【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】MCE即髓系細(xì)胞銜接器憑借在治療安全性、適應(yīng)癥覆蓋等方面的顯著優(yōu)勢，正在逐漸成為當(dāng)下醫(yī)藥領(lǐng)域的熱門賽道。據(jù)悉，2025年以來，賽諾菲、GSK、禮來，以及澤安生物等眾多國內(nèi)外藥企就都在紛紛通過大額合作押注該領(lǐng)域。
 

　　12月15日消息，賽諾菲宣布與DrenBio達(dá)成戰(zhàn)略合作，雙方將共同發(fā)現(xiàn)和開發(fā)用于治療多種自身免疫性疾病的下一代B細(xì)胞耗竭療法。其中，DrenBio將獲得1億美元的預(yù)付款，并有資格獲得高達(dá)17億美元的未來開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑付款。此次新合作建立在賽諾菲此前收購DR-0201資產(chǎn)的基礎(chǔ)之上。
 

　　這是今年賽諾菲第二次與Dren達(dá)成合作。今年3月，賽諾菲以6億美元的預(yù)付款+13億美元的里程碑付款收購了該公司的MCE雙抗管線DR-0201。
 

　　據(jù)了解，目前，Dren兩條MCE管線均已經(jīng)進(jìn)入臨床階段，被賽諾菲收購的DR-0201是一種CD20/Dectin-1 MCE雙抗，目前處于臨床Ⅰ期階段，開發(fā)適應(yīng)癥包括B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤、干燥綜合征、多發(fā)性肌炎等。DR-0202目前已推進(jìn)至臨床階段，被開發(fā)用于治療實(shí)體瘤，其靶點(diǎn)尚未公開。
 

　　11月，GSK與澤安生物簽約合作，這項(xiàng)合作計(jì)劃著眼于開發(fā)四種潛在的MCE療法，主要目標(biāo)是針對血液癌癥和實(shí)體瘤的治療。根據(jù)雙方簽署的協(xié)議，葛蘭素史克將擁有這些處于臨床前階段療法的全球開發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家選擇權(quán)。與此同時(shí)，澤安生物將收到5000萬美元的預(yù)付款，并有資格在成功獲得臨床前、臨床、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑時(shí)獲得相應(yīng)的款項(xiàng)。此外，澤安生物還將從合作開發(fā)的產(chǎn)品全球凈銷售中獲取分級版稅收入。
 

　　7月，禮來宣布與澤安生物達(dá)成合作。將針對選定靶點(diǎn)開發(fā)新型髓系細(xì)胞銜接器(MCE)藥物，用于治療自身免疫性疾病。根據(jù)協(xié)議條款，澤安生物醫(yī)藥將獲得數(shù)千萬美元首付款和對公司的股權(quán)投資。此外，還將有資格獲得臨床前、臨床、監(jiān)管和商業(yè)里程碑付款，以及任何由此產(chǎn)生的商業(yè)化產(chǎn)品的凈銷售額的分級特許權(quán)使用費(fèi)。
 

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　　總的來說，多筆投資、合作已經(jīng)充分驗(yàn)證MCE不再只是一個(gè)早期概念，而是逐漸形成的免疫療法新趨勢。業(yè)內(nèi)認(rèn)為，以賽諾菲、諾華為首的大藥企不斷大筆投入，將不斷點(diǎn)燃市場對MCE的開發(fā)熱情。但需要注意的是，作為一項(xiàng)早期技術(shù)，MCE帶給市場無限期待的同時(shí)，也將伴隨著不可忽視的問題甚至風(fēng)險(xiǎn)，想要入局的企業(yè)仍需慎重。
 

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