【制藥網 產品資訊】近年來，隨著國內創(chuàng)新藥企業(yè)研發(fā)實力的提升，越來越多國創(chuàng)新藥敲開FDA大門。7月3日消息，迪哲醫(yī)藥發(fā)布公告，公司自主研發(fā)的舒沃哲®(英文商品名：ZEGFROVY®，通用名：舒沃替尼片)的新藥上市申請(New Drug Application，NDA)，正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準，用于既往經含鉑化療治療時或治療后出現疾病進展，并且經FDA批準的試劑盒檢測確認，存在表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變(Exon20ins)的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人患者。這一消息標志著又一國創(chuàng)新藥成功敲開 FDA 大門，在全球醫(yī)藥領域嶄露頭角。
 

　　據了解，舒沃哲®通過通過優(yōu)先審評(Priority Review)程序獲得批準上市，成為目前在美獲批的 EGFR Exon20ins NSCLC國創(chuàng)新藥。其在分子設計的源頭進行了重大創(chuàng)新，突破難治靶點，是中國頭個獨立研發(fā)在美獲批的創(chuàng)新藥。
 

　　在國內，舒沃哲®早于2023 年 8 月就已通過優(yōu)先審評在中國獲批上市，用于既往經含鉑化療出現疾病進展，或不耐受含鉑化療，并且經檢測確認存在 EGFR exon20ins 突變的局部晚期或轉移性 NSCLC 患者。隨后，該藥被列入《中國臨床腫瘤學會(CSCO)非小細胞肺癌診療指南(2024 版)》，成為針對經治 EGFR exon20ins NSCLC 的Ⅰ級推薦方案，并納入國家醫(yī)保目錄，為國內患者提供了重要的治療選擇。
 

　　該產品本次在美國獲批有利于滿足EGFR exon20ins 突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者迫切的治療需求。該突變是非小細胞肺癌的難治靶點，因其空間構象特殊，傳統(tǒng)的 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑(TKI)難以與之結合，導致患者預后較差。真實世界研究顯示，此類患者一年無進展生存(PFS)率僅為 13%，五年總生存(OS)率僅為 8%，臨床上急需有效的治療藥物。舒沃哲 ® 為 EGFR exon20ins 突變的非小細胞肺癌患者提供了更有效的治療方案。國際多中心注冊臨床研究(悟空 1B，WU - KONG1B)結果顯示，其確認總緩解率(ORR)為 46%，緩解持續(xù)時間(DOR)為 11.1 個月。它的出現，有望改變該類患者的治療格局，延長患者生存期，提高生活質量。
 

　　同時，舒沃哲®獲批 FDA也將激勵更多國內藥企加大研發(fā)投入，專注于創(chuàng)新藥物的研發(fā)，推動中國醫(yī)藥產業(yè)從仿制藥向創(chuàng)新藥轉型。同時，也為國內藥企與國際接軌提供了寶貴經驗，有助于更多國創(chuàng)新藥走向世界，參與全球醫(yī)藥市場競爭。
 

　　公開資料顯示，迪哲醫(yī)藥專注于小分子新藥的研發(fā)、生產及銷售，科研范圍涉及呼吸免疫、腫瘤、心血管和代謝等醫(yī)療領域。
 

　　2025 年一季報顯示，公司營業(yè)總收入達到 1.60 億元，同比增長 96.32%，收入增長表現優(yōu)異。凈虧損 1.93 億元，虧損同比縮小 14.15%，基本每股收益為 - 0.46 元。期末資產總計為 18.05 億元，應收賬款為 4543.39 萬元；經營活動產生的現金流量凈額為 - 1.32 億元，銷售商品、提供勞務收到的現金為 1.64 億元。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。