【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】自從GLP-1類藥物表現(xiàn)出顯著的減重和降糖效果，藥企開始不斷入局。其中，中國創(chuàng)新藥企在GLP-1類藥物研發(fā)方面進展迅速，有的成為MNC的“彈藥庫”，對外授權(quán)管線。
 

　　如2025年1月10日，杭州先為達生物科技股份有限公司(以下簡稱“先為達生物”)宣布與Verdiva Bio Limited(以下簡稱“Verdiva”)達成了一項重要的全球開發(fā)和商業(yè)化許可與合作協(xié)議。據(jù)悉，此次合作涵蓋了先為達生物的多個創(chuàng)新療法產(chǎn)品組合，包括口服伊諾格魯肽(Ecnoglutide Oral, XW004)、口服胰淀素受體激動劑(Amylin RA)、皮下注射胰淀素受體激動劑(Amylin RA)。
 

　　其中，口服伊諾格魯肽(Ecnoglutide Oral, XW004)是一個處于II期臨床試驗準備階段的每周一次口服GLP-1受體激動劑。GLP-1激動劑可有效治療2型糖尿病和肥胖癥，并顯示出治療代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎(MASH)以及肥胖相關并發(fā)癥的潛力。已完成的臨床研究證實，伊諾格魯肽對2型糖尿病和肥胖癥患者具有優(yōu)良的治療效果，并顯示出良好的安全性和耐受性。
 

　　口服胰淀素受體激動劑(Amylin RA)一個處于臨床前階段的每周一次口服胰淀素受體激動劑，可用作單藥治療或與GLP-1受體激動劑聯(lián)合使用。皮下注射胰淀素受體激動劑(Amylin RA)是一個處于臨床前階段的長效皮下注射胰淀素受體激動劑，可用作單藥治療或與GLP-1受體激動劑聯(lián)合使用。
 

　　根據(jù)合作協(xié)議，本次合作交易首付款近7000萬美元，此外，先為達生物還將有權(quán)獲得最高24億美元的潛在開發(fā)、注冊和商業(yè)化里程碑付款，以及產(chǎn)品商業(yè)化后的分層銷售額提成。
 

　　近年來，國內(nèi)GLP-1類藥物迅速發(fā)展，業(yè)內(nèi)表示，該領域的BD交易也足夠讓國內(nèi)藥企賺到盆滿缽滿。
 

　　如根據(jù)梳理，2024年5月，恒瑞醫(yī)藥也實現(xiàn)GLP-1產(chǎn)品組合巨額出海交易。即2025年5月16日晚，恒瑞醫(yī)藥公告將其擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的GLP-1產(chǎn)品組合有償授權(quán)給美國Hercules公司。作為回報，恒瑞醫(yī)藥將獲得Hercules公司19.9%的股權(quán)、最高可達60億美元的相關款項，并享有一定比例的銷售提成。
 

　　據(jù)悉，GLP-1產(chǎn)品組合是恒瑞醫(yī)藥在代謝性疾病領域的重要布局。其中，HRS-7535，作為一種新型口服小分子GLP-1受體激動劑，不僅具備治療2型糖尿病的顯著效果，還擁有減重的雙重功效。此外，HRS-9531是恒瑞醫(yī)藥另一款重要創(chuàng)新藥物，它是一款多肽GLP-1/GIP雙受體激動劑，同樣可用于治療2型糖尿病和減重。該藥物作用于激素 GLP-1 和 GIP。除了已處于研發(fā)后期的藥物外，恒瑞醫(yī)藥還在積極開發(fā)下一代腸促胰島素產(chǎn)品HRS-4729。該藥物目前處于臨床前開發(fā)階段，預計可實現(xiàn)更好的減重效果和治療代謝功能障礙相關疾病等作用。
 

　　此外，2024年12月18 日，翰森制藥公告授予默沙東HS-10535(口服GLP-1 受體激動劑)全球獨家許可協(xié)議，交易總額超20 億美元。根據(jù)該協(xié)議，默沙東獲得開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化HS-10535 的全球獨家許可權(quán)；公司將獲得1.12 億美元首付款，最高19 億美元里程碑付款和基于產(chǎn)品銷售的特許權(quán)使用費。
 

　　資料顯示，HS-10535是一種在研的口服小分子GLP-1受體激動劑，該藥物目前仍處于臨床前開發(fā)階段，具有治療肥胖癥、二型糖尿病和其他心血管代謝疾病的潛力。
 

　　國內(nèi)藥企方面，在GLP-1領域的布局，除了上述的先為達生物、恒瑞醫(yī)藥、翰森制藥外，碩迪生物的GSBR-1290、信立泰的SAL0112、華東醫(yī)藥的HDM1002、銳格醫(yī)藥的RGT-075等也已進入臨床試驗。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。