【制藥網 產品資訊】2025年以來，中國創(chuàng)新藥企對外BD“高潮迭起”，業(yè)內預計，中國藥企對海外授權的總金額全年增速有望達到一個新的高度。在這股出海浪潮中，石藥集團的表現尤為亮眼，僅一個月內就實現兩款藥物的 License-out(對外授權)，成為中國創(chuàng)新藥企國際化進程的生動注腳。
 

　　7月31日，石藥集團宣布與美股上市公司Madrigal Pharmaceuticals 達成一項獨家全球許可協(xié)議，后者將正式獲得口服GLP-1受體激動劑SYH2086的全球開發(fā)、生產和商業(yè)化權利。此舉旨在通過創(chuàng)新聯合療法，以Madrigal的基石療法Rezdiffra™(resmetirom)為核心，進一步鞏固其在代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)領域的優(yōu)勢地位。
 

　　根據協(xié)議，這筆交易的總對價最高可達 20.75 億美元，其中包含 1.2 億美元的首付款，以及高達 19.55 億美元的潛在里程碑款項，此外，石藥集團還將基于產品凈銷售額獲得最高雙位數的分成比例。值得注意的是，在交易覆蓋 SYH2086 全球權益的同時，石藥集團保留了在中國市場對其他口服 GLP-1 小分子產品的開發(fā)與商業(yè)化權益，既實現了核心產品的全球價值釋放，又為本土市場的布局留有余地。
 

　　而在上個月，石藥集團剛宣布與阿斯利康達成協(xié)議，利用其AI藥物發(fā)現平臺開發(fā)新型口服小分子候選藥物，交易潛在總金額達53.3億美元，包括1.1億美元預付款及后續(xù)里程碑付款。該交易的潛在總金額達 53.3 億美元，包括 1.1 億美元的預付款及后續(xù)的里程碑付款。短短一個月內，兩筆大額對外授權交易的達成，充分展現了石藥集團在創(chuàng)新藥研發(fā)領域的深厚積累與國際市場對其產品價值的高度認可。
 

　　事實上，2025 年以來，石藥集團在對外授權方面的動作不斷。除了與 Madrigal 和阿斯利康的合作，石藥集團還與Cipla就伊立替康脂質體注射液于美國的商業(yè)化訂立獨家許可協(xié)議，首付款1500萬美元，潛在總金額最高10.25億美元；并與Radiance Biopharma達成合作，交易總額超12億美元。
 

　　石藥集團頻頻實現藥物 License-out 的背后，是其強勁的研發(fā)實力作為支撐。公開資料顯示，石藥集團是一家集創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產和銷售為一體的國級創(chuàng)新型企業(yè)。多年來，公司秉持 “做好藥，為中國，善報天下人” 的理念，專注制藥領域，堅持以創(chuàng)新為驅動，成功實現了從傳統(tǒng)藥企到創(chuàng)新藥企的轉型發(fā)展。2024年年報顯示，公司全年研發(fā)投入同比增長7.5%至51.91億元，占成藥業(yè)務收入的21.9%，展現出強勁的戰(zhàn)略轉型決心。也正是這種對研發(fā)的持續(xù)投入和對創(chuàng)新的執(zhí)著追求，使其不斷產出具有國際競爭力的候選藥物，為對外授權交易奠定了堅實基礎。
 

　　業(yè)績方面，2025年一季度，石藥集團實現營業(yè)收入70.15億元，同比下降21.91%，增速較上年同期下降33.45個百分點，短期和長期呈下降趨勢。收入大幅下滑主要受藥品集中帶量采購、國家醫(yī)保目錄內藥品價格調整及咖啡因市場需求和價格下跌的疊加影響。盡管如此，其過去九年營業(yè)收入增長203.91%，年復合增長率13.15%，高于行業(yè)均值2.47個百分點，顯示長期增長能力仍具韌性。
 

　　截至7月30日收盤，石藥集團報收于10.1港元，上漲2.33%，成交量4.44億股，成交額45.08億港元。
 

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