【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】近日，上海發(fā)布《上海市全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》，以加快促進上海市醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
 

　　該措施在支持研發(fā)創(chuàng)新、深化落實國家改革試點任務(wù)、提升審評審批質(zhì)效、擴大高水平開放合作、構(gòu)建全生命周期監(jiān)管、強化監(jiān)管能力建設(shè)六個方面提出22條具體舉措。
 

　　其中，在支持研發(fā)創(chuàng)新方面，措施提出打造協(xié)同創(chuàng)新生態(tài)、提升服務(wù)能級、支持中藥研發(fā)創(chuàng)新、強化標準引領(lǐng)、加強知識產(chǎn)權(quán)保護、加快創(chuàng)新產(chǎn)品應(yīng)用6條具體舉措。
 

　　如措施明確聚焦細胞與基因治療、罕見病、兒童用藥、高質(zhì)量首仿藥、人工智能醫(yī)療器械、醫(yī)用機器人、腦機接口、粒子治療設(shè)備、創(chuàng)新中醫(yī)診療設(shè)備等重點領(lǐng)域和產(chǎn)品，建立在研重點品種服務(wù)清單，在臨床試驗、注冊上市、檢查檢驗、生產(chǎn)許可等環(huán)節(jié)跨前指導(dǎo)。支持療效確切、特色優(yōu)勢明顯的醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑及名老中醫(yī)方開發(fā)轉(zhuǎn)化為中藥新藥。鼓勵醫(yī)療機構(gòu)、研發(fā)單位和藥品企業(yè)共同打造中藥創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化平臺，支持中藥創(chuàng)新藥臨床研究和古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑研究，鼓勵中藥大品種培育和經(jīng)典品種二次開發(fā)等。
 

　　在深化落實國家改革試點任務(wù)方面，措施提出推動藥品領(lǐng)域改革、推進醫(yī)療器械領(lǐng)域改革2條具體舉措。如措施明確支持符合條件的創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批時限縮短至30個工作日，并積極推廣試點經(jīng)驗。開展化學藥品等補充申請審評審批程序改革，對上海市藥品重大變更申報前的注冊核查和檢驗提供前置服務(wù)，實現(xiàn)需核查檢驗的化學藥品補充申請審批時限縮短至60個工作日等。
 

　　在提升審評審批質(zhì)效方面，措施提出健全審評審批機制、提升第二類醫(yī)療器械注冊審評效能、優(yōu)化注冊檢驗、提升檢驗?zāi)芗?條具體舉措。如措施明確，第二類醫(yī)療器械首次注冊平均周期壓縮至六個月內(nèi)。立卷審查中提出的第二類醫(yī)療器械分類界定在兩周內(nèi)完成。對符合條件的第二類醫(yī)療器械變更注冊和延續(xù)注冊實施聯(lián)合辦理，探索優(yōu)化注冊收費機制。對已上市的進口和外省市轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn)的第二類醫(yī)療器械，優(yōu)化注冊資料申報要求和生產(chǎn)現(xiàn)場核查程序，鼓勵批量轉(zhuǎn)產(chǎn)，實施集中審評、合并或減免現(xiàn)場核查；符合要求的，5個工作日內(nèi)完成技術(shù)審評。確保進口藥品到港后3個工作日內(nèi)實施抽樣，每批次用量從全項檢驗用量的3倍減為2倍。季節(jié)性流感疫苗的批簽發(fā)時限縮短至30個工作日等。
 

　　此外，在擴大高水平開放合作方面，措施提出推進長三角監(jiān)管協(xié)同、對接國際規(guī)則助力出海2條具體舉措；在構(gòu)建全生命周期監(jiān)管方面，措施提出強化醫(yī)藥流通新業(yè)態(tài)監(jiān)管、加強高風險產(chǎn)品監(jiān)管、推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型、推進協(xié)同治理4條具體舉措；在強化監(jiān)管能力建設(shè)方面，措施提出加強職業(yè)化專業(yè)化能力建設(shè)、推進監(jiān)管科學研究、提升行政檢查質(zhì)效、強化全生命周期數(shù)智監(jiān)管4條具體舉措。
 

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