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中藥創(chuàng)新藥進入“加速檔”,又一個 1.1 類新藥獲批臨床試驗

2025年10月28日 11:55:58來源:制藥網(wǎng)點擊量:37057

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  【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近日,ST 葫蘆娃公告顯示,其研發(fā)的小兒膽青雙解顆粒獲國家藥監(jiān)局臨床試驗批準,這一中藥 1.1 類創(chuàng)新藥的進展,成為中藥創(chuàng)新賽道的生動注腳。
 
  公告顯示,本次申請進行臨床試驗的“小兒膽青雙解顆粒”屬于中藥創(chuàng)新藥1.1類,是針對流行性感冒的病理轉歸,經(jīng)多年實踐反復驗證,總結篩選出表里雙解、清熱解毒的有效方劑。核心功效為清熱透表,瀉火解毒,表里雙解。用于兒童流行性感冒表里俱熱證。
 
  據(jù)了解,近年來,隨著中藥企業(yè)的不斷發(fā)力,中藥創(chuàng)新藥領域逐漸實現(xiàn)突破。截至目前,2021 年以來獲批中藥新藥已達 57個,包括27個古代經(jīng)典名方中藥復方制劑,中藥新藥研發(fā)進程明顯加快。如2025 年以來,包括小兒牛黃退熱貼膏、芪防鼻通片等多個中藥 1.1 類創(chuàng)新藥密集獲批。
 
  其中健民集團研發(fā)的中藥1.1類創(chuàng)新藥小兒牛黃退熱貼膏具有退熱解表,清熱解毒的功效,適用于小兒急性上呼吸道感染風熱證所致的發(fā)熱(38.5℃及以下)。作為 頭個獲得國藥準字號的兒童退熱貼,小兒牛黃退熱貼膏突破傳統(tǒng)物理降溫局限,創(chuàng)新融合中藥透皮吸收、穴位敷貼、物理降溫多重作用機制,用藥后8小時內(nèi)持續(xù)退熱。外用貼劑不僅可避免口服給藥或注射給藥的不適感,還可有效地避免肝臟的首過效應及胃腸道刺激等,解決兒童口服藥依從性難題,為急性上呼吸道感染風熱證所致的1至5歲發(fā)熱患兒家長提供“療效確切、安全可控、使用便捷”的兒童退熱新選擇。
 
  中藥是中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的重要物質(zhì)基礎,業(yè)內(nèi)表示,中藥新藥獲批上市數(shù)量顯著增加,是中醫(yī)藥現(xiàn)代化與產(chǎn)業(yè)化進程加速的直觀體現(xiàn),背后是政策引導、科研突破與臨床需求的共振。
 
  如政策方面,《“十四五”中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃》明確提出,加強開展基于古代經(jīng)典名方、名老中醫(yī)經(jīng)驗方、有效成分或組分等的中藥新藥研發(fā),支持兒童用中成藥創(chuàng)新研發(fā)。我國中藥審評審批機制改革取得成效,構建起中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗和臨床試驗“三結合”的審評證據(jù)體系,中藥新藥研發(fā)進程明顯加快。今年3月印發(fā)的《關于提升中藥質(zhì)量促進中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》則圍繞中藥全產(chǎn)業(yè)鏈進行系統(tǒng)部署,構建了部門協(xié)調(diào)聯(lián)動的新格局。
 
  此外,科技突破則打破了傳統(tǒng)中藥研發(fā)的瓶頸。大數(shù)據(jù)、人工智能等技術的引入,讓中藥藥效物質(zhì)解析更精準,如上述葫蘆娃藥業(yè) “自主研發(fā) + 合作研發(fā)” 雙軌體系正是科技賦能的體現(xiàn),其2024至2025年累計獲得20個生產(chǎn)批件、3個臨床批件,覆蓋兒童高發(fā)疾病領域。同時,市場需求的升級也推動了中藥創(chuàng)新藥的發(fā)展。
 
  從名老中醫(yī)的藥柜到現(xiàn)代化生產(chǎn)線,從經(jīng)驗傳承到精準研發(fā),中藥創(chuàng)新藥正以全新姿態(tài)詮釋 “傳承不泥古、創(chuàng)新不離宗” 的發(fā)展理念。隨著小兒膽青雙解顆粒等品種的推進,中藥不僅將為患者提供更多治療選擇,更將在健康中國戰(zhàn)略中彰顯獨特價值。
 
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