【中國(guó)制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】2018年以來(lái),受一致性評(píng)價(jià)政策的推進(jìn)、藥品上市許可持有人制度、藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查流程化等方面的影響,醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)成本加大,生產(chǎn)動(dòng)能壓力增加。根據(jù)公開(kāi)數(shù)據(jù)顯示,今年1~10月,醫(yī)藥制造業(yè)工業(yè)增加值增速為9.9%,比上年同期下降2.1個(gè)百分點(diǎn),比1~9月下降0.4個(gè)百分點(diǎn)。
業(yè)內(nèi)預(yù)計(jì),第4季度,受新藥品上市許可持有人制度、藥品監(jiān)管加強(qiáng)等方面的影響,醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)動(dòng)能下行壓力依然較大。并且預(yù)計(jì),2018年全年醫(yī)藥制造業(yè)工業(yè)增加值增速約9.5%。

(第4季度,醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)動(dòng)能下行壓力加大 圖片來(lái)源:中國(guó)制藥網(wǎng))
一方面,經(jīng)修改的藥品上市許可持有人(MAH)制度實(shí)施后,違法處罰力度加大,具體到處罰信息公示、吊銷(xiāo)許可證、提高罰款力度、處罰到具體人員等方面,醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)壓力加大。
具體來(lái)看,藥品上市許可持有制度于2015年引入,并且自2016年6月起,我國(guó)就開(kāi)始在北京、天津、河北、上海、江蘇、浙江、福建、山東、廣東、四川等10省(市)開(kāi)展藥品上市許可持有制度的試點(diǎn),于2018年11月4日結(jié)束。
筆者了解到,經(jīng)過(guò)這兩年多的試點(diǎn)工作來(lái)看,藥企在創(chuàng)新方面得到鼓勵(lì),生產(chǎn)效率也不斷提高,與此同時(shí),藥企的藥品研發(fā)、生產(chǎn)和流通環(huán)節(jié)被施加了更高的責(zé)任約束。
今年10月試點(diǎn)結(jié)束后,公開(kāi)的《藥品管理法(修正草案)征求意見(jiàn)稿》取消了GMP認(rèn)證和GSP認(rèn)證,新的藥品上市許可持有人制度將推行。
按照新規(guī),藥品研發(fā)企業(yè)可單獨(dú)申請(qǐng)藥品批件,不再需要與生產(chǎn)藥企洽談合作才能完成注冊(cè),同時(shí)增加了原研藥企及通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的仿制藥企的自主選擇能力。
這也意味著藥品生產(chǎn)和銷(xiāo)售環(huán)節(jié)將受到全面的市場(chǎng)監(jiān)管,并會(huì)對(duì)藥品研發(fā)、生產(chǎn)和市場(chǎng)帶來(lái)新變化。
另一方面,今年年底以來(lái),藥品相關(guān)監(jiān)管政策頻頻發(fā)布,進(jìn)一步約束藥品生產(chǎn)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)。
例如,衛(wèi)健委近日發(fā)布了《關(guān)于做好輔助用藥臨床應(yīng)用管理有關(guān)工作的通知》,該通知一時(shí)之間成為醫(yī)藥圈熱門(mén)的話題,不少人認(rèn)為輔助用藥的好日子要到頭了……
國(guó)家衛(wèi)健委提出,要加強(qiáng)輔助用藥遴選、采購(gòu)、處方、調(diào)劑、臨床應(yīng)用、監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)等各環(huán)節(jié)的全程管理,并將制訂全國(guó)輔助用藥目錄并公布。
這也意味著,曾經(jīng)站在“神壇”位置上的輔助用藥地位不再,而落在重點(diǎn)監(jiān)測(cè)目錄中的輔助用藥生產(chǎn)企業(yè)也將叫苦不迭。
目前,業(yè)內(nèi)對(duì)輔助用藥是否會(huì)“一刀切”的情況有所猜疑。
相關(guān)人士表示表示,“有很好的輔助療效的品種,被臨床廣泛認(rèn)可,應(yīng)予以客觀區(qū)別對(duì)待,不能一刀切。”并強(qiáng)調(diào),“合理應(yīng)用是關(guān)鍵。”
但從這則通知的要求來(lái)看,輔助用藥的監(jiān)管已經(jīng)從地方上升到國(guó)家層面的行動(dòng),可見(jiàn)隨著醫(yī)??刭M(fèi)力度的加大,接下來(lái)輔助用藥的監(jiān)管只會(huì)越來(lái)越嚴(yán)格。
評(píng)論