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該國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥擬納入優(yōu)先審評(píng),數(shù)十萬(wàn)淋巴瘤患者將迎來(lái)新生機(jī)

2025年07月08日 11:23:17來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:32333

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  【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】7 月以來(lái),國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)網(wǎng)站公示信息顯示,徐諾藥業(yè)(南京)有限公司的甲苯磺酸艾貝司他片與葛蘭素史克(中國(guó))投資有限公司的利奈昔巴特片擬納入優(yōu)先審評(píng)品種。這一消息對(duì)于相關(guān)疾病領(lǐng)域的患者而言,無(wú)疑是重大利好,兩款創(chuàng)新藥有望更快獲批上市,為患者帶來(lái)新的治療選擇。
 
  甲苯磺酸艾貝司他片:為腫瘤患者點(diǎn)亮新希望
 
  徐諾藥業(yè)是一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)抗腫瘤藥物的全球性生物制藥公司。7月7日,CDE網(wǎng)站公示,徐諾藥業(yè)申報(bào)的甲苯磺酸艾貝司他片擬納入優(yōu)先審評(píng),擬用于既往接受過(guò)至少兩種系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治濾泡性淋巴瘤成年患者。
 
  資料顯示,艾貝司他是一種新型的組蛋白去乙?;?HDAC)抑制劑,通過(guò)抑制 HDAC 活性,調(diào)節(jié)組蛋白的乙?;癄顟B(tài),促進(jìn)抗腫瘤轉(zhuǎn)錄因子的轉(zhuǎn)錄和表達(dá),調(diào)控相關(guān)信號(hào)通路,發(fā)揮抗腫瘤的生物效應(yīng)。?
 
  目前,艾貝司他正在進(jìn)行多個(gè)注冊(cè)臨床試驗(yàn)。其中包括 3 個(gè)中國(guó)注冊(cè)臨床試驗(yàn),分別用于治療復(fù)發(fā)難治濾泡性淋巴瘤(r/r FL)、彌漫大 B 細(xì)胞淋巴瘤和腎癌;同時(shí)還有 2 個(gè)美歐注冊(cè)臨床試驗(yàn),分別針對(duì) FL 和腎癌展開(kāi)研究。值得一提的是,徐諾藥業(yè)已與美國(guó)楊森公司共同完成了艾貝司他與楊森 / 艾伯維旗下的超級(jí)重磅藥 BTK 抑制劑伊布替尼聯(lián)用治療套細(xì)胞淋巴瘤的美國(guó) 1 期臨床試驗(yàn),并計(jì)劃于近期啟動(dòng)美國(guó)注冊(cè) 2 期臨床試驗(yàn)。?
 
  在單藥治療 r/r FL 的中國(guó)注冊(cè) 2 期臨床試驗(yàn)方面,該試驗(yàn)的第 1 階段病人入組已順利完成,相關(guān)數(shù)據(jù)已在 2022 年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)公布。數(shù)據(jù)顯示出優(yōu)異的客觀緩解率、治療窗口期和總體耐受性。團(tuán)隊(duì)目前正在撰寫(xiě)上市申請(qǐng)(NDA)材料,若獲批,該產(chǎn)品有望成為國(guó)內(nèi)治療 r/r FL 的靶向創(chuàng)新藥,為中國(guó)數(shù)十萬(wàn)淋巴瘤患者帶來(lái)新的生機(jī)。?
 
  利奈昔巴特片:為 PBC 患者緩解瘙癢難題?
 
  7月4日,葛蘭素史克申報(bào)的利奈昔巴特片擬納入優(yōu)先審評(píng),其適應(yīng)癥為原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)成人患者的膽汁淤積性瘙癢。原發(fā)性膽汁性膽管炎是一種慢性進(jìn)展性自身免疫性疾病,主要影響肝內(nèi)小膽管,導(dǎo)致膽汁淤積。膽汁淤積性瘙癢是 PBC 患者常見(jiàn)且嚴(yán)重影響生活質(zhì)量的癥狀之一,目前針對(duì)這一癥狀的有效治療手段有限。?
 
  利奈昔巴特是一種回腸膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)(IBAT)靶向口服抑制劑,其作用機(jī)制是通過(guò)抑制膽汁酸再攝取,減少血液循環(huán)中的多種瘙癢介質(zhì),從而緩解瘙癢癥狀。2025 年 6 月 2 日,利奈昔巴特的新藥申請(qǐng)(NDA)已獲美國(guó) FDA 受理,用于治療原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)患者的膽汁淤積性瘙癢癥,PDUFA 日期為 2026 年 3 月 24 日。同時(shí),歐洲藥品管理局(EMA)也已受理其申請(qǐng)。?
 
  藥品的優(yōu)先審評(píng)審批程序旨在加快具有明顯臨床價(jià)值、臨床急需藥品的審評(píng)審批速度,讓患者能夠更快地受益于創(chuàng)新藥物。徐諾藥業(yè)的甲苯磺酸艾貝司他片和葛蘭素史克的利奈昔巴特片擬納入優(yōu)先審評(píng),體現(xiàn)了我國(guó)對(duì)于創(chuàng)新藥的重視以及對(duì)患者需求的關(guān)注。?
 
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