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同日，云頂新耀、神濟昌華等中國藥企宣布獲批FDA臨床試驗

2025年03月24日 10:14:36來源：制藥網點擊量：39670

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　　【制藥網行業(yè)動態(tài)】近年來，隨著國內醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新實力的不斷提升，出海已成為眾多藥企的必然選擇。與此同時，越來越多國內創(chuàng)新藥公司也開始嘗試在國外同步申請臨床試驗。3月24日，就有三家中國藥企宣布新藥獲批FDA臨床試驗。

　　云頂新耀：腫瘤治療性疫苗EVM14

　　3月24日，云頂新耀官微宣布，通用型的現貨腫瘤治療性疫苗EVM14成功獲得美國FDA IND批準，成為云頂新耀頭款自研進入全球臨床階段的mRNA腫瘤治療性疫苗。

　　EVM14是一款靶向多種腫瘤相關抗原(TAA)的通用型的現貨腫瘤治療性疫苗，擬用于非小細胞肺癌、頭頸癌等多種癌癥的治療。此次EVM14成功獲得美國FDA IND批準，標志著云頂新耀在mRNA技術領域實現了從基礎研究到全球化臨床轉化的關鍵突破，驗證了公司的自主研發(fā)能力、mRNA平臺的創(chuàng)新潛力以及其全球價值。

　　EVM14不僅是云頂新耀頭個獲得FDA IND批準的自主研發(fā)新藥和頭款進入國際臨床階段的mRNA腫瘤治療性疫苗，也是國產頭款獲得FDA IND批準的通用型的現貨mRNA腫瘤疫苗。近期，頂新耀就將向中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心遞交EVM14的臨床試驗申請。

　　神濟昌華：基因治療藥物SNUG01

　　神濟昌華宣布，其自主研發(fā)的全球頭款(First-in-Class)以TRIM72為靶點的基因治療藥物SNUG01，已正式獲得美國FDA新藥臨床試驗申請(IND)許可，適應癥為肌萎縮側索硬化(ALS，俗稱“漸凍癥”)。

　　在此前的臨床前動物研究中，SNUG01已表現出顯著的神經元保護作用；還有在由北京大學第三醫(yī)院牽頭的研究者發(fā)起的臨床研究中，SNUG01也展現出良好的安全耐受性。這將為后續(xù)注冊臨床試驗奠定了扎實基礎。

　　值得一提的是，2025年，神濟昌華將繼續(xù)加速推進SNUG01全球化臨床布局，其將正式啟動A輪融資，用于SNUG01后續(xù)臨床試驗及其他管線開發(fā)。

　　三葉草生物：RSV候選疫苗SCB-1019

　　三葉草生物發(fā)布公告，公司RSV候選疫苗SCB-1019(未使用佐劑的二價RSVPreF-三聚體亞單位候選疫苗，基于三葉草生物Trimer-Tag蛋白質三聚體化疫苗研發(fā)平臺)已獲美國FDA臨床申報(IND)的批準，并且用于評估該候選疫苗重復接種的Ⅰ期臨床試驗已完成首批受試者入組。

　　據了解，此次臨床研究將評估SCB-1019在重復接種方案中的安全性、反應原性和免疫原性。此外，針對SCB-1019在呼吸道聯合疫苗(三聚體PreF疫苗：RSV+hMPV±PIV3)中的評估研究，按計劃將于2025年啟動I期臨床試驗。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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