【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】移除“B”標記是18A生物科技公司發(fā)展的重要標志,反映出公司在產(chǎn)品管線和商業(yè)化上的能力。近日,云頂新耀宣布,公司已獲得香港聯(lián)交所批準,正式將 “B” 標記從股票代碼中移除,標志著云頂新耀在市值和收入等方面達到了更高標準,商業(yè)化能力得到進一步認可。云頂新耀相關(guān)人士表示,云頂新耀已滿足香港聯(lián)交所常規(guī)上市條件,順利移除 “B” 標志,實現(xiàn)了公司發(fā)展歷程中的重要突破。?
云頂新耀于2020年10月登陸香港聯(lián)交所,公司在授權(quán)引進與自主研發(fā)的 “雙輪驅(qū)動” 戰(zhàn)略下,專注高價值 “藍海” 領(lǐng)域的同時,致力于研發(fā)創(chuàng)新療法。成功 “摘 B” 之后,公司在融資、股權(quán)流動性等方面或?qū)⒂瓉碣|(zhì)的飛躍,促進企業(yè)的長足發(fā)展。?
據(jù)悉,云頂新耀在腎病、感染性疾病、自身免疫性疾病領(lǐng)域已形成強大并有協(xié)同效應(yīng)的平臺,三款商業(yè)化產(chǎn)品促進了業(yè)績的高速增長,使公司頭次實現(xiàn)了年度商業(yè)化層面盈利。數(shù)據(jù)顯示,2024年,云頂新耀實現(xiàn)營業(yè)收入7.07億元,同比增長461%。
其中,其IgA腎病對因治療藥物耐賦康于2024年5月商業(yè)化上市后同比增長 1581%,貢獻了3.534億元收入,目前已被納入國家醫(yī)保藥品目錄。公司預(yù)計,將在今年第一季度實現(xiàn)70%核心市場的耐賦康醫(yī)保覆蓋,快速推進目標醫(yī)院完成醫(yī)保落地,包括通過醫(yī)院準入或雙通道藥房;同時,通過200名左右銷售代表組成的專業(yè)腎科團隊,將目標醫(yī)院擴展至約800家,覆蓋超過70%的耐賦康潛力市場。此外,氟環(huán)素類抗菌藥物依嘉作為云頂新耀的頭款商業(yè)化產(chǎn)品,也保持強勁的增長勢頭,2024年實現(xiàn)收入同比增長256%至3.528億元。
銷售團隊方面,截至2024年底,云頂新耀的耐賦康銷售團隊合計有150人,已覆蓋全國600至700余家核心醫(yī)院,觸達60%以上的目標患者群體,為產(chǎn)品的持續(xù)放量奠定了堅實基礎(chǔ)。
在持續(xù)夯實商業(yè)化基礎(chǔ)的同時,云頂新耀積極推進自研及全球權(quán)益產(chǎn)品差異化管線布局。公司自主研發(fā)的新一代共價可逆 BTK 抑制劑 EVER001 展現(xiàn)出積極的臨床數(shù)據(jù),全球開發(fā)進程穩(wěn)步推進,預(yù)計今年將公布更多的臨床數(shù)據(jù)。
在 AI+mRNA 平臺方面,公司在腫瘤及自身免疫治療領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了從基礎(chǔ)研究到全球臨床轉(zhuǎn)化的里程碑突破,充分驗證了其自主研發(fā)實力、AI+mRNA 技術(shù)平臺的創(chuàng)新優(yōu)勢以及全球價值。其中,自研的個性化腫瘤治療性疫苗 EVM16 已進入臨床階段,并于今年 3 月完成頭例患者給藥;通用型現(xiàn)貨腫瘤治療性疫苗 EVM14 的新藥臨床試驗申請已獲美國 FDA 批準,成為公司頭款自研進入全球臨床階段的 mRNA 腫瘤治療性疫苗;自體生成 CAR-T 項目也將于今年完成頭個臨床前候選藥物篩選。?
云頂新耀相關(guān)人士表示,云頂新耀將在繼續(xù)利用已建立的運營的商業(yè)化平臺自我“造血”,繼續(xù)鞏固在核心治療領(lǐng)域的地位,持續(xù)深化AI+mRNA技術(shù)平臺的創(chuàng)新研發(fā),朝著2030年成為亞洲全球綜合性生物制藥公司的愿景穩(wěn)步邁進。展望2025年,云頂新耀將繼續(xù)通過提升商業(yè)化運營體系效率與推進自研及全球權(quán)益產(chǎn)品差異化管線布局,實現(xiàn)更大化協(xié)同效應(yīng)。
云頂新耀此次 “摘 B”,不僅標志著其財務(wù)表現(xiàn)與商業(yè)化能力獲得資本市場認可,更有望吸引更多機構(gòu)投資者關(guān)注,進一步提升公司在二級市場的流動性與配置價值。在未來的發(fā)展道路上,云頂新耀將憑借自身的創(chuàng)新實力和堅實的發(fā)展基礎(chǔ),在生物制藥領(lǐng)域書寫更加輝煌的篇章,為患者帶來更多創(chuàng)新療法,為行業(yè)發(fā)展注入新的活力。
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