【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】當下醫(yī)藥工業(yè)正加速向創(chuàng)新驅(qū)動轉(zhuǎn)型，創(chuàng)新藥已成為行業(yè)核心發(fā)展方向。而為支撐研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化，破解資金缺口難題，不少企業(yè)都選擇了通過發(fā)行股票來募集研發(fā)資金。
 

　　11月25日，昂利康發(fā)布了2025年度向特定對象發(fā)行A股股票預案，擬募資不超過11.6億元用于創(chuàng)新藥研發(fā)。公告顯示，公司“創(chuàng)新藥研發(fā)項目”聚焦于腫瘤疾病領域，項目擬投資6.77億元。“創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)化項目”服務于公司創(chuàng)新藥的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，項目擬投資5.18億元，在浙江省紹興市新建細胞毒凍干車間、生物制品車間等設施。
 

　　此次募資聚焦腫瘤領域的 ALK - N001、ALK - N002 兩款創(chuàng)新藥，前者細胞毒性更強，后者能規(guī)避血液毒性，均有顯著臨床優(yōu)勢。目前，ALK - N001 已進入臨床試驗階段，而ALK - N002 也即將進入臨床申報階段。
 

　　值得一提的是，這兩款新藥都是公司為了加速進軍創(chuàng)新藥市場，快速豐富腫瘤免疫治療領域產(chǎn)品儲備，與親合力合作開發(fā)的抗腫瘤創(chuàng)新藥。在2024年2月，雙方達成了ALK-N001抗腫瘤創(chuàng)新型藥的戰(zhàn)略合作。依據(jù)公告，昂利康 通過許可授權(quán)獲得ALK-N001在許可區(qū)域(中華人民共和國大陸地區(qū)、香港特別 行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)以及中國臺灣地區(qū))內(nèi)開發(fā)的權(quán)益。
 

　　在2025年8月，昂利康再次與親合力等簽署協(xié)議，以 1.5 億元首付款、高達6.2 億元里程碑付款的代價，獲得腫瘤創(chuàng)新藥 ALK - N002 在港澳臺及大陸的獨家研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益。
 

　　公告指出，ALK-N002/IMD-1005是一種全球創(chuàng)新的腫瘤微環(huán)境激活型的IgG1亞型的靶向CD47的遮罩型抗體藥物，有望為腫瘤患者提供新的免疫治療選擇。
 

　　業(yè)內(nèi)認為，通過此次募資，昂利康既能加快臨床試驗和審評進度，又能解決創(chuàng)新藥臨床樣品及商業(yè)化生產(chǎn)的場地和產(chǎn)能問題，填補研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化環(huán)節(jié)的資金缺口。
 

　　公開資料顯示，昂利康主營業(yè)務為醫(yī)藥的生產(chǎn)制造業(yè)務，主要包括化學原料藥、化學制劑、藥用輔料及特色中間體系列產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。近年來，公司正在從原料藥為主的企業(yè)向 “仿創(chuàng)協(xié)同” 藥企轉(zhuǎn)型。通過募資推進創(chuàng)新藥項目，預計將加速完善公司從研發(fā)到生產(chǎn)的全產(chǎn)業(yè)鏈布局，豐富腫瘤領域產(chǎn)品管線，改變依賴傳統(tǒng)原料藥和仿制藥的盈利結(jié)構(gòu)，進而提升在行業(yè)中的競爭地位。
 

　　實際上，昂利康近幾年為了加速提升創(chuàng)新能力，還一直在通過持續(xù)加大研發(fā)投入，擴充創(chuàng)新藥管線。
 

　　公開資料顯示，2024年公司研發(fā)費用達 2.14 億元，同比增長 49.50%，占營業(yè)收入比例升至 14.99%；2025 年上半年研發(fā)投入 8559.93 萬元，占營收比例 11.82%。
 

　　目前，在改良型新藥領域，ALKA016 - 1 已申報上市申請，ALK - M001/BM2216 完成 Ⅰ 期臨床試驗并準備啟動 Ⅲ 期；在仿制藥領域，2024 年磷酸西格列汀片等 6 款藥物就已獲注冊證書，20 個品種新申報注冊，同時推進仿制藥一致性評價工作。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。