以及其他高分于材料制成，以改變其溶解性或達到腸溶的目的。膠囊劑具有下列特點：①可掩蓋藥物不適的苦味及臭味，使其整潔、美觀、容易吞服。②藥物的生物利用度高。膠囊劑與片劑、丸劑不同，制備時可不加粘合劑和壓力，所以在胃腸道中崩解快，
    2006-12-16 00:49

  • 畜牧機械設備-混合設備的選型

    混合是保證飼料產品質量的主要因素，近年來混合機發(fā)展較快，已達到了比較完善的階段。主要混合機型有單、雙槳葉式混合機，螺帶式、臥式混合機及懸臂式雙螺旋錐形立式混合機等。要求飼料混合均勻度CV＜1%，預混合飼料為CV＜5%?；旌蠙C選擇的基本條件主要有：混合均勻度、混合時間、殘留量等幾項因素。1槳葉式混合機近年來槳葉式混合機的性能都有了很大提高，該機型混合速度快，僅需2～3分鐘，混合均勻度變異系數CV＜3%以下，雙軸槳葉混合機更為突出，是現(xiàn)代飼料廠中優(yōu)選的機型。2螺帶式臥式混合機該機型是飼料廠中主要采用
    2006-12-04 09:13

  • 出口北美商品包裝技術指南

    近日，商務部組織編制的《出口北美地區(qū)包裝技術指南》已順利通過專家驗收，將于近期發(fā)布。這是商務部繼去年發(fā)布30項出口商品技術指南以來，編制的又一項新的技術指南。它將幫助我國企業(yè)全面了解北美地區(qū)與包裝相關的市場準入技術要求，引導企業(yè)逐步提高包裝技術水平?！吨改稀芬悦绹?、加拿大和墨西哥為對象國，詳細介紹了關于出口商品包裝的法令法規(guī)、技術標準等市場準入技術要求，提出了我國出口北美地區(qū)商品包裝的通用技術要求，以及水果蔬菜、機械設備、電器儀表、五金工具、紡織品、玩具、食品、塑料制品、醫(yī)藥制品等主要大類商品的
    2006-11-30 08:43

  • 如何選擇墨水噴碼機

    什么企業(yè)適合選擇噴碼機呢？很多客戶一看到打印日期、標識等，就想到用噴碼機，實際上噴碼機未必適合，因為噴碼機適合大產量的企業(yè)，所謂大產量就是不間斷生產，原因噴碼機用的油墨是快干型的，往往停頓半分種，噴碼機的噴頭就可能堵住，溫度越高，堵噴頭的時間越短，所以往往要配流水線用。很多噴碼機都具有自我清洗功能，但是反復自我清洗一方面機器耗損很厲害，另一方面清洗會浪費相當比例的稀釋劑；稀釋劑是屬于耗材的，價格不菲，噴碼機的耗材一旦打開，也不容易保存，所以對打開的油墨和稀釋劑盡量短時間使用完，其實很多噴碼機還要
    2006-11-30 08:40

  • 何時選用頭孢菌素

    頭孢菌素是許多人熟悉的一類抗生素，為細菌繁殖期殺菌劑，即當引起感染的細菌處于一變二、二變四……生長繁殖旺盛期，藥物的抗菌作用zui強。頭孢菌素可進入人體絕大多數的組織、器官、體液中，某些品種還可以順利透過血腦屏障進入腦脊液和腦組織中，因此，對嚴重的細菌感染（包括中樞神經系統(tǒng)發(fā)生的細菌感染）有良好的療效，且對人體的毒性甚微，故廣泛用于葡萄球菌、鏈球菌、腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌等引起的呼吸道、消化道、泌尿生殖道、皮膚軟組織、骨關節(jié)、中樞神經系統(tǒng)血源性感染。但是，頭孢菌素對腸球菌及厭氧菌中的脆弱類桿
    2006-09-25 08:53

  • 中藥注射劑藥味數越少越好

    中藥注射劑藥味數越少越好關注中藥注射劑中藥注射劑是一些企業(yè)的支柱產品和主要利潤來源，也成為國內外企業(yè)家競相投資研發(fā)的熱點。新近1412家醫(yī)院的藥品采購金額統(tǒng)計表明，中藥注射劑的銷售量呈上升趨勢，在zui常用的20種中成藥里，注射劑就有16種。然而中藥注射劑也是藥物不良反應發(fā)生zui多的中藥劑型。在今年的兩會上，全國政協(xié)委員、中國中醫(yī)研究院教授周超凡遞交了題為《應當高度重視中藥注射劑上市后依法再評價》的提案。今年6月，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出通知，在全國范圍內暫停使用魚腥草等7個注射劑。此后，已
    2006-09-09 09:21

  • 關于魚腥草注射液處理決定

    各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：國家局于2006年6月5日啟動了對魚腥草注射液等7個注射劑安全性的鑒定工作，組織專家對上述品種的不良反應病例報告進行分析，對相關生產企業(yè)提交的證明性文件、處方、生產工藝、質量標準、生產和質控記錄、臨床研究和藥品不良反應監(jiān)測資料進行審查。在對上述藥品的藥學研究、藥理毒理研究、臨床研究、生產控制等多方面進行分析評價后，專家鑒定組于2006年9月1日形成綜合鑒定意見。按照《藥品管理法》的有關規(guī)定，根據專家鑒定結論，國家局做出以下處理決定：一、給
    2006-09-07 09:48

  • 薄膜包衣對片芯的基本要求

    薄膜包衣對片芯的要求較高，與糖衣比較具有幾點顯著區(qū)別，片芯的硬度、脆碎度以及片芯表面是否平整，光滑等是能否獲得理想包衣效果的zui關鍵前提。1.片心必須光滑、平整、均勻、片芯的光滑均勻是薄膜包衣良好外觀的基本保證，只有片心平滑均勻才能保證片芯包衣后的外觀效果。2.硬度：薄膜包衣要求片芯硬度高于3千克／厘米３，中藥片硬度在5千克／厘米３左右，西藥片硬度在４千克／厘米３左右。（注意3千克／厘米３為zui低限，低于3千克／厘米３的片芯包衣效果差）片芯硬度越好，包衣效果越好。3.脆碎度：又稱耐磨度，要求
    2006-07-14 09:48

  • 設備管理如何與 GMP管理相適應

    隨著《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）在制藥企業(yè)的實施，對各相關部門的管理提出了更高的要求；如何在藥品生產的實施過程中，同GMP管理相適應，是各相關部門所必須面臨解決的問題，設備管理與藥品生產有著密切的關系，但由于GMP管理側重于藥品生產質量的管理，對設備管理并沒有提出具體的要求，因此，設備管理如何與GMP管理相適應，確保藥品生產的順利進行，是設備部門必須思考和解決的問題。以下結合工作實際，從幾個方面談談設備管理與GMP管理相適應的對策。一、在設備管理中推行標準操作規(guī)程（SOP）在GMP管理的實
    2006-07-04 01:03

  • 保證原材料不相互混淆的配料準備

    當涉及到企業(yè)內部物資的運輸傳送時，涉及到按照流程工藝配方對原材料進行稱重和匯總時，往往需要綜合使用現(xiàn)有的生產、運輸設備和工具。在醫(yī)藥產品生產企業(yè)中，無人駕駛的自動運輸設備和高度的集裝箱管理系統(tǒng)可以保證絕不會將任何原材料相互混淆，從而保證了醫(yī)藥產品的成分準確。當定量灌裝點不在一條直線上，灌裝設備的基準點不同，例如集裝式容器的存取，灌裝和清空時的基準點不同時，可以使用無人駕駛的自動運輸傳送系統(tǒng)。原則上講，利用這種無人駕駛的自動運輸傳送系統(tǒng)可以到達廠區(qū)內的任何一點。這種系統(tǒng)的另一個特點是：系統(tǒng)建成后的
    2006-07-01 11:49

  • 實務：出展細節(jié)指南

    好的參展樣品要跟著自己走，不要走海運。一些參展企業(yè)遇到了這樣的情況：人已經到展會現(xiàn)場了，但參展產品卻由于種種原因在展會結束后才能到，結果白去一趟，損失不小。在參展結束前，將產品能甩賣就甩賣，能贈就贈。有不少江淅一帶的企業(yè)，執(zhí)意要將自己的“寶貝”帶回國內，沒有想到在出德國海關時紛紛超重（國內標準與標準有時并不一致），不得不交了近萬元的超載費，很不劃算。參展公司如有紡織類展品，包括服裝，要注意紡織品配額問題。各公司在征選展品時，要注意侵權問題。如參展公司出現(xiàn)侵權現(xiàn)象，責任要自負，組展方不承擔責任。
    2006-06-30 11:36
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