【制藥網 市場分析】這款中國創(chuàng)新藥轉手后竟被賣出超90億美元的高價！2025 年 6 月 2 日，BioNTech 與 BMS 達成的一項價值超 90 億美元的戰(zhàn)略合作協議，瞬間點燃了生物技術行業(yè)的熱度。
 

　　協議中的主角 BNT327，其前身是中國 Biotech 普米斯生物研發(fā)的 PM8002，是一款針對 PD-L1 和 VEGF-A 的下一代雙特異性抗體候選藥物。從 2024 年 11 月 BioNTech 以 9.5 億美元收購普米斯生物，到 2025 年 6 月其將 BNT327 轉手賣出超 90 億美元的高價，這一驚人的價值躍升，不僅展現了雙抗藥物的巨大潛力，也揭示了當下雙抗藥物賽道的火熱態(tài)勢，以及跨國藥企紛紛瞄準國內藥企的深層原因。?
 

　　雙特異性抗體藥物，簡稱雙抗藥物，與傳統的單克隆抗體藥物相比，有著獨特的優(yōu)勢。這也讓雙抗藥物成為解決未被滿足的臨床需求的重要突破口，吸引了眾多藥企的目光，逐漸發(fā)展成為生物醫(yī)藥的熱門賽道之一。有數據顯示，截至2025年2月，全球范圍內已有18款雙抗獲監(jiān)管部門批準，臨床階段產品已達400+個，已有超40款產品進入研發(fā)后期。從市場規(guī)模方面看，2023 年全球雙抗藥物市場規(guī)模達 88 億美元，預計到 2033 年規(guī)模有望突破 1926 億美元。
 

　　雙抗藥物市場正處于爆發(fā)式增長階段。同時，跨國藥企對國內藥企的關注與合作不斷升溫。如2025年5月，輝瑞以超60億美元獲得三生制藥PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707的全球權益(中國除外)。2024年11月，默沙東以超32億美元獲得禮新藥業(yè)在研PD-1/VEGF雙抗LM-299全球權益。2024年8月，Instil Bio以超20億美元協議，獲得宜明昂科的IMM2510(PD-1/VEGF雙抗)全球權益。2022年12月，康方生物與Summit Therapeutics達成依沃西單抗(依達方®)授權交易，交易總金額高達50億美元……
 

　　近年來，全球雙抗藥物市場呈現出快速增長的趨勢。越來越多的雙抗藥物進入臨床試驗階段，部分藥物已經成功上市并取得了良好的市場反饋。例如，羅氏的某些雙抗藥物在腫瘤治療領域展現出顯著療效，銷售額不斷攀升。這種市場前景，促使跨國藥企加大在雙抗藥物領域的布局，而國內藥企在雙抗藥物研發(fā)上的快速崛起，成為了他們眼中的重要目標。?
 

　　另外分析指出，中國藥企在雙抗藥物領域能夠獲得跨國藥企的青睞，有著多方面的原因。一方面，經過多年的發(fā)展，中國生物醫(yī)藥產業(yè)在研發(fā)投入、人才儲備、技術創(chuàng)新等方面取得了顯著進步。越來越多的中國藥企建立起了完善的研發(fā)體系，具備了從早期藥物發(fā)現到臨床開發(fā)的全鏈條能力。以普米斯生物為例，其在雙抗藥物研發(fā)上的技術積累和創(chuàng)新能力，是吸引 BioNTech 收購的重要因素。另一方面，中國擁有龐大的患者群體，豐富的臨床資源為藥物研發(fā)提供了得天獨厚的條件。通過在國內開展臨床試驗，藥企能夠更快地獲得臨床數據，加速藥物的研發(fā)進程。此外，中國藥企在成本控制方面也具有一定優(yōu)勢，能夠以相對較低的成本開展研發(fā)工作，這對于追求經濟效益的跨國藥企來說具有很大的吸引力。?
 

　　然而，在看到中國創(chuàng)新藥崛起和雙抗藥物賽道火熱的同時，藥企也應清醒地認識到行業(yè)面臨的挑戰(zhàn)。雙抗藥物的研發(fā)難度較大，技術門檻高，從藥物設計、生產工藝到臨床研究，都需要攻克諸多難題。此外，隨著越來越多的藥企涌入雙抗藥物賽道，市場競爭也日益激烈。如何在激烈的競爭中脫穎而出，實現差異化發(fā)展，是每一家藥企需要思考的問題。同時，在與跨國藥企的合作中，中國藥企還需注意知識產權保護、利益分配等問題，確保自身的合法權益。?
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。