【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】2025年2月21日，深交所多家藥企的公告引發(fā)了廣泛關注。包括萊美藥業(yè)的股東減持、普洛藥業(yè)的股份回購、華東醫(yī)藥的藥品注冊受理、賽隆藥業(yè)的原料藥獲批以及博暉創(chuàng)新的藥物臨床試驗獲批等。
 

　　萊美藥業(yè)：股東被動減持股份
 

　　萊美藥業(yè)發(fā)布公告，公司持股5%以上股東邱宇因與國海證券開展質押式證券回購業(yè)務相關債務逾期，國海證券擬依據(jù)廣西壯族自治區(qū)南寧市青秀區(qū)人民法院出具的《協(xié)助執(zhí)行通知書》，通過集中競價方式繼續(xù)處置邱宇持有的67.48萬股公司股份，占公司總股本的0.06% 。此次減持計劃自公告披露之日起15個交易日后的3個月內進行，且任意連續(xù)90個自然日。股
 

　　東的被動減持往往會引發(fā)市場對公司股權結構穩(wěn)定性和資金狀況的擔憂。對于萊美藥業(yè)而言，此次減持可能會在短期內對其股價產生一定的波動影響，也可能影響投資者對公司的信心。不過，從長期來看，如果公司能夠在業(yè)務發(fā)展上取得突破，提升自身的盈利能力和市場競爭力，這種短期的股權變動影響或許可以得到緩解。萊美藥業(yè)需要積極應對此次減持帶來的市場反應，進一步優(yōu)化自身的經營策略，提升公司的內在價值。
 

　　普洛藥業(yè)：回購股份完善激勵機制
 

　　普洛藥業(yè)發(fā)布股份回購公告，公司擬于2025年2月21日至2026年2月19日完成本次公司股份回購計劃 。本次回購價格不超過22.00元/股，回購總金額不超過人民幣15000.00萬元人民幣。若全額回購且按回購總金額上限和回購股份價格上限測算，預計可回購股份數(shù)量不超過682.00萬股，擬回購股份數(shù)量上限占公司總股本比例為0.58%。
 

　　普洛藥業(yè)此次回購股份，旨在基于對公司未來發(fā)展前景的信心和對公司價值的認可，進一步健全公司長效激勵機制，充分調動公司核心骨干及優(yōu)秀員工的積極性，共同促進公司的長遠發(fā)展?；刭徆煞萃ǔ１灰暈楣緦ψ陨韮r值的肯定，也有助于穩(wěn)定股價，增強投資者對公司的信心。通過將回購股份用于股權激勵或員工持股計劃，能夠將員工的利益與公司的利益緊密綁定，激發(fā)員工的工作熱情和創(chuàng)造力，提升公司的運營效率和市場競爭力。
 

　　華東醫(yī)藥：德谷胰島素注射液上市申請獲受理
 

　　華東醫(yī)藥全資子公司杭州中美華東制藥有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)簽發(fā)的《受理通知書》，由中美華東申報的德谷胰島素注射液用于治療成人2型糖尿病的上市許可申請獲得受理 。
 

　　德谷胰島素作為長效胰島素類似物，具有獨特的分子結構及作用機制，具備作用時間延長、平穩(wěn)提供基礎胰島素、血糖變異性和低血糖風險低、安全性好、給藥時間靈活等優(yōu)勢。這一受理是華東醫(yī)藥在糖尿病治療領域產品布局的關鍵進展。
 

　　如果德谷胰島素注射液順利獲批上市，將進一步豐富公司糖尿病產品線，在市場推廣上有望與公司GLP-1產品形成有效協(xié)同，為國內眾多2型糖尿病患者提供新的用藥選擇。同時，這也有助于提升華東醫(yī)藥在糖尿病治療領域的市場份額和品牌影響力，增強公司的核心競爭力。不過，藥品審評審批時間、審批結果及未來產品市場競爭形勢均存在諸多不確定性，華東醫(yī)藥仍需密切關注后續(xù)進展。
 

　　賽隆藥業(yè)：伏立康唑原料藥獲批
 

　　賽隆藥業(yè)全資子公司湖南賽隆藥業(yè)有限公司于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的伏立康唑《化學原料藥上市申請批準通知書》 。伏立康唑制劑是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，主要適用于治療侵襲性曲霉病、非中性粒細胞減少患者的念珠菌血癥、對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)、由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。此次獲得化學原料藥伏立康唑上市申請批準通知書，將進一步豐富公司原料藥產品管線。這對于賽隆藥業(yè)拓展業(yè)務領域，提升在抗真菌藥物市場的地位具有重要意義。隨著原料藥的獲批，公司可以更好地控制產品成本，提高產品質量的穩(wěn)定性，增強在市場上的競爭優(yōu)勢。但具體的生產和銷售情況則取決于內外部環(huán)境變化等多種因素，存在一定的不確定性，公司需要做好市場調研和戰(zhàn)略規(guī)劃，以應對可能出現(xiàn)的挑戰(zhàn)。
 

　　博暉創(chuàng)新：藥物臨床試驗獲批
 

　　博暉創(chuàng)新公告稱，近日，公司控股孫公司博暉生物制藥股份有限公司與北京百暉生物科技有限公司聯(lián)合申報的三價流感病毒亞單位疫苗，獲得國家藥品監(jiān)督管理局出具的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意開展臨床試驗。
 

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