【制藥網 企業(yè)新聞】近日，歐康維視生物發(fā)布2025上半年業(yè)績報告：營收2.94億元，同比激增75.4%，經調整虧損凈額1.08億元，賬面結余資金達5.78億元。
 

　　公司業(yè)績高增的核心動能源于多款核心產品的穩(wěn)定放量，其中從愛爾康引進的多款商業(yè)化產品在年內順利整合，為公司開辟了明顯的增量業(yè)務空間；財務狀況和資本結構方面展現出較強的支撐力，為后續(xù)發(fā)展儲備了充足現金流。
 

　　據了解，歐康維視生物是一家專注于眼科醫(yī)藥領域的公司，主要業(yè)務包括識別、開發(fā)和商業(yè)化眼科療法。公司自成立以來，一直致力于構建整合研發(fā)、制造到商業(yè)化的眼科藥物開發(fā)全周期專業(yè)能力，以滿足中國眼科醫(yī)療的巨大需求缺口。
 

　　目前，歐康維視生物手握26款商業(yè)化產品，同時創(chuàng)新管線逐步邁入收獲期。近期，公司陸續(xù)有在研產品傳來新進展：8月21日，公司公告，主要候選藥物OT-301(NCX470)在第二項III期臨床試驗(Denali試驗)中達到與拉坦前列素相比非劣效性的主要終點，符合新藥在中國批準的有效性要求。OT-301顯示出良好的安全性，在Denali試驗中患者耐受性良好。此外，在預先指定的次要療效分析中，與拉坦前列素相比，OT-301在降低基線眼內壓(眼內壓)表現出具有統計學上的明顯優(yōu)勢，在六個時間點中的三個時間點的p值小于0.05。Denali試驗包括一項長期安全性擴展試驗，已在美國及中國約90個臨床點完成696名患者的入組。
 

　　7月20日消息，歐康維視生物宣布了其治療成人老視的新藥OT-802(鹽酸毛果蕓香堿滴眼液)已獲得CDE批準開展III期臨床試驗。這一進展標志著公司在眼科藥物研發(fā)領域取得了重要突破，也為其未來市場拓展奠定了堅實基礎。此外，公司治療糖尿病性黃斑水腫(DME)的新藥OT-703(0.19mg氟輕松玻璃體內植入劑)也獲得了國家藥監(jiān)局藥品審評中心的批準，被納入海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)藥品真實世界數據應用試點品種，意味著將進一步加速該新藥的上市進程。
 

　　6月10日，歐康維視生物宣布其自主研發(fā)的治療老視產品OT-802(鹽酸毛果蕓香鹼滴眼液)的III期臨床試驗已獲中國國家藥監(jiān)局批準。由于中國尚無獲批的老視藥物療法，該市場潛力巨大。OT-802采用與OT-101相同的液液雙腔制劑技術，具有起效快、安全性高的特點，公司擁有該技術的獨家專利權，并將盡快啟動III期臨床試驗。
 

　　更早的5月份，公司宣布其治療糖尿病性黃斑水腫的新藥OT-703獲國家藥監(jiān)局批準納入海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)藥品真實世界數據應用試點品種。目前，OT-703的III期臨床試驗正在進行中。此外，公司其他創(chuàng)新藥物管線也在持續(xù)推進，包括已上市的OT1001和有望今年獲批的OT-702與OT-502等，進一步鞏固公司在眼科領域的頭部地位。
 

　　此前，歐康維視管理層預計，公司2025年將實現經營層面扭虧，2026年實現財務報表盈利，2027年現金流轉正。
 

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