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2024年全球生物制藥交易金額前面十名出爐,均超過20億美元

2025年01月02日 11:09:58來源:制藥網(wǎng)點擊量:33359

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  【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】 回顧剛剛過去的2024年,制藥行業(yè)迎來了多個重大交易,預計前面十名的交易總額將超過310億美元。數(shù)據(jù)顯示,這10起交易中每一筆交易的潛在價值都超過了20億美元。
 
  其中2024年7月,葛蘭素史克(GSK)宣布與生物平臺創(chuàng)新公司Flagship Pioneering達成了一項合作協(xié)議,目標是從呼吸和免疫學領(lǐng)域開始,發(fā)現(xiàn)和開發(fā)一系列具有變革性的新藥和疫苗組合。交易總額達到73.5億美元。
 
  根據(jù)協(xié)議,合作雙方將為一個以呼吸和免疫學為重點的研究項目共同投入合計1.5億美元的前期資金,以支持初期探索階段的工作。該合作旨在確定多達10種新藥和疫苗的組合,GSK對每種新藥和疫苗擁有進一步臨床開發(fā)的獨家選擇權(quán)。對于GSK選中的每個項目,F(xiàn)lagship將有資格獲得高達7.2億美元的預付款、開發(fā)和商業(yè)里程碑付款,以及臨床前資金和分級銷售版稅。這意味著Flagship旗下公司有可能獲得超過70億美元的里程碑資金。
 
  2024年1月,舶望制藥(Argo Biopharma)宣布,與諾華就RNAi療法達成兩項獨家許可合作協(xié)議。兩項交易潛在總價值高達41.65億美元。
 
  據(jù)悉,第一份協(xié)議內(nèi)容是將舶望的一款針對心血管疾病的I期臨床產(chǎn)品的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益獨家許可給諾華;此外,諾華還將獲得針對心血管疾病的最多額外2個靶點化合物的選擇權(quán)。第二份協(xié)議內(nèi)容是將舶望的另一款針對心血管疾病的I/IIa期臨床產(chǎn)品的大中華區(qū)以外區(qū)域開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益獨家授權(quán)給諾華。
 
  2024年,Prime Medicine與百時美施貴寶(Bristol Myers Squibb)達成戰(zhàn)略研發(fā)合作和授權(quán)協(xié)議,共同開發(fā)下一代T細胞療法。潛在交易總額達35.95億美元。
 
  根據(jù)協(xié)議,Prime Medicine將對選定的特定靶點設(shè)計優(yōu)化的先導編輯器,并使用其PASSIGE技術(shù)平臺。百時美施貴寶將負責開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化下一代細胞療法,Prime Medicine將支持產(chǎn)品的基因編輯策略和試劑開發(fā)。
 
  Dren Bio與諾華達成戰(zhàn)略合作,此次合作將專注于使用 Dren Bio專有的靶向髓系細胞銜接蛋白與吞噬作用平臺,發(fā)現(xiàn)和開發(fā)用于治療癌癥的雙特異性抗體。根據(jù)協(xié)議條款,Dren Bio 將從諾華獲得總計 1.5 億美元的預付款,其中包括2500 萬美元的股權(quán)投資;在實現(xiàn)某些臨床前、臨床、監(jiān)管和商業(yè)里程碑后,Dren Bio 還有資格獲得高達 28.5 億美元的額外現(xiàn)金支付,以及合作產(chǎn)生的任何商業(yè)化產(chǎn)品未來凈銷售額的分級特許權(quán)使用費。潛在交易總額達30億美元。
 
  PeptiDream與諾華擴展多肽發(fā)現(xiàn)合作,將利用其獨有的多肽發(fā)現(xiàn)平臺系統(tǒng)(PDPS),根據(jù)諾華指定的靶點,發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化創(chuàng)新大環(huán)肽。這些大環(huán)肽可能用于與放射性配體(RLTs)偶聯(lián),或者應用于其它治療和診斷用途。該合作潛在交易總額達28.9億美元。
 
  而默沙東以5.88億美元的預付款,外加高達27億美元的里程碑付款,從禮新醫(yī)藥(LaNova Medicines)獲得了一種實驗性癌癥抗體的授權(quán)。據(jù)悉,與禮新醫(yī)藥的交易推動了默沙東進入雙靶向抗體這一有前景的新領(lǐng)域。根據(jù)該協(xié)議,該公司將獲得LM-299的全球獨家權(quán)益,LM-299是一種所謂的雙特異性抗體,可以通過多種方式對抗癌癥。
 
  AviadoBio和安斯泰來就AVB-101達成一項獨家選擇權(quán)和許可協(xié)議。AVB-101是一種基于AAV的基因療法,用于治療GRN基因突變額顳葉癡呆(GRN-FTD)患者。根據(jù)協(xié)議條款,安斯泰來公司將獲得 AVB-101 在 FTD-GRN 和其他潛在適應癥的全球獨家開發(fā)和商業(yè)化許可。安斯泰來公司將為 AVB-101 的許可權(quán)提供2000萬美元的股權(quán)投資和最多3000萬美元的預付款。如果安斯泰來行使其選擇權(quán),AviadoBio 還有資格獲得高達21.8億美元的許可費和里程碑付款以及特許權(quán)使用費。
 
  武田制藥和AC Immune就AC Immune靶向有毒形式淀粉樣蛋白β(Aβ)的免疫療法,包括用于治療阿爾茨海默病(AD)的ACI-24.060,簽署了一項總額達22億美元的全球獨家選擇和許可協(xié)議。
 
  宜明昂科與Instil Bio達成協(xié)議,潛在交易總額達21.2億美元。根據(jù)該協(xié)議,Instil將獲得宜明昂科專有的PD-L1xVEGF雙特異性抗體IMM2510以及下一代CTLA-4抗體IMM27M在大中華區(qū)以外的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
 
  MOMA Therapeutics與羅氏(Roche)達成戰(zhàn)略合作和許可協(xié)議。 這一合作為羅氏提供了使用MOMA的KnowledgeBase平臺的機會,該平臺致力于識別和開發(fā)在癌癥細胞增殖和生存中起關(guān)鍵作用的新型藥物靶點。 該合作將利用這一平臺發(fā)現(xiàn)和靶向高動態(tài)(highly dynamic)創(chuàng)新精準腫瘤學靶點,數(shù)額可高達20.66億美元。
 
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