【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】10月28日，亞盛醫(yī)藥正式在港交所上市，本次共發(fā)行1218.09萬股，其中香港公開發(fā)售占50%，發(fā)售占50%；每股發(fā)行價為34.20港元，發(fā)售凈籌約為3.117億港元。
 

　　開盤當(dāng)天，亞盛醫(yī)藥暴漲54.97%，報53港元，市值達(dá)110億港元。
 

　　根據(jù)香港公開發(fā)售初步提呈的數(shù)據(jù)顯示，本次亞盛醫(yī)藥有效申請認(rèn)購合計約為9.16億股，實(shí)現(xiàn)超額認(rèn)購約751.99倍。亞盛醫(yī)藥也因此坐實(shí)2019年港股新股公司超購榜單頭位， 遠(yuǎn)超目前港股上市的創(chuàng)新藥企，被譽(yù)為“2019港股超購?fù)?rdquo;。
 

　　公開資料顯示，亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向的處于臨床階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè),致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。
 

　　截至2019年6月30日，亞盛醫(yī)藥在范圍內(nèi)已構(gòu)建擁有8個1類新藥的產(chǎn)品管線。目前在中國、美國及澳大利亞開展了28項I/II期臨床試驗(yàn)，研究新藥在單一用藥或聯(lián)合療法方面的潛力。
 

　　其中，亞盛醫(yī)藥的主要產(chǎn)品包括APG-1252、APG-2575、APG-115及HQP1351。具體來看，其核心產(chǎn)品HQP1351是基于BCR-ABL突變體的下一代激酶抑制劑HQP1351，用于治療抗藥性慢性髓細(xì)胞性白血病(CML)。根據(jù)招股書披露的臨床數(shù)據(jù)看，截至2019 年5 月27 日，101 名患者當(dāng)中有92 人仍然在接受治療，長治療期限為31個月。
 

　　據(jù)悉，該項目的中國關(guān)鍵II期CML臨床試驗(yàn)主要是評估HQP1351 對具T315I 突變或?qū)λ锌捎么暗诙鶷KI 產(chǎn)生抗藥性╱不耐受的CP-CML或AP-CML患者在各種情況下的療效及安全性。同時，新一代激酶抑制劑HQP1351有望在2020年提交新藥上市申請。
 

　　據(jù)悉，公司生物研發(fā)產(chǎn)品管線主要專注細(xì)胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白的抑制劑，通過抑制 BCL-2、IAP 或 MDM2-p53 等，重啟腫瘤細(xì)胞的凋亡程序；第二代和第三代的針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等。
 

　　據(jù)招股書披露，亞盛醫(yī)藥擬將所得款項約42%分配到研發(fā)，將核心產(chǎn)品HQP1351商業(yè)；約13%用于APG-1252持續(xù)及規(guī)劃臨床試驗(yàn)；約19%用于APG-2575持續(xù)及規(guī)劃臨床試驗(yàn)；約19%用于APG-115持續(xù)及規(guī)劃臨床試驗(yàn)；約6%分配到APG-1387及APG-2449其余臨床計劃的持續(xù)及規(guī)劃臨床試驗(yàn)；約1%分配到營運(yùn)資金及一般公司用途。
 

　　亞盛醫(yī)藥至今還未實(shí)現(xiàn)盈利。根據(jù)其提交的財務(wù)數(shù)據(jù)顯示，2016年至2018年，亞盛醫(yī)藥分別實(shí)現(xiàn)營收766.7萬元、632.8萬元及680.7萬元；年內(nèi)虧損分別為1.08億元、1.18億元、3.45億元和6.33億元。由于亞盛醫(yī)藥的所有產(chǎn)品均為實(shí)現(xiàn)商業(yè)化，因此并無自銷售產(chǎn)品中獲益，收入主要來自向客戶提供非經(jīng)常性的研發(fā)服務(wù)以及知識產(chǎn)權(quán)許可費(fèi)。
 

　　在研發(fā)投入方面，2016年至2018年，亞盛醫(yī)藥在候選藥物的研發(fā)方面分別錄得開支1.03億元、1.19億元及2.50億元；截至2019年6月30日，亞盛醫(yī)藥的研發(fā)費(fèi)用總計2.00億元，相較去年同期增長160.13%。