【制藥網 行業(yè)動態(tài)】近期，國內藥企在授權交易動作頻頻。如6月26日，榮昌生物公告稱，將公司具有自主知識產權的泰它西普有償許可給美國納斯達克上市公司 Vor Biopharma Inc.(以下簡稱 “Vor Bio”)。根據協議，榮昌生物將取得 Vor Bio 價值 1.25 億美元現金及認股權證，以及最高可達 41.05 億美元的里程碑付款，總金額 42.3 億美元。此外，榮昌生物還將收到高個位數至雙位數銷售提成款。?
 

　　資料顯示，泰它西普是榮昌生物自主研發(fā)的的注射用重組 B 淋巴細胞刺激因子(BLyS)/ 增殖誘導配體(APRIL)雙靶點的新型融合蛋白產品，可同時抑制 BLyS 和 APRIL 兩個細胞因子與 B 細胞表面受體的結合，阻止 B 細胞的異常分化和成熟，從而治療自身免疫性疾病。目前，該產品治療重癥肌無力、系統性紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎三個適應癥已獲批國內上市，此外，其重癥肌無力適應癥全球多中心 Ⅲ 期臨床試驗進展順利。?
 

　　榮昌生物相關人士表示，本協議的簽署有助于拓寬泰它西普的海外市場，為全球患者提供優(yōu)質的治療選擇，也將進一步提升公司創(chuàng)新品牌和海外業(yè)績。
 

　　除了榮昌生物，本月還有多家藥企達成了授權交易。如6月23 日，和鉑醫(yī)藥與百奧泰均宣布重要授權合作，其中和鉑醫(yī)藥與日本大塚制藥達成全球戰(zhàn)略合作，和鉑醫(yī)藥將其自主研發(fā)的、治療自身免疫性疾病的 BCMA×CD3 雙特異性 T 細胞銜接器(TCE)HBM7020 授權給大冢制藥，交易總金額達 6.7 億美元。
 

　　6 月 16 日，先聲藥業(yè)旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明與美國生物制藥公司 NextCure 共同宣布，雙方就靶向 CDH6 的抗體藥物偶聯物(ADC)新藥 SIM0505 達成戰(zhàn)略合作。根據協議，NextCure 獲得 SIM0505 除大中華區(qū)以外的全球開發(fā)和商業(yè)化權利。先聲再明將獲得最高達 7.45 億美元的相關付款，包括首付款、開發(fā)及銷售里程碑款項，并將額外獲得基于該產品在大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷售額的高至雙位數的分級特許權使用費。?
 

　　6 月 5 日，重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司與納斯達克上市公司 Cullinan Therapeutics 就 BCMA×CD3 雙特異性抗體 —GR1803 注射液達成海外獨家授權合作，協議總金額超 7 億美元。根據協議，Cullinan 公司將獲得 GR1803 注射液在大中華區(qū)(包括中國內地及香港、澳門、中國臺灣地區(qū))以外的全球開發(fā)、生產及商業(yè)化權益。智翔金泰將保留 GR1803 注射液在大中華區(qū)的開發(fā)、生產、商業(yè)化權益，并積極推進現有臨床適應癥的開發(fā)及在中國的上市。

 

　　在業(yè)內人士看來，藥企頻繁達成授權交易，一方面是由于創(chuàng)新藥研發(fā)成本高、風險大，通過授權合作可以分攤研發(fā)成本，降低風險；另一方面，隨著國內藥企研發(fā)實力的不斷提升，越來越多的創(chuàng)新藥得到了國際市場的認可，授權交易也成為了藥企實現創(chuàng)新藥價值更大化的重要途徑。
 

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