【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】5月29日消息，創(chuàng)新藥概念走強，個股方面，舒泰神20%漲停，睿智醫(yī)藥漲逾16%，鍵凱科技漲逾12%，華森制藥三連板，博瑞醫(yī)藥、微芯生物等多股也紛紛大漲。
 

　　消息面上，舒泰神公告，STSA-1002注射液已結束針對急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)Ib/II期臨床試驗入組，完成數(shù)據(jù)庫清理、盲態(tài)數(shù)據(jù)審核、揭盲，并收到頂線數(shù)據(jù)(ToplineData)初步統(tǒng)計分析結果。本次STSA-1002注射液(急性呼吸窘迫綜合征適應癥)獲得Ib/II期臨床試驗研究初步結果不會對公司當前業(yè)績產生重大影響。
 

　　STSA-1002注射液在ARDS患者中開展了一項隨機、雙盲、安慰劑對照的Ib/II期臨床試驗(組長單位中日友好醫(yī)院、主要研究者曹彬)，試驗分為3組：試驗組1(低劑量組)、試驗組2(高劑量組)和對照組，以探索STSA-1002注射液的初步有效性和安全性。在本研究的給藥劑量和頻率下，STSA-1002注射液在ARDS患者中安全性、耐受性良好。
 

　　資料顯示，STSA-1002注射液是一種重組抗人補體蛋白C5a(hC5a)的全人源IgG1單克隆抗體(mAb)。ARDS的致病機制復雜，包括免疫細胞激活、凝血過程、血管內皮通透性調節(jié)、內皮和上皮細胞間屏障作用、離子通道功能調節(jié)等，針對單一機制可能對疾病進程的抑制效果甚微。STSA-1002通過抑制C5a可有效阻斷其對中性粒細胞的趨化、NETs形成、纖維蛋白生成；阻斷中性粒細胞介導的免疫激活、對血管內皮和上皮細胞的破壞、血管通透性增加和凝血過程，從而阻斷ARDS發(fā)生的上游機制，減輕ARDS的炎癥反應。
 

　　另據(jù)舒泰神2025年5月26日互動易，公司持續(xù)推動基因治療方向項目，包括處于臨床前階段的HIV藥物研發(fā)，董事長于2024年9月向子公司增資2700萬元支持早期研發(fā)。
 

　　據(jù)2024年年報，公司聚焦感染性疾病、呼吸與重癥等領域創(chuàng)新藥研發(fā)，C5a靶點藥物及BDB-001等多項在研產品獲突破性療法認定并處于臨床中后期階段。
 

　　業(yè)績方面，2024年年報顯示，公司全年營收3.25億元，同比下滑10.81%；凈利潤虧損1.448億元，虧損同比收窄63.69%。2025年一季度，舒泰神實現(xiàn)營業(yè)收入6321.40萬元，同比減少33.45%；歸母凈利潤-233.50萬元，同比增長38.05%。
 

　　近期以來，醫(yī)藥行情持續(xù)回暖，相關板塊特別是創(chuàng)新藥領域逐漸受到市場關注，多家公募基金公司紛紛開始宣推醫(yī)藥主題基金，多位醫(yī)藥基金經(jīng)理頻頻亮相發(fā)聲。
 

　　在公募機構人士看來，醫(yī)藥行情回暖并不是短期市場情緒推動那么簡單。經(jīng)歷近五年的調整后，原先制約醫(yī)藥板塊表現(xiàn)的多個負面因素正逐漸消退。醫(yī)藥板塊，特別是創(chuàng)新藥領域涌現(xiàn)出許多新變化。多位基金經(jīng)理表示，看好后續(xù)醫(yī)藥板塊尤其是創(chuàng)新藥細分領域的投資機會。如平安醫(yī)藥精選股票的基金經(jīng)理認為，目前創(chuàng)新藥領域處于出海和國內醫(yī)保市場的雙重提振周期，2025年將是中國創(chuàng)新藥行業(yè)的“三個元年”——收入放量元年、業(yè)績跨越元年和估值抬升元年，行業(yè)有望迎來系統(tǒng)性投資機會。長期來看，在支付端的顯著改善下，創(chuàng)新藥企業(yè)估值將持續(xù)提升，看好創(chuàng)新藥行業(yè)長周期、大級別的投資機會。
 

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