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海洋生物醫(yī)藥產業(yè)有望突破千億元規(guī)模，該藥企作出后續(xù)整體戰(zhàn)略規(guī)劃

2025年09月22日 16:35:31來源：制藥網點擊量：34387

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　　【制藥網企業(yè)新聞】隨著全球人口老齡化程度的加深，以及癌癥、心血管疾病、神經退行性疾病等慢性疾病發(fā)病率的上升，人們對創(chuàng)新藥物和高效治療方案的需求尤為迫切。海洋生物獨特的生存環(huán)境，使其產生了許多結構新穎、活性多樣的生物活性物質，為攻克這些疑難病癥帶來了新希望。

　　近年來，隨著深?？萍纪黄坪蜕锛夹g發(fā)展，政策支持力度加大，中國海洋生物醫(yī)藥市場規(guī)模逐漸擴大。數(shù)據(jù)顯示，中國海洋生物醫(yī)藥市場規(guī)模從 2020 年的 185 億元增至 2024 年的 331 億元，年均復合增長率達 15.65%。預計 2025 年中國海洋生物醫(yī)藥市場規(guī)模將達到 397 億元，到 2030 年，中國海洋生物醫(yī)藥產業(yè)有望突破千億元規(guī)模。

　　面向千億海洋生物醫(yī)藥市場藍海，近日，誠意藥業(yè)在2025年半年度網絡業(yè)績說明會上明確了后續(xù)整體戰(zhàn)略規(guī)劃，公司將利用海洋醫(yī)藥領域的優(yōu)勢，結合現(xiàn)有的鹽酸氨基葡萄糖藥品及魚油軟膠囊藥品和保健品，建立海洋藥物開發(fā)布局，拓展海洋類藥品品種，開發(fā)海洋生物醫(yī)藥，堅持大力發(fā)展高端小品種“海洋藥物”及“大病種用藥”。

　　據(jù)悉，2025年上半年，公司研發(fā)的二十碳五烯酸乙酯軟膠囊(高純度EPA軟膠囊)剛順利獲批化藥4類《藥品注冊證書》，視同通過仿制藥一致性評價，這也是公司繼氨糖大品種后，推動以“海洋生物醫(yī)藥”為核心增長引擎的成果。

　　據(jù)公告，EPA軟膠囊以化藥4類注冊分類獲批，用于降低重度高甘油三酯血癥(≧500mg/亞)成年患者的甘油三酯(TG)水平。與他汀類藥物聯(lián)合使用，該藥品可用于確診心血管疾病或糖尿病伴≧2種其他心血管疾病危險因素，合并高甘油三酯血癥(≧150mg/dL)的成年患者，以降低心血管事件風險。

　　值得一提的是，EPA軟膠囊所處的血脂調節(jié)劑細分市場前景也非常廣闊。數(shù)據(jù)顯示，我國18歲及以上的居民中，高脂血癥的總體患病率已從2002年的18.6%提升至2020年的35.6%。另有數(shù)據(jù)顯示，2023年全球降脂藥物市場規(guī)模已達331.2億美元，預計到2033年將攀升至約465.8億美元，其中2023年我國三大終端六大市場血脂調節(jié)劑銷售額合計已超220億元。

　　此次誠意藥業(yè)EPA軟膠囊順利獲批，有望進一步完善國內血脂調節(jié)劑的藥物選擇，給公司帶來業(yè)績增長點，并成為公司繼關節(jié)類藥物后另一業(yè)績支柱。值得一提的是，在魚油領域，誠意藥業(yè)不僅獲批了EPA軟膠囊制劑，還擁有一批魚油保健品，并在建EPA原料藥千噸級產能，有望在魚油領域形成獨特的競爭力。

　　業(yè)績方面，2025年半年報顯示，公司上半年營業(yè)收入為4.17億元，同比上升17.1%；歸母凈利潤為1.12億元，同比上升47.0%；扣非歸母凈利潤為1.11億元，同比上升54.2%；經營現(xiàn)金流凈額為1.41億元，同比增長113.7%。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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