【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】 11 月 6 日晚間,上海醫(yī)藥發(fā)布公告,其下屬核心子公司常州制藥廠有限公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的最終批準通知,公司針對替格瑞洛片提交的簡略新藥申請(ANDA)已順利通過審核,獲得在美國市場上市的資格,這一里程碑式的進展標志著上海醫(yī)藥在制劑出口領(lǐng)域再添重要成果,也為國產(chǎn)仿制藥出海注入新的動力。
替格瑞洛片作為環(huán)戊三唑嘧啶類抗血小板藥物,其核心臨床價值在于為急性冠脈綜合征患者提供高效的血栓預(yù)防方案,包括接受藥物治療和經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)的患者,均可通過該藥降低血栓性心血管事件的發(fā)生率。
與傳統(tǒng)抗血小板藥物氯吡格雷相比,替格瑞洛具有明顯的臨床優(yōu)勢:通過可逆性結(jié)合血小板 P2Y12 受體,直接阻斷二磷酸腺苷(ADP)信號傳導(dǎo),從源頭抑制血小板活化,口服后 30 分鐘內(nèi)即可達到有效血藥濃度,起效速度遠超氯吡格雷的 2-4 小時;同時,其對血小板聚集的抑制率可達 80%-90%,高于氯吡格雷的 50%-60%,在 PLATO 等國際多中心臨床試驗中,該藥不僅能降低心血管死亡、心肌梗死或卒中的復(fù)合終點事件發(fā)生率,還能在不增加嚴重出血風(fēng)險的前提下,改善患者長期預(yù)后,尤其適用于糖尿病、腎功能不全、肥胖等高危人群,以及氯吡格雷抵抗患者。
該藥物原研由阿斯利康研發(fā),2011 年在美國上市后,迅速成為急性冠脈綜合征治療領(lǐng)域的核心藥物,2024 年其原研藥與仿制藥在美國市場的總銷售額已達 12.84 億美元,市場需求持續(xù)旺盛。
上海醫(yī)藥對替格瑞洛片的國際化布局始于 2021 年 5 月,常州制藥廠正式向美國 FDA 提交 ANDA 申請,歷經(jīng)四年多的嚴格審核與臨床驗證,最終成功斬獲上市資格,截至公告發(fā)布日,公司針對該項目已累計投入研發(fā)費用約 967.13 萬元。
此次獲批的替格瑞洛片涵蓋 60mg、90mg 兩種核心規(guī)格,完全匹配臨床多樣化治療需求,其通過 FDA 審核的關(guān)鍵在于產(chǎn)品質(zhì)量與原研藥的高度一致性,以及生產(chǎn)體系對國際標準的全面契合。美國 FDA 的 ANDA 審批以 “生物等效性” 和 “質(zhì)量一致性” 為核心,要求仿制藥在成分、療效、安全性等方面與原研藥保持一致,同時生產(chǎn)過程需符合現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(cGMP),常州制藥廠憑借成熟的制劑工藝、完善的質(zhì)量控制體系和規(guī)范的臨床數(shù)據(jù),成功通過了 FDA 的全流程審核,充分證明了其產(chǎn)品的國際競爭力。
在市場競爭層面,目前美國市場已有 Apotex、Alembic、Dr. Reddy’s 等多家企業(yè)的替格瑞洛仿制藥上市,但龐大的市場規(guī)模仍為上海醫(yī)藥預(yù)留了充足的發(fā)展空間。隨著全球心血管疾病患病率的持續(xù)上升,尤其是急性冠脈綜合征患者對高效抗栓藥物的需求增長,替格瑞洛片的市場潛力將進一步釋放。上海醫(yī)藥作為國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的代表性企業(yè),具備完善的商業(yè)化布局能力,此次產(chǎn)品獲批后,可依托其已有的海外銷售網(wǎng)絡(luò)快速推進市場準入,通過性價比優(yōu)勢搶占市場,同時為后續(xù)更多制劑產(chǎn)品的國際化積累寶貴經(jīng)驗。值得注意的是,替格瑞洛片已被納入中國國家醫(yī)保乙類目錄,在國內(nèi)市場已實現(xiàn)規(guī)?;N售,此次美國市場的突破將形成 “國內(nèi)國際雙循環(huán)” 的市場格局,進一步提升產(chǎn)品的市場覆蓋與盈利能力。
此次替格瑞洛片獲得 FDA 最終批準,是上海醫(yī)藥國際化戰(zhàn)略的重要落地成果,也反映了中國制藥企業(yè) “走出去” 的整體趨勢。近年來,隨著國內(nèi)藥品審評審批制度改革的深化,以及企業(yè)在研發(fā)投入、質(zhì)量體系建設(shè)上的持續(xù)發(fā)力,越來越多的國產(chǎn)仿制藥通過 ANDA 途徑進入美國、歐洲等海外醫(yī)藥市場,從 “中國制造” 向 “中國智造” 轉(zhuǎn)型。對于上海醫(yī)藥而言,此次突破不僅將進一步拓展海外市場,提升品牌國際影響力,更將為公司后續(xù)創(chuàng)新藥與仿制藥的國際化奠定基礎(chǔ),推動企業(yè)向 “全球領(lǐng)先的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團” 目標邁進。
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