【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近期,醫(yī)藥行業(yè)在腫瘤領(lǐng)域的合作十分頻繁。不少藥企在通過權(quán)益分層合作,實(shí)現(xiàn)技術(shù)輸出與全球市場布局;同時還在聚焦高難度腫瘤靶點(diǎn),試圖借助AI提升候選藥成功率。
如1月6日,輝瑞宣布與美國腫瘤免疫療法公司Cartography Biosciences達(dá)成一項(xiàng)研發(fā)合作,雙方將圍繞“腫瘤選擇性抗原”的發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證展開研究。
根據(jù)協(xié)議,Cartography將運(yùn)用其專有的ATLAS和SUMMIT發(fā)現(xiàn)平臺,在未公開的適應(yīng)癥中識別和驗(yàn)證腫瘤選擇性抗原。輝瑞可選擇參與通過此次合作識別和驗(yàn)證的多種抗原,并將負(fù)責(zé)針對選定抗原的所有研究、開發(fā)和商業(yè)化工作。
1月5日,英矽智能公告稱,公司與施維雅達(dá)成多年期研發(fā)合作,雙方將攜手利用英矽智能自主研發(fā)的人工智能平臺Pharma.AI,聚焦抗腫瘤領(lǐng)域具有挑戰(zhàn)性的靶點(diǎn),識別并開發(fā)全新的治療藥物。
協(xié)議顯示,英矽智能將有資格獲得高達(dá)3200萬美元的首付款及近期研發(fā)里程碑付款,并將主導(dǎo)利用其人工智能技術(shù)平臺,發(fā)現(xiàn)并開發(fā)符合既定標(biāo)準(zhǔn)的潛在候選藥物;施維雅將共同承擔(dān)研發(fā)成本,并主導(dǎo)后續(xù)臨床驗(yàn)證及商業(yè)化進(jìn)程。
1月1日,澤璟制藥公告稱,公司與艾伯維近期已就ZG006全球開發(fā)及商業(yè)化達(dá)成戰(zhàn)略合作與許可選擇權(quán)協(xié)議。艾伯維獲ZG006在大中華區(qū)以外獨(dú)家開發(fā)與商業(yè)化權(quán),澤璟將獲1億美元首付款,及高達(dá)6000萬美元近期里程碑和許可選擇相關(guān)付款;若艾伯維行使選擇權(quán),其還可獲10.75億美元里程碑付款,并收取大中華區(qū)以外凈銷售額階梯式特許權(quán)使用費(fèi)。
據(jù)了解,ZG006是一種新型三特異性T細(xì)胞結(jié)合劑,目前正處于治療小細(xì)胞肺癌及其他DLL3表達(dá)惡性腫瘤的臨床開發(fā)后期階段。該藥物已獲得美國FDA和中國NMPA的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。此外還已被NMPA藥品審評中心認(rèn)定為復(fù)發(fā)或進(jìn)展性晚期小細(xì)胞肺癌及DLL3陽性神經(jīng)內(nèi)分泌癌的突破性療法,并獲美國FDA授予孤兒藥資格認(rèn)定。
2025年12月,科倫博泰與Crescent就SKB105與SKB118 達(dá)成戰(zhàn)略合作,將授予Crescent在美國、歐洲及所有其他大中華地區(qū)以外市場研究、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化SKB105的獨(dú)家權(quán)利,Crescent則授予科倫博泰在大中華地區(qū)研究、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化SKB118的獨(dú)家權(quán)利。
目前,SKB118的新藥臨床試驗(yàn)申請已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn), 即將啟動治療晚期實(shí)體瘤的I/II期全球臨床試驗(yàn)。而在近日,SKB105的新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請也已獲中國NMPA藥品審評中心批準(zhǔn),用于治療晚期實(shí)體瘤。
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總的來說,當(dāng)前全球腫瘤治療領(lǐng)域正迎來一波密集的合作與突破。在此背景下,業(yè)內(nèi)預(yù)計,2026年全球腫瘤治療領(lǐng)域在持續(xù)這股合作潮的同時,ADC / 雙抗 / 三抗、實(shí)體瘤細(xì)胞治療、AI 驅(qū)動研發(fā)與慢病化管理將成為產(chǎn)業(yè)發(fā)展的核心引擎,推動全球抗腫瘤藥物市場競爭格局向 “東西方協(xié)同 + 本土差異化”加速 演進(jìn)。
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