4月2日，諾華宣布鹽酸伊普可泮膠囊獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)新適應(yīng)癥，用于治療成人C3腎小球病(C3G)以降低蛋白尿。該產(chǎn)品能幫助患者有效控制蛋白尿，穩(wěn)定eGFR(估算腎小球?yàn)V過(guò)率)。
 

　　伊普可泮是一款特異性補(bǔ)體B因子口服抑制劑。本次是該產(chǎn)品在中國(guó)獲批的第二項(xiàng)適應(yīng)癥，此前其已經(jīng)于2024年4月獲NMPA批準(zhǔn)用于治療PNH成人患者。
 

　　據(jù)悉，C3腎小球病是原發(fā)性腎小球腎炎的一種罕見(jiàn)和嚴(yán)重形式，以補(bǔ)體失調(diào)為特征。公開(kāi)資料顯示，大部分C3腎小球病患者最終需要面對(duì)改變生活的腎臟透析或者移植。由于目前沒(méi)有獲批療法，患者具有嚴(yán)重未滿(mǎn)足的臨床需求。
 

　　研究顯示，伊普可泮可快速降低蛋白尿，且實(shí)現(xiàn)了具有臨床意義的蛋白尿水平下降。較早在第14天見(jiàn)效，6個(gè)月蛋白尿較安慰劑顯著降低35%，12個(gè)月腎小球?yàn)V過(guò)率(eGFR)持續(xù)穩(wěn)定。
 

　　據(jù)了解，諾華作為長(zhǎng)期積極響應(yīng)中國(guó)藥品制度改革的跨國(guó)藥企，自2022年以來(lái)，已實(shí)現(xiàn)在中國(guó)的新藥及新適應(yīng)癥開(kāi)發(fā)與全球同步。近40年來(lái)，諾華已有超過(guò)100款創(chuàng)新藥物及新適應(yīng)癥在中國(guó)獲批。
 

　　與此同時(shí)，中國(guó)創(chuàng)新藥審評(píng)審批進(jìn)入“快車(chē)道”，也推動(dòng)了諾華的前沿治療方案更快惠及中國(guó)患者。以心血管疾病治療領(lǐng)域?yàn)槔?，其一款降血脂?chuàng)新藥物在中國(guó)遞交新藥申請(qǐng)9個(gè)月后即實(shí)現(xiàn)獲批。
 

　　據(jù)悉，諾華在中國(guó)還通過(guò)積極參加醫(yī)保談判、探索商保和早期準(zhǔn)入路徑、拓展基層市場(chǎng)和提升基層診療能力等多維度方式，持續(xù)推動(dòng)創(chuàng)新療法惠及更廣泛人群。自2017年以來(lái)，諾華已有近40款創(chuàng)新藥納入中國(guó)國(guó)家醫(yī)保目錄。僅2024年，就有2款新產(chǎn)品和2個(gè)新適應(yīng)癥被納入新版醫(yī)保目錄，3款產(chǎn)品的原目錄內(nèi)適應(yīng)癥成功續(xù)約。
 

　　在技術(shù)賦能的驅(qū)動(dòng)下，諾華在創(chuàng)新藥領(lǐng)域形成了在放射配體療法、xRNA療法、基因與細(xì)胞療法、生物療法、化學(xué)療法五大技術(shù)平臺(tái)同時(shí)進(jìn)行研發(fā)投入的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。其研發(fā)管線(xiàn)覆蓋心血管、腎臟及代謝，免疫，腫瘤和神經(jīng)科學(xué)等全球及中國(guó)患者迫切需求的四大核心領(lǐng)域，并形成與國(guó)內(nèi)多家醫(yī)療和研究機(jī)構(gòu)共同探索藥物研發(fā)的合作新模式，加強(qiáng)學(xué)術(shù)及人才交流，不斷為患者帶來(lái)高臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥物和治療方案。
 

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