【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】 回顧剛剛過去的2024年，制藥行業(yè)迎來了多個重大交易，預(yù)計(jì)前面十名的交易總額將超過310億美元。數(shù)據(jù)顯示，這10起交易中每一筆交易的潛在價(jià)值都超過了20億美元。
 

　　其中2024年7月，葛蘭素史克(GSK)宣布與生物平臺創(chuàng)新公司Flagship Pioneering達(dá)成了一項(xiàng)合作協(xié)議，目標(biāo)是從呼吸和免疫學(xué)領(lǐng)域開始，發(fā)現(xiàn)和開發(fā)一系列具有變革性的新藥和疫苗組合。交易總額達(dá)到73.5億美元。
 

　　根據(jù)協(xié)議，合作雙方將為一個以呼吸和免疫學(xué)為重點(diǎn)的研究項(xiàng)目共同投入合計(jì)1.5億美元的前期資金，以支持初期探索階段的工作。該合作旨在確定多達(dá)10種新藥和疫苗的組合，GSK對每種新藥和疫苗擁有進(jìn)一步臨床開發(fā)的獨(dú)家選擇權(quán)。對于GSK選中的每個項(xiàng)目，F(xiàn)lagship將有資格獲得高達(dá)7.2億美元的預(yù)付款、開發(fā)和商業(yè)里程碑付款，以及臨床前資金和分級銷售版稅。這意味著Flagship旗下公司有可能獲得超過70億美元的里程碑資金。
 

　　2024年1月，舶望制藥(Argo Biopharma)宣布，與諾華就RNAi療法達(dá)成兩項(xiàng)獨(dú)家許可合作協(xié)議。兩項(xiàng)交易潛在總價(jià)值高達(dá)41.65億美元。
 

　　據(jù)悉，第一份協(xié)議內(nèi)容是將舶望的一款針對心血管疾病的I期臨床產(chǎn)品的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益獨(dú)家許可給諾華；此外，諾華還將獲得針對心血管疾病的最多額外2個靶點(diǎn)化合物的選擇權(quán)。第二份協(xié)議內(nèi)容是將舶望的另一款針對心血管疾病的I/IIa期臨床產(chǎn)品的大中華區(qū)以外區(qū)域開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益獨(dú)家授權(quán)給諾華。
 

　　2024年，Prime Medicine與百時美施貴寶(Bristol Myers Squibb)達(dá)成戰(zhàn)略研發(fā)合作和授權(quán)協(xié)議，共同開發(fā)下一代T細(xì)胞療法。潛在交易總額達(dá)35.95億美元。
 

　　根據(jù)協(xié)議，Prime Medicine將對選定的特定靶點(diǎn)設(shè)計(jì)優(yōu)化的先導(dǎo)編輯器，并使用其PASSIGE技術(shù)平臺。百時美施貴寶將負(fù)責(zé)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化下一代細(xì)胞療法，Prime Medicine將支持產(chǎn)品的基因編輯策略和試劑開發(fā)。
 

　　Dren Bio與諾華達(dá)成戰(zhàn)略合作,此次合作將專注于使用 Dren Bio專有的靶向髓系細(xì)胞銜接蛋白與吞噬作用平臺，發(fā)現(xiàn)和開發(fā)用于治療癌癥的雙特異性抗體。根據(jù)協(xié)議條款，Dren Bio 將從諾華獲得總計(jì) 1.5 億美元的預(yù)付款，其中包括2500 萬美元的股權(quán)投資；在實(shí)現(xiàn)某些臨床前、臨床、監(jiān)管和商業(yè)里程碑后，Dren Bio 還有資格獲得高達(dá) 28.5 億美元的額外現(xiàn)金支付，以及合作產(chǎn)生的任何商業(yè)化產(chǎn)品未來凈銷售額的分級特許權(quán)使用費(fèi)。潛在交易總額達(dá)30億美元。
 

　　PeptiDream與諾華擴(kuò)展多肽發(fā)現(xiàn)合作，將利用其獨(dú)有的多肽發(fā)現(xiàn)平臺系統(tǒng)(PDPS)，根據(jù)諾華指定的靶點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化創(chuàng)新大環(huán)肽。這些大環(huán)肽可能用于與放射性配體(RLTs)偶聯(lián)，或者應(yīng)用于其它治療和診斷用途。該合作潛在交易總額達(dá)28.9億美元。
 

　　而默沙東以5.88億美元的預(yù)付款，外加高達(dá)27億美元的里程碑付款，從禮新醫(yī)藥(LaNova Medicines)獲得了一種實(shí)驗(yàn)性癌癥抗體的授權(quán)。據(jù)悉，與禮新醫(yī)藥的交易推動了默沙東進(jìn)入雙靶向抗體這一有前景的新領(lǐng)域。根據(jù)該協(xié)議，該公司將獲得LM-299的全球獨(dú)家權(quán)益，LM-299是一種所謂的雙特異性抗體，可以通過多種方式對抗癌癥。
 

　　AviadoBio和安斯泰來就AVB-101達(dá)成一項(xiàng)獨(dú)家選擇權(quán)和許可協(xié)議。AVB-101是一種基于AAV的基因療法，用于治療GRN基因突變額顳葉癡呆(GRN-FTD)患者。根據(jù)協(xié)議條款，安斯泰來公司將獲得 AVB-101 在 FTD-GRN 和其他潛在適應(yīng)癥的全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化許可。安斯泰來公司將為 AVB-101 的許可權(quán)提供2000萬美元的股權(quán)投資和最多3000萬美元的預(yù)付款。如果安斯泰來行使其選擇權(quán)，AviadoBio 還有資格獲得高達(dá)21.8億美元的許可費(fèi)和里程碑付款以及特許權(quán)使用費(fèi)。
 

　　武田制藥和AC Immune就AC Immune靶向有毒形式淀粉樣蛋白β(Aβ)的免疫療法，包括用于治療阿爾茨海默病(AD)的ACI-24.060，簽署了一項(xiàng)總額達(dá)22億美元的全球獨(dú)家選擇和許可協(xié)議。
 

　　宜明昂科與Instil Bio達(dá)成協(xié)議，潛在交易總額達(dá)21.2億美元。根據(jù)該協(xié)議，Instil將獲得宜明昂科專有的PD-L1xVEGF雙特異性抗體IMM2510以及下一代CTLA-4抗體IMM27M在大中華區(qū)以外的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
 

　　MOMA Therapeutics與羅氏(Roche)達(dá)成戰(zhàn)略合作和許可協(xié)議。 這一合作為羅氏提供了使用MOMA的KnowledgeBase平臺的機(jī)會，該平臺致力于識別和開發(fā)在癌癥細(xì)胞增殖和生存中起關(guān)鍵作用的新型藥物靶點(diǎn)。 該合作將利用這一平臺發(fā)現(xiàn)和靶向高動態(tài)(highly dynamic)創(chuàng)新精準(zhǔn)腫瘤學(xué)靶點(diǎn)，數(shù)額可高達(dá)20.66億美元。
 

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