【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】7月10日消息，創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司百奧賽圖宣布，公司與全球腫瘤治療創(chuàng)新公司百濟神州達成抗體分子的全球許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款，百濟神州將向百奧賽圖支付首付款。此外，百奧賽圖還將有權(quán)獲得開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款、商業(yè)化里程碑付款，以及基于凈銷售額的特許權(quán)使用費。
 

　　公開資料顯示，百奧賽圖是一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司，致力于成為全球新藥發(fā)源地。基于底層基因編輯技術(shù)，百奧賽圖自主研發(fā)了RenMice®(RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®)平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發(fā)現(xiàn)。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規(guī)?；幬镩_發(fā)("千鼠萬抗TM"計劃)，并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奧賽圖已簽署了約150項藥物合作開發(fā)/授權(quán)/轉(zhuǎn)讓協(xié)議，并與包括多家MNC在內(nèi)的企業(yè)達成了近50個靶點項目RenMice®平臺授權(quán)開發(fā)合作，多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權(quán)合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內(nèi)的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務(wù)。
 

　　百濟神州則是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，致力于成為全球生物制藥產(chǎn)業(yè)的變革者，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔(dān)的藥物，以為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。目前，百濟神州廣泛的產(chǎn)品管線中，擁有近50款商業(yè)化產(chǎn)品及臨床階段候選藥物。此外，公司的臨床前新藥研究項目已超過50項，其中一半具備first-in-class的潛力。公司已建立多個內(nèi)部技術(shù)平臺，包括小分子藥物開發(fā)平臺、蛋白水解靶向嵌合分子(PROTAC)技術(shù)平臺和雙(多)特異性抗體發(fā)現(xiàn)平臺、單B細胞抗體篩選平臺和抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)開發(fā)平臺等。
 

　　值得一提的是，百濟神州和百奧賽圖并非頭次合作。早在2022年2月，百奧賽圖就宣布，授權(quán)百濟神州許可使用百奧賽圖具有自主知識產(chǎn)權(quán)的RenMab/RenLite全人抗體小鼠平臺，開發(fā)全人單抗、雙抗等多種類型的抗體藥物。
 

　　全人抗體小鼠RenMice平臺(RenMab和RenLite)是百奧賽圖歷時5年采用自主研發(fā)的超大片段染色體工程技術(shù)SUPCE開發(fā)而成。RenMab小鼠中，編碼重鏈和κ輕鏈的小鼠抗體可變區(qū)基因被原位替換為人相應(yīng)的基因；在RenLite小鼠中，重鏈可變區(qū)基因被原位置換為人的相應(yīng)基因，同時輕鏈可變區(qū)基因被置換為單一人輕鏈可變區(qū)基因。RenMab/RenLite小鼠可快速生成具有高度親和力、特異性和多樣性的候選抗體分子，以供下游抗體藥物篩選。同時RenLite小鼠生成的共輕鏈抗體可大幅提高后續(xù)組裝雙抗等復(fù)雜藥物分子的效率。
 

　　本次雙方在已建立的良好合作基礎(chǔ)上進一步將合作拓展至抗體分子授權(quán)許可領(lǐng)域，標(biāo)志著雙方合作的持續(xù)深化。
 

　　抗體分子市場近年來展現(xiàn)出強勁的增長態(tài)勢，規(guī)模持續(xù)擴張。數(shù)據(jù)顯示，2024年，全球抗體藥物市場規(guī)模攀升至2677億美元，取得重大突破。其增長得益于新靶點、新機制的發(fā)現(xiàn)，以及新技術(shù)、新藥物形式的成熟，ADC、雙抗等細分領(lǐng)域均已超百億美元規(guī)模。
 

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