【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】2026年的鐘聲已敲響,回顧剛過去的2025年,中國創(chuàng)新藥行業(yè)交出了一份亮眼的成績單。從獲批上市品種的大幅增長,到對外授權(quán)交易的量價齊升,國內(nèi)創(chuàng)新藥在研發(fā)實力、臨床價值與國際影響力上實現(xiàn)全面突破,正以穩(wěn)健的步伐邁向高質(zhì)量發(fā)展的黃金階段。
獲批上市成果豐碩,創(chuàng)新藥供給持續(xù)擴(kuò)容,是2025年中國創(chuàng)新藥行業(yè)的鮮明特征。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計,2025年我國已批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥達(dá)76個,與2024年48個相比,大幅增長58.33%。
如正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司申報的1類創(chuàng)新藥庫莫西利膠囊(商品名:賽坦欣)獲批上市,適用于既往接受內(nèi)分泌治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者,與氟維司群聯(lián)合治療。
健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司申報的1類創(chuàng)新藥瑪帕西沙韋膠囊獲批上市,適用于既往健康的12歲及以上青少年和成人單純性甲型和乙型流感患者的治療,不包括存在流感相關(guān)并發(fā)癥高風(fēng)險的患者。
北京諾誠健華醫(yī)藥科技有限公司申報的1類創(chuàng)新藥佐來曲替尼片(商品名:宜諾欣)獲批上市,用于符合下列條件的成人和12歲以上青少年實體瘤患者:經(jīng)充分驗證的檢測方法診斷為攜帶神經(jīng)營養(yǎng)酪氨酸受體激酶(NTRK)融合基因且不包括已知獲得性耐藥突變,患有局部晚期、轉(zhuǎn)移性疾病或手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥的患者,以及無滿意替代治療或既往治療失敗的患者。
信達(dá)生物醫(yī)藥科技(杭州)有限公司申報的匹康奇拜單抗注射液(商品名:信美悅)獲批上市,適用于適合系統(tǒng)性治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。
重慶精準(zhǔn)生物技術(shù)有限公司申報的普基奧侖賽注射液(商品名:普利得凱)上市,用于治療3~21歲CD19陽性的難治或復(fù)發(fā)(首次緩解12個月后復(fù)發(fā)需經(jīng)挽救化療)的急性B淋巴細(xì)胞白血病患者。
四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司申報的注射用博度曲妥珠單抗(商品名:舒泰萊)獲批上市,用于既往接受過一種或一種以上抗HER2藥物治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性成人乳腺癌患者。
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司申報的1類創(chuàng)新藥澤美妥司他片(商品名:艾瑞璟)獲批上市,適用于既往接受過至少1線系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治外周T細(xì)胞淋巴瘤成人患者等。
除了密集獲批上市,2025年中國創(chuàng)新藥的另一大亮點(diǎn)是“出海”成果斐然,對外授權(quán)交易迎來爆發(fā)式增長。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計,2025年我國創(chuàng)新藥對外授權(quán)交易總金額超過1300億美元,授權(quán)交易數(shù)量超過150筆,同樣創(chuàng)新高。其中巨額交易頻現(xiàn)是眼下中國創(chuàng)新藥“出海”的一大亮點(diǎn)。如今年5月,沈陽三生制藥宣布向輝瑞授予公司自主研發(fā)的突破性PD-1/VEGF雙特異性抗體SSGJ-707在全球(不包括中國內(nèi)地)的開發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化權(quán)利,其高達(dá)12.5億美元的首付款刷新記錄,本次交易總額達(dá)60億美元。
再如恒瑞醫(yī)藥與GSK達(dá)成里程碑125億美元交易金額;信達(dá)生物與武田達(dá)成三款癌癥新藥授權(quán),總金額高達(dá)114億美元;榮昌生物與美國Vor Bio達(dá)成42.3億美元授權(quán)交易;石藥集團(tuán)與阿斯利康達(dá)成里程碑53.3億美元交易;澤璟制藥與GSK達(dá)成3000萬美元交易……
從獲批量的大幅增長到出海交易額的突破,2025年中國創(chuàng)新藥行業(yè)的發(fā)展成果令人振奮。這背后,是國內(nèi)藥企研發(fā)投入的持續(xù)增加、創(chuàng)新體系的不斷完善,以及國際合作渠道的日益暢通。展望2026年,隨著更多創(chuàng)新成果的落地與出海布局的深化,中國創(chuàng)新藥有望在全球醫(yī)藥創(chuàng)新格局中占據(jù)更重要的地位,為保障國內(nèi)外患者健康、推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展貢獻(xiàn)更大力量。
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