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6款罕見(jiàn)病藥物納入頭版商保創(chuàng)新藥目錄,為患者點(diǎn)亮希望之光

2025年12月11日 14:20:15來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:36549

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  【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】罕見(jiàn)病又稱“孤兒病”,根據(jù)世界衛(wèi)生組織定義,罕見(jiàn)病是指患病人數(shù)占總?cè)丝?.065%到0.1%之間的疾病或病變,全球已知的罕見(jiàn)病有7000多種。我國(guó)現(xiàn)有各類罕見(jiàn)病患者2000多萬(wàn)人,每年新增患者超過(guò)20萬(wàn)人。罕見(jiàn)病患者面臨診治難、用藥難、藥價(jià)高“三道坎”。
 
  近年來(lái),國(guó)家高度重視罕見(jiàn)病群體面臨的困難,2018年起,罕見(jiàn)病藥物研發(fā)及治療進(jìn)入“快車道”,針對(duì)不同罕見(jiàn)病診治中心陸續(xù)成立、多種藥物正式上市。有關(guān)部門近年來(lái)一直在努力解決罕見(jiàn)病患者的治療問(wèn)題,通過(guò)優(yōu)化藥物審批準(zhǔn)入、醫(yī)保“靈魂砍價(jià)”等,持續(xù)推動(dòng)更多罕見(jiàn)病用藥進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng),促進(jìn)國(guó)產(chǎn)自主創(chuàng)新罕見(jiàn)病用藥研發(fā)生產(chǎn),憑借“藥有所保”降低患者負(fù)擔(dān),讓罕見(jiàn)病患者重新燃起生的希望。
 
  據(jù)悉,2025年12月7日,頭版商保創(chuàng)新藥目錄揭曉,成功納入的19個(gè)藥品中包含了6款罕見(jiàn)病用藥,覆蓋神經(jīng)母細(xì)胞瘤、戈謝病、短腸綜合征等疾病。
 
  其中,罕見(jiàn)病藥物短腸綜合征創(chuàng)新藥注射用替度格魯肽成功納入頭版商保創(chuàng)新藥目錄。該藥物于2024年2月在中國(guó)批準(zhǔn)上市,用于治療短腸綜合征成人和1歲及以上兒童患者。短腸綜合征是指因各種原因引起廣泛小腸切除或曠置后,腸道有效吸收面積顯著減少,殘存的功能性腸管不能維持患者的營(yíng)養(yǎng)或兒童生長(zhǎng)需求,出現(xiàn)以腹瀉、酸堿/水/電解質(zhì)紊亂、以及營(yíng)養(yǎng)吸收和代謝功能障礙為主的癥候群。
 
  替度格魯肽是一種人工合成的胰高血糖素樣肽-2(GLP-2)類似物,其通過(guò)模擬GLP-2的作用,促進(jìn)腸道黏膜上皮細(xì)胞的增殖和分化,增加腸道黏膜的厚度和表面積,從而提高腸道的吸收能力。此外,它還可以抑制胃酸分泌,減少腸道蠕動(dòng),延長(zhǎng)食物在腸道內(nèi)的停留時(shí)間,進(jìn)一步促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收。替度格魯肽還具有促進(jìn)腸道血管生成、增強(qiáng)腸道屏障功能等作用,有助于改善腸道的整體功能狀態(tài)。
 
  罕見(jiàn)病藥物注射用維拉苷酶β此次也納入商保創(chuàng)新藥目錄,該藥物于2025年5月在中國(guó)獲批上市,適用于12歲及以上青少年和成人I型和Ⅲ型戈謝病患者的長(zhǎng)期酶替代治療。戈謝病是一種因溶酶體中葡萄糖腦苷脂酶功能缺陷導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳代謝病,2020年在中國(guó)約有3000名戈謝病患者。注射用維拉苷酶β能減少葡萄糖腦苷脂在體內(nèi)的貯積,從而發(fā)揮治療作用。該品種的上市為相關(guān)患者提供了新的治療選擇。
 
  此外,鹽酸沙丙蝶呤片、達(dá)妥昔單抗β注射液、伊匹木單抗注射液、那西妥單抗注射液四款罕見(jiàn)病藥物也納入商保創(chuàng)新藥目錄,分別用于高苯丙氨酸血癥、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、惡性胸膜間皮瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤治療。
 
  其中,鹽酸沙丙蝶呤是目前治療高苯丙氨酸血癥的藥物。資料顯示,高苯丙氨酸血癥為常染色體隱性遺傳病,患者被稱為“不食人間煙火的孩子”。血液中高濃度苯丙氨酸會(huì)對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)造成不可逆損傷,使患者產(chǎn)生智力低下、自閉癥、癲癇、運(yùn)動(dòng)障礙等臨床癥狀。如果該病得不到及時(shí)治療,會(huì)對(duì)患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)造成嚴(yán)重的損傷。
 
  從政策扶持到商保補(bǔ)位,罕見(jiàn)病治療的保障網(wǎng)絡(luò)正在不斷織密。此次6款罕見(jiàn)病用藥納入商保創(chuàng)新藥目錄,不僅是藥品準(zhǔn)入層面的突破,更彰顯了社會(huì)對(duì)罕見(jiàn)病群體的關(guān)注與關(guān)懷。當(dāng)“孤兒藥”不再孤單,當(dāng)患者不再因藥價(jià)而絕望,每一個(gè)微小的生命都能擁有綻放的機(jī)會(huì)。在政策與市場(chǎng)的雙重推動(dòng)下,未來(lái)將有更多罕見(jiàn)病用藥走進(jìn)醫(yī)保、商保體系,讓更多罕見(jiàn)病患者重燃生的希望。
 
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