【制藥網(wǎng) 市場分析】近年來，多肽藥物在眾多慢病領(lǐng)域，如糖尿病、減重、慢性腎病、心血管疾病、骨關(guān)節(jié)炎等拓展應(yīng)用，市場空間不斷攀升，成為生物醫(yī)藥行業(yè)具增長潛力的賽道之一。有數(shù)據(jù)顯示，2018年到2032年，按銷售收入計，全球多肽類藥物市場規(guī)模有望從607億美元增長到2612億美元。而廣闊的市場前景也催生了火熱的投融資氛圍。
 

　　如專注于開發(fā)慢性代謝疾病創(chuàng)新藥的質(zhì)肽生物近日宣布，公司完成超5億元人民幣C輪融資。本輪融資由奧博資本(OrbiMed)領(lǐng)投，啟明創(chuàng)投、知名產(chǎn)業(yè)基金、五源資本、杏澤資本、華蓋資本跟投，老股東泰福資本、藍(lán)馳創(chuàng)投、泰煜投資持續(xù)加碼，浩悅資本擔(dān)任本輪融資的獨家財務(wù)顧問。
 

　　作為一家專注于代謝疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)，質(zhì)肽生物目前圍繞代謝性疾病領(lǐng)域，已經(jīng)建立了4大技術(shù)平臺：QLLong 超長效技術(shù)平臺、QLOral 口服多肽技術(shù)平臺、QLFold 高效包涵體蛋白復(fù)性技術(shù)平臺、QLFusion 融合蛋白技術(shù)平臺。
 

　　公司在慢性代謝疾病領(lǐng)域進(jìn)行了差異化的超長效、口服多肽、多靶點的布局。其核心產(chǎn)品創(chuàng)新型GLP-1RA月制劑佐維格魯肽(ZT002)注射液，正在中國開展減重III期臨床研究(HORIZON-1研究)，有望成為每月給藥一次的GLP-1多肽。同時，創(chuàng)新型口服多肽GLP-1受體激動劑ZT006片劑正在中國開展減重II期臨床研究；其創(chuàng)新型GLP-1/FGF21雙靶點激動劑ZT003注射液，正在澳洲開展I期臨床試驗。公司的司美格魯肽生物類似藥ZT001已經(jīng)分別與通化東寶和愛美客在糖尿病、減重適應(yīng)癥上展開合作，共同推進(jìn)其臨床和商業(yè)化進(jìn)程。
 

　　此外，回顧2025年，修實生物曾宣布完成近億元A輪融資，其融資資金將聚焦創(chuàng)新多肽分子，定位AI分子設(shè)計行業(yè)下游，進(jìn)一步加強結(jié)構(gòu)優(yōu)化、工藝開發(fā)、商業(yè)化生產(chǎn)和質(zhì)量評價的全流程服務(wù)等。作為一家專注于合成生物學(xué)和多肽創(chuàng)新合成的企業(yè)，修實生物建立了基于合成生物學(xué)元件理性設(shè)計的多肽創(chuàng)新生物合成技術(shù)開發(fā)平臺。
 

　　中晟全肽也在2025年曾宣布完成近億元B輪融資，募集資金將主要用于支持公司自研管線項目的布局推進(jìn)、AI藥物開發(fā)平臺的升級等。據(jù)悉，中晟全肽打造了多肽新藥發(fā)現(xiàn)和藥物開發(fā)技術(shù)平臺，已構(gòu)建完成超大型多肽實體庫(PICT庫)以及噬菌體展示庫、mRNA展示庫、動物毒素多肽庫、納米環(huán)肽庫、虛擬多肽庫等六大互補性分子發(fā)現(xiàn)庫。同時，公司已建成高通量篩選平臺、虛擬篩選平臺、AI藥物發(fā)現(xiàn)及結(jié)構(gòu)解析平臺、多肽及小分子藥物偶聯(lián)平臺、靶標(biāo)蛋白表達(dá)及細(xì)胞系建立平臺、新藥血腦屏障滲透性測試平臺等十二大優(yōu)勢平臺。公司正在大力發(fā)展環(huán)肽作為靶頭分子的RDC、PDC藥物研發(fā)，截至目前，多個在研管線獲得的靶頭分子及RDC、PDC具有很好的腫瘤特異性，多個RDC、PDC項目進(jìn)入PCC階段或IIT試驗。
 

　　當(dāng)前，全球人口老齡化加速，慢性病發(fā)病率持續(xù)上升，為多肽藥物提供了廣闊需求空間。同時，AI輔助研發(fā)等技術(shù)突破，進(jìn)一步推動賽道高質(zhì)量發(fā)展。國內(nèi)多肽企業(yè)通過技術(shù)創(chuàng)新與資本加持，有望在細(xì)分領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)差異化突破。當(dāng)前國內(nèi)多肽創(chuàng)新企業(yè)正多點發(fā)力，推動行業(yè)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型。隨著投融資熱潮的持續(xù)，以及技術(shù)平臺的不斷完善，未來我國多肽藥物行業(yè)有望實現(xiàn)更快發(fā)展，誕生更多具有全球競爭力的創(chuàng)新產(chǎn)品，為慢病患者提供更優(yōu)的治療選擇。
 

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