【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】2026年開年，國內(nèi)創(chuàng)新藥領域暖意融融，利好消息接踵而至。從多款國產(chǎn)新藥密集獲批上市，到各類創(chuàng)新療法臨床試驗穩(wěn)步推進，再到出海交易屢現(xiàn)重磅突破，國內(nèi)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)正迎來質(zhì)量與數(shù)量雙提升的黃金發(fā)展期。
 

　　開年國產(chǎn)創(chuàng)新藥密集獲批上市，如恒瑞醫(yī)藥的瑞拉芙普α注射液、澤璟制藥的注射用人促甲狀腺素β、百濟神州的索托克拉片等多款新藥相繼獲國家藥監(jiān)局批準上市。此外，亦有多款國產(chǎn)創(chuàng)新藥新適應癥上市或臨床試驗申請獲國家藥監(jiān)局批準。
 

　　其中，百濟神州1類創(chuàng)新藥索托克拉片(商品名：百悅達)適用于既往經(jīng)過至少包含布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑在內(nèi)的一種系統(tǒng)治療的成人慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者、既往接受過至少兩種系統(tǒng)性治療(含布魯頓氏酪氨酸激酶[BTK]抑制劑)的復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤(MCL)成人患者。澤璟制藥自主研發(fā)的注射用人促甲狀腺素β(澤速寧)獲批的適應癥為“用于分化型甲狀腺癌(DTC)患者在甲狀腺全切或近全切除術后隨訪中的協(xié)同診斷，以進行血清甲狀腺球蛋白(Tg)檢測，伴或不伴放射性碘(131I)全身顯像(WBS)檢查”。恒瑞醫(yī)藥的瑞拉芙普α注射液(商品名：艾澤利)獲批適應癥為，該品種聯(lián)合氟尿嘧啶類和鉑類藥物用于經(jīng)充分驗證的檢測評估PD-L1陽性(CPS≥1)的局部晚期不可切除、復發(fā)或轉移性胃及胃食管結合部腺癌的一線治療。
 

　　國產(chǎn)創(chuàng)新藥除了密集獲批上市外，還有多款國產(chǎn)創(chuàng)新藥新適應癥上市或臨床試驗申請獲國家藥監(jiān)局批準或受理。如智飛生物控股子公司重慶宸安生物制藥有限公司研發(fā)的CA111注射液在浙江省開展Ⅰ期臨床試驗。根據(jù)藥品注冊分類，CA111注射液屬于化學藥品1類，在糖尿病和減重治療領域，產(chǎn)品市場前景廣闊。復星凱瑞自主研發(fā)的自體雙靶點(靶向BCMA和CD19)CAR-T產(chǎn)品FKC289注射液的臨床試驗申請(IND)正式獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，標志著這款針對復發(fā)/難治性原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變(ALA)的創(chuàng)新療法即將進入臨床開發(fā)階段。中核集團自主研發(fā)注射用BNCT硼藥進入臨床試驗階段，硼中子俘獲療法(BNCT)是一種精準靶向癌細胞的新型放射治療方法。恒瑞醫(yī)藥四款創(chuàng)新藥物——注射用SHR-4394、HRS-5041片、澤美妥司他片(SHR-2554)及瑞維魯胺片，已獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期聯(lián)合開展針對前列腺癌的II期臨床研究……
 

　　同時，創(chuàng)新藥“出海”開年以來也迎來多個重磅交易。其中宜聯(lián)宣布已與羅氏就YL201項目達成一項新的獨家許可協(xié)議，將聯(lián)合推進該款靶向B7H3 ADC在多種實體瘤適應癥中的開發(fā)和商業(yè)化。作為回報，宜聯(lián)生物將獲得5.7億美元首付款及近期里程碑付款，并有權獲得額外的開發(fā)，注冊和商業(yè)化里程碑付款，以及YL201在海外獲批上市后基于凈銷售額的分級特許權使用費。資料顯示，YL201項目是依托宜聯(lián)生物自主開發(fā)的腫瘤微環(huán)境可裂解的喜樹堿類毒素連接子平臺(TMALIN®)開發(fā)的一款靶向B7H3的抗體偶聯(lián)藥物。
 

　　邁威生物宣布，其投資孵化公司思努賽生物與神經(jīng)退行性疾病精準療法公司Sentonix, Inc.(簡稱“Sentonix”)簽署全球戰(zhàn)略合作協(xié)議。作為此項授權合作的一部分，思努賽生物將收到來自 ABLi 的首付款及后續(xù)許可費。據(jù)悉，此次合作將結合邁威生物在抗體、siRNA及AOC(抗體-寡核苷酸偶聯(lián))等平臺的技術儲備，以及Sentonix核心團隊在神經(jīng)退行性疾病靶點生物學與轉化醫(yī)學方面的豐富經(jīng)驗。雙方旨在針對帕金森病、阿爾茨海默病等重大未滿足臨床需求共同建立合作開發(fā)體系。
 

　　業(yè)內(nèi)表示，當前創(chuàng)新藥出海進入價值兌現(xiàn)新階段。2026年，差異化管線、快速臨床推進及海外談判能力突出的企業(yè)將更易獲得國際市場認可，創(chuàng)新藥國際化趨勢持續(xù)強化。
 

　　從國內(nèi)獲批的密集落地到海外合作的重磅突破，2026開年的創(chuàng)新藥領域已然展現(xiàn)出蓬勃生機。隨著國內(nèi)藥企研發(fā)實力的不斷提升、國際化布局的持續(xù)深化，國產(chǎn)創(chuàng)新藥正以更高質(zhì)量、更優(yōu)療效惠及全球患者，在全球醫(yī)藥創(chuàng)新的浪潮中書寫中國篇章。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。