【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】在當今的醫(yī)藥市場中，創(chuàng)新藥領域正逐漸成為焦點，吸引著眾多投資者和機構的目光。截至 8 月 8 日的一組數(shù)據(jù)顯示，13家“高調研+高加倉”的創(chuàng)新藥公司表現(xiàn)尤為突出，其中邁威生物、百濟神州、泰恩康以及貝達藥業(yè)等公司的相關數(shù)據(jù)，更是引發(fā)了市場的廣泛關注。 　　?
 

　　邁威生物作為一家全產業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，在今年展現(xiàn)出了強大的吸引力。年內，邁威生物成功吸引了 463 家機構的調研，這一數(shù)據(jù)充分顯示了市場對其的高度關注。與此同時，其融資余額較 2024 年末增長了 260.54%，如此大幅度的增長，反映出投資者對邁威生物未來發(fā)展的強烈信心。
 

　　據(jù)悉，邁威生物在創(chuàng)新藥研發(fā)上成果頗豐，IL-11單抗9MW3811已完成BD落地，該產品完成中、澳I期臨床研究并獲批在美國開展I期臨床，還計劃開發(fā)用于增生性瘢痕和瘢痕疙瘩適應癥，預計今年年底前啟動針對該適應癥的II期臨床試驗，同時公司闡述了其分子特性?？筍T2單抗9MW1911正快速推進臨床II期研究。靶向CDH17 ADC創(chuàng)新藥7MW4911臨床試驗申請獲NMPA和FDA受理，臨床前研究顯示有五大優(yōu)勢。9MW2821在TNBC適應癥拓撲異構酶ADC經(jīng)治患者方面正在重點推進II期臨床入組。公司TCE平臺核心是改造靶向CD3抗體等，計劃2026年實現(xiàn)多條創(chuàng)新管線臨床申報。
 

　　百濟神州同樣在創(chuàng)新藥領域占據(jù)著重要地位，年內獲得了近 400 家機構的覆蓋，這一數(shù)據(jù)體現(xiàn)了市場對百濟神州的看好。百濟神州專注于腫瘤領域創(chuàng)新藥的研發(fā)、生產及全球化商業(yè)化，其核心產品澤布替尼(百悅澤)已在全球 75 個國家上市，2024 年全球銷售額達到 188.59 億元，在美國市場的份額更是超過 50%。此外，百濟神州在研發(fā)上持續(xù)發(fā)力，在 2025 年歐洲血液學協(xié)會年會上展示了 CLL 和 MCL 治療領域的突破性臨床試驗數(shù)據(jù)，不斷推動著腫瘤治療領域的發(fā)展。?
 

　　泰恩康和貝達藥業(yè)也在此次 “高調研 + 高加倉” 的創(chuàng)新藥公司名單中表現(xiàn)出色。泰恩康獲得了 174 家機構調研，融資增幅超 150%。該公司成立于 1999 年，近年來加速布局創(chuàng)新藥賽道，其用于治療白癜風適應癥的 1 類創(chuàng)新藥物 CKBA(賽克乳香酸)軟膏 II 期臨床試驗已完成頭例受試者入組。白癜風作為一種慢性、頑固性皮膚病，國內約有 3000 萬患者，且大部分患者未得到有效治療，臨床需求迫切，市場潛力巨大。
 

　　貝達藥業(yè)獲 123 家機構調研，融資增幅同樣超 150%。貝達藥業(yè)在創(chuàng)新藥研發(fā)領域一直保持著積極的態(tài)勢，專注于腫瘤、糖尿病等重大疾病領域，其研發(fā)的多個產品在臨床試驗中取得了良好的效果，為患者帶來了更多的治療選擇。?
 

　　這些創(chuàng)新藥公司獲得高調研和高加倉并非偶然。隨著人們對健康的重視程度不斷提高，對創(chuàng)新藥的需求也日益增長。創(chuàng)新藥能夠為患者提供更有效的治療方案，改善患者的生活質量，市場前景廣闊。此外，國家對醫(yī)藥創(chuàng)新的支持力度也在不斷加大，從政策層面鼓勵企業(yè)加大研發(fā)投入，推動創(chuàng)新藥的發(fā)展。機構投資者們也逐漸認識到創(chuàng)新藥領域的投資價值，紛紛加大對相關公司的調研和投資力度。
 

　　展望未來，隨著科技的不斷進步和人們對健康需求的持續(xù)增長，創(chuàng)新藥領域有望迎來更多的發(fā)展機遇。邁威生物、百濟神州、泰恩康、貝達藥業(yè)等公司在獲得高調研和高加倉的基礎上，若能繼續(xù)保持創(chuàng)新的活力，不斷推進研發(fā)項目的進展，將有可能在創(chuàng)新藥市場中占據(jù)更有利的地位，為患者帶來更多的福。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。