【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】根據(jù)梳理，2月24日，包括迪哲醫(yī)藥、神州細胞2家創(chuàng)新藥企業(yè)發(fā)布2024年業(yè)績快報，此外，同一日，天士力公布了2024年業(yè)績報告。那么這三家企業(yè)業(yè)績表現(xiàn)如何？
 

　　其中，根據(jù)創(chuàng)新藥企神州細胞披露的2024年業(yè)績快報顯示，該公司于2024年實現(xiàn)扭虧為盈。根據(jù)業(yè)績快報，神州細胞2024年實現(xiàn)營業(yè)收入同比增長33.13%，約為25.13億元人民幣；實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤約1.12億元，同比增長128.27%，扭虧為盈。
 

　　據(jù)悉，本次業(yè)績快報中的盈利，是神州細胞有披露年度業(yè)績數(shù)據(jù)以來，即2016年以來頭次實現(xiàn)年度凈利潤、歸屬于母公司所有者的凈利潤、歸屬于母公司所有者的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤三項指標的頭次轉(zhuǎn)正，實現(xiàn)盈利。
 

　　對于業(yè)績的增長，神州細胞表示，主要是公司核心產(chǎn)品安佳因銷售穩(wěn)定，其他上市產(chǎn)品銷售收入增加。此外，從費用來看，神州細胞為加大已上市產(chǎn)品的市場推廣力度，以及為即將商業(yè)化的產(chǎn)品擴充銷售隊伍，報告期內(nèi)銷售費用有所增加，而研發(fā)投入同比下降，原因為現(xiàn)有管線產(chǎn)品多數(shù)尚在早期臨床研究階段，資金投入相對較少。神州細胞還表示，通過控制運營成本、提高研發(fā)效率等方式實現(xiàn)降本增效。
 

　　根據(jù)迪哲醫(yī)藥披露的業(yè)績快報顯示，2024年公司實現(xiàn)營業(yè)收入3.6億元，同比增長294.79%；歸母凈利潤虧損8.57億元，上年同期虧損11.08億元，同比減虧22.65%。
 

　　對于業(yè)績的變動，迪哲醫(yī)藥表示，2024年6月，公司第2款核心產(chǎn)品國家1類創(chuàng)新藥高瑞哲®(通用名：戈利昔替尼)通過優(yōu)先審評獲得國家藥監(jiān)局批準上市，是作用于JAK/STAT通路的外周T細胞淋巴瘤(PTCL)新機制治療藥物。舒沃哲®(通用名：舒沃替尼)和高瑞哲®2024年的銷售實現(xiàn)快速增長，且兩者于報告期內(nèi)成功納入國家醫(yī)保藥品目錄。
 

　　不過迪哲醫(yī)藥也表示，雖虧損縮窄，但迪哲醫(yī)藥仍未實現(xiàn)盈利。對此，該公司表示主要系整體研發(fā)投入仍維持在較高水平。迪哲醫(yī)藥表示，作為全球源創(chuàng)新藥的研發(fā)公司，持續(xù)的研發(fā)投入是公司實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展的關(guān)鍵支撐，因此對于創(chuàng)新藥的持續(xù)研發(fā)投入是公司經(jīng)營財務狀況的主要因素之一。
 

　　據(jù)悉，DZD8586則有望成為迪哲醫(yī)藥下一個重磅產(chǎn)品。公司表示，DZD8586是可完全穿透血腦屏障的非共價LYN/BTK雙靶點小分子抑制劑，具備克服兩大臨床難點的特征及優(yōu)勢。據(jù)悉，DZD8586針對B細胞非霍奇金淋巴瘤I/II期臨床研究以及DZD6008針對非小細胞肺癌的I期臨床研究正在積極開展。
 

　　除以上2家創(chuàng)新藥企業(yè)披露2024年業(yè)績快報外，天士力則于2月24日披露了2024年年度報告。報告顯示，2024年，公司實現(xiàn)營業(yè)總收入84.98億元，同比下降2.03%；歸母凈利潤9.56億元，同比下降10.78%；扣非凈利潤10.36億元，同比下降12.31%。
 

　　天士力表示，業(yè)績變動主要系報告期內(nèi)計提開發(fā)支出減值損失所致。公司表示，2024年面對醫(yī)藥行業(yè)變化中的挑戰(zhàn)和壓力，公司管理層持續(xù)聚焦醫(yī)藥工業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，研發(fā)能力加速提升，市場營銷升級轉(zhuǎn)型，智能制造高速推進，經(jīng)營業(yè)績與經(jīng)營質(zhì)量穩(wěn)步發(fā)展。2024年實現(xiàn)醫(yī)藥工業(yè)收入75.74億元，同比增長2.06%，其中中藥板塊收入60.24億元，同比增長0.88%；資產(chǎn)負債率由年初的24.08%下降至19.13%，下降5個百分點，圓滿完成了全年主要經(jīng)營目標。
 

　　據(jù)悉，作為中藥現(xiàn)代化轉(zhuǎn)型企業(yè)，天士力在報告期內(nèi)，創(chuàng)新中藥研發(fā)與重點品種二次開發(fā)快速推進，枇杷清肺飲、溫經(jīng)湯、安神滴丸3款產(chǎn)品處于申報生產(chǎn)階段；17款產(chǎn)品處于臨床Ⅱ、Ⅲ期研究階段。國際注冊方面，養(yǎng)血清腦顆粒、復方丹參滴丸、痰咳凈滴丸獲得加拿大天然藥品注冊批準。
 

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