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繼恒瑞后，A股又一家上市藥企市值突破5000億元！

2025年09月10日 14:37:31來源：制藥網(wǎng)點擊量：59309

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　　業(yè)績方面，2025年半年報顯示，上半年，公司實現(xiàn)營業(yè)收入175.2億元，同比增加46.03%；實現(xiàn)凈利潤4.5億元，上年同期凈虧損28.8億元。公司業(yè)績增長主要系產(chǎn)品收入大幅增長和費用管理推動了經(jīng)營效率的提升。

　　從其產(chǎn)品來看，核心產(chǎn)品澤布替尼的全球銷售額達125.27億元，同比增長56.2%，其中超7成收入來自美國市場，歐洲和中國市場的收入占比分別約為15%和10%。

　　在美國市場，澤布替尼的銷售額連續(xù)兩個季度位居BTK抑制劑市場頭位，第二季度的銷售額同比增長43%。

　　公開資料顯示，澤布替尼是一款口服小分子布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑，主要用于治療 B 細胞相關的血液腫瘤，如套細胞淋巴瘤(MCL)、華氏巨球蛋白血癥(WM)及慢性淋巴細胞白血病(CLL)。其作用機制是通過選擇性抑制 BTK 活性，阻斷 B 細胞受體(BCR)信號通路，進而抑制惡性 B 細胞的增殖和存活，同時減少對正常細胞的不良影響。

　　據(jù)了解，相較于一代 BTK 抑制劑，澤布替尼具有更高的選擇性和更好的安全性。例如，在與伊布替尼的頭對頭試驗中，澤布替尼展現(xiàn)出明顯優(yōu)勢，其房顫發(fā)生率僅為 2.5%，而伊布替尼高達 43%，這一突出的安全性成為澤布替尼在市場競爭中的核心壁壘。

　　展望未來，澤布替尼仍具備巨大的增長潛力。從市場規(guī)模來看，2024 年全球澤布替尼市場規(guī)模約為 26.44 億美元，預計到 2031 年將攀升至 112.0 億美元，2025 - 2031 期間年復合增長率(CAGR)高達 21.0%。在美國，澤布替尼在慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者中的滲透率已超過 60%，隨著其在其他適應癥上的拓展以及市場推廣的深入，仍有較大的增長空間。在歐洲，澤布替尼已獲得 11 項新的報銷許可，這將有力推動其市場進一步擴大。

　　據(jù)業(yè)內(nèi)人士預測，2025年澤布替尼全球收入有望突破250億元。此外，隨著全球范圍內(nèi)對B細胞相關血液腫瘤發(fā)病率的關注度提升以及對靶向治療需求的持續(xù)增長，澤布替尼作為治療這些疾病的重要藥物，將迎來更為廣闊的市場機遇。其在更多類型 B 細胞惡性腫瘤中的應用研究也在積極推進，若能取得突破，將進一步打開增長空間，鞏固百濟神州在全球抗腫瘤藥物市場中的地位。

　　而除了澤布替以外，公司還有替雷利珠單抗(百澤安)、帕米帕利(百匯澤)等產(chǎn)品獲批上市，且有眾多處于臨床階段的產(chǎn)品，如 BGB-283、BGB-A333 等，形成了豐富的產(chǎn)品管線，有望給公司未來的業(yè)績增長添加動力。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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