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該藥企新藥獲FDA孤兒藥資格認(rèn)定,用于治療RET融合陽(yáng)性實(shí)體瘤

2023年11月27日 14:28:46來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:35410

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  【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】 孤兒藥是指用于預(yù)防、治療、診斷罕見(jiàn)病的藥品。FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定適用于在美國(guó)每年患病人數(shù)低于20萬(wàn)人的罕見(jiàn)病藥物,并給予相關(guān)產(chǎn)品政策支持,因此,獲得孤兒藥認(rèn)定對(duì)于新藥研發(fā)具有重要意義。
 
  11月27日,科倫藥業(yè)公告,公司控股子公司科倫博泰主要產(chǎn)品A400(在轉(zhuǎn)染過(guò)程中重排(RET)小分子激酶抑制劑項(xiàng)目,亦稱為KL590586或EP0031)獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予的孤兒藥資格認(rèn)定,用于治療RET融合陽(yáng)性實(shí)體瘤。
 
  資料顯示,A400(EP0031)是新一代選擇性RET抑制劑(SRI),對(duì)常見(jiàn)的RET基因融合和突變具有廣泛活性。因此,A400(EP0031)具有克服第一代SRI耐藥的潛力。在臨床前研究中,A400(EP0031)在體外和體內(nèi)對(duì)主要RET激酶表現(xiàn)出良好的抑制活性。A400(EP0031)在動(dòng)物模型中也表現(xiàn)出良好的血腦屏障穿透性。目前,科倫博泰正在中國(guó)開(kāi)展A400(EP0031)針對(duì)RET陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌的關(guān)鍵臨床研究。
 
  科倫博泰表示,此次A400獲得美國(guó)FDA孤兒藥資格認(rèn)定后,有望加快推進(jìn)在美國(guó)的臨床試驗(yàn)及上市注冊(cè)的進(jìn)度,同時(shí),可享受一定的政策支持,包括但不限于臨床試驗(yàn)費(fèi)用的稅收抵免、免除新藥申請(qǐng)費(fèi)、產(chǎn)品獲批后將享受7年的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)。
 
  隨著A400獲得美國(guó)FDA孤兒藥資格的認(rèn)定,科倫藥業(yè)國(guó)際化進(jìn)程也更進(jìn)一步。據(jù)了解,當(dāng)前越來(lái)越多的中國(guó)創(chuàng)新藥走向國(guó)際市場(chǎng)。如自10月底以來(lái),國(guó)內(nèi)的君實(shí)生物、和黃醫(yī)藥、億帆醫(yī)藥三家上市藥企的三款國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥已經(jīng)相繼在美國(guó)市場(chǎng)獲批。其中,11月9日,和黃醫(yī)藥宣布,其合作伙伴武田取得呋喹替尼的美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),適應(yīng)證是成人轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。呋喹替尼成為在美國(guó)獲批上市的小分子抗腫瘤原創(chuàng)新藥,該藥在美國(guó)獲批48小時(shí)以內(nèi)已開(kāi)出了頭張?zhí)幏健?br /> 
  除了近期在美國(guó)獲批的三款創(chuàng)新藥在美獲批,更多的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥還在排隊(duì)等待海外市場(chǎng)的檢驗(yàn)。以PD-1腫瘤藥為例,F(xiàn)DA正在審評(píng)百濟(jì)神州的替雷利珠單抗用于治療二線ESCC的新藥上市許可申請(qǐng),預(yù)計(jì)將于2023年內(nèi)或2024年上半年批準(zhǔn)該項(xiàng)申請(qǐng)。亞盛醫(yī)藥的頭個(gè)上市品種奧雷巴替尼近日剛在國(guó)內(nèi)獲批新適應(yīng)證,此前該藥已獲得FDA授予的四項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定和一項(xiàng)快速通道資格認(rèn)定。
 
  業(yè)內(nèi)認(rèn)為,國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥“出海”步伐提速,生物醫(yī)藥領(lǐng)域“出海”是未來(lái)重要主線之一。打開(kāi)海外市場(chǎng)是相關(guān)企業(yè)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的體現(xiàn),有望獲得更高估值。
 
  另有人士表示,對(duì)于致力于國(guó)際化的中國(guó)創(chuàng)新藥企來(lái)說(shuō),需要企業(yè)對(duì)全球?qū)ι锼幎▋r(jià)體系進(jìn)行綜合考量。站在企業(yè)角度,希望國(guó)內(nèi)支付政策的制定,一方面要以患者為中心,讓患者更方便獲得藥物,另一方面也要考慮創(chuàng)新藥的長(zhǎng)期投入、高風(fēng)險(xiǎn)等特點(diǎn),支持中國(guó)生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展。
 
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