【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】隨著上市公司年報和一季報披露進入高峰期，公募基金持續(xù)加大調研力度。其中醫(yī)藥行業(yè)成為機構關注的焦點。根據(jù)近五日機構調研梳理，華東醫(yī)藥、奧浦邁、貝達藥業(yè)、美好醫(yī)療4家企業(yè)均獲得上百家機構調研。
 

　　而華東醫(yī)藥4月18日披露接待調研公告稱，公司于4月18日接待天風證券、東吳證券、國金證券、國聯(lián)民生證券、國盛證券等204家機構調研。
 

　　在機構調研中，華東醫(yī)藥表示，2024年公司全年實現(xiàn)營業(yè)收入419.06億元,同比增長3.16%,實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤35.12億元,同比增長23.72%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤33.52億元,同比增長22.48%。營收和歸母凈利潤較2021年分別實現(xiàn)了21.24%和52.59%的增長。
 

　　此外，華東醫(yī)藥針對機構關注的公司GLP-1系列產(chǎn)品的研發(fā)進展問題表示，口服小分子GLP-1受體激動劑HDM1002(conveglipron)預計2025年Q3獲得頂線結果,并于2025年下半年進入III期臨床研究；GLP-1R/GIPR 雙靶點長效多肽類激動劑 HDM1005(poterepatide)注射液,目前正在中國開展的Ia及Ib期臨床試驗中取得了積極結果。體重管理適應癥II期臨床試驗正在進行中,已于2025年4月完成II期全部受試者入組,預計2025年Q4進入III期臨床研究。此外,糖尿病適應癥II期臨床試驗已于2025年4月完成頭例受試者入組；FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶點激動劑DR10624注射液目前正在開展治療合并肝纖維化高風險的代謝相關脂肪性肝病II期臨床研究。美格魯肽注射液糖尿病適應癥已于2025年3月遞交上市申請獲受理。
 

　　針對機構關注的ADC、PROTAC領域創(chuàng)新產(chǎn)品的布局及進度展望，華東醫(yī)藥表示，ADC領域,公司通過自主研發(fā)與產(chǎn)品引進相結合的方式,同時陸續(xù)投資、控股、孵化多家擁有前沿技術的生物科技公司,形成ADC全球研發(fā)生態(tài)圈，目前公司已有ADC管線已達12個以上。PROTAC領域,公司有多個在研儲備項目。其中,小分子抗腫瘤藥物HPK-1PROTACHDM2006在中國的IND申請于2024年10月獲得NMPA批準,適應癥為晚期實體。
 

　　奧浦邁在近五日內接待2次，144家機構調研。貝達藥業(yè)迎來123家機構調研，美好醫(yī)療迎來117家機構調研。
 

　　奧浦邁針對機構關注的關稅政策影響表示，從公司境外收入分布區(qū)域來看,公司目前境外收入主要來自于歐洲,關稅政策對公司業(yè)務的影響有限。從公司自身業(yè)務出發(fā),細胞培養(yǎng)基產(chǎn)品作為生物醫(yī)藥生產(chǎn)成本控制的重要環(huán)節(jié),其認為前端成本的增加一定程度上可能會加速國產(chǎn)替代的進程,尤其是對于之前未進行國產(chǎn)替代的藥企以及 Biotech 公司;另一方面,公司2022年4月已在美國加州灣區(qū)設立子公司,面對目前復雜多變的環(huán)境,一定程度上會加速公司美國實驗室的布局以及生產(chǎn)基地的建設。整體來看,在目前關稅政策下,其認為對公司細胞培養(yǎng)基業(yè)務是呈現(xiàn)正向影響,可以穩(wěn)定保障生物醫(yī)藥核心原料的供應鏈的安全。
 

　　而貝達藥業(yè)針對機構關注的自主研發(fā)和臨床研究表示，2024年公司全年研發(fā)投入71,717.78萬元,占營業(yè)收入比例為24.80%。報告期內,公司集中資源,聚焦重點研發(fā)項目,自研項目乳腺癌新藥BPI-16350(酒石酸泰瑞西利膠囊,商品名:康美納)藥品注冊申請已獲NMPA(國家藥品監(jiān)督管理局)受理,相關審評審批工作正在進行中;貝美納術后輔助、MCLA-129、BPI-371153、BPI-452080、CFT8919等在研項目按計劃推進臨床研究;多款創(chuàng)新藥IND申請獲批(BPI-520105片、BPI-221351片、EYP-1901玻璃體內植入劑、CFT8919膠囊、BPI-452080片等)。
 

　　除以上企業(yè)外，近期，長春高新、怡和嘉業(yè)、普洛藥業(yè)、杰特生物、健康元、貝瑞基因、博瑞醫(yī)藥等不少藥業(yè)也均迎來機構調研。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。