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近兩年研發(fā)費用超25億元，該藥企迎來創(chuàng)新收獲期！

2025年02月28日 14:17:23來源：制藥網(wǎng)點擊量：32282

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　　【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】得益于利好創(chuàng)新藥物的政策頻發(fā)、研發(fā)開支增加等原因，近年來國內(nèi)眾多藥企新藥創(chuàng)新的速度正不斷加快，產(chǎn)品線也越來越豐富。近期，人福醫(yī)藥就已宣布多款產(chǎn)品獲批。

　　近日，人福醫(yī)藥公告，控股子公司宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸他噴他多片《藥品注冊證書》。CXJM-66為宜昌人福自主研發(fā)的新分子實體，臨床擬用于手術(shù)麻醉、術(shù)后鎮(zhèn)痛。

　　據(jù)了解，該藥全球銷售額已達7億美元，國內(nèi)尚無同類型產(chǎn)品上市。當(dāng)前，宜昌人福在該項目上的累計研發(fā)投入約為1,000萬元人民幣。

　　同日消息，人福醫(yī)藥子公司宜昌人福藥業(yè)還收到了國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的RFUS-301注射劑《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。該藥物為改良型術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物，屬于化學(xué)藥品2.1類、2.2類和2.4類，旨在用于術(shù)后鎮(zhèn)痛。

　　此外，人福醫(yī)藥子公司武漢人福利康藥業(yè)有限公司在近日也收到國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的奧卡西平緩釋片《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。該藥物為神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物，主要用于治療6歲及以上患者的部分性發(fā)作。據(jù)悉，2024年9月11日，人福利康已向美國FDA提交了該藥物的ANDA申請，成為國內(nèi)頭家獲批臨床試驗的公司。

　　除了以上產(chǎn)品，據(jù)數(shù)據(jù)顯示，2024年人福醫(yī)藥至少有18個新產(chǎn)品獲批，包括了1個中成藥和17個化學(xué)藥。如12月3日，人福醫(yī)藥拿下18億大品種熊去氧膽酸膠囊；12月4日，備受市場矚目的重組質(zhì)粒-肝細胞生長因子注射液提交上市申請。此外，在1月獲藥品注冊證書的芍藥甘草顆粒是中藥3.1類新藥，也是人福醫(yī)藥頭個按古代經(jīng)典名方目錄管理的中藥復(fù)方制劑……

　　不斷涌現(xiàn)的成果離不開研發(fā)的支持，據(jù)了解，2023年人福醫(yī)藥的研發(fā)費用突破10億元大關(guān)，而到2024年三季度末，近兩年時間，人福醫(yī)藥投入的研發(fā)費用就已超過25億元。

　　目前，圍繞核心產(chǎn)品線，人福醫(yī)藥正穩(wěn)步推進各研發(fā)項目。截至2024年三季度末，公司及下屬子公司已擁有590個藥品生產(chǎn)批文，此外還有30個以上仿制藥新品正沖刺上市。業(yè)內(nèi)認為，隨著新藥開發(fā)的加速推進，其未來可期。

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。

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