【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】為應(yīng)對當(dāng)下醫(yī)藥市場的激烈競爭、彌補短線,以及融入全球醫(yī)藥創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)等原因,2025年國內(nèi)藥企正頻繁引進新藥。近期,九典制藥、華東醫(yī)藥等多家藥企就相繼公告了相關(guān)合作。
12月12日,湖南九典制藥股份有限公司發(fā)布公告稱,已與蘇州緣聚醫(yī)藥科技有限公司(下稱“蘇州緣聚”)簽署《專利及技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議》,擬以不超過4億元的總代價引進在研小分子鎮(zhèn)痛藥物YJ2301項目的全球權(quán)益。
九典制藥本次引進YJ2301項目,主要旨在提升公司在鎮(zhèn)痛治療領(lǐng)域的技術(shù)實力與市場競爭力,推動創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型戰(zhàn)略落地。根據(jù)協(xié)議,九典制藥將獲得YJ2301項目的全球獨家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)利,蘇州緣聚需在收到里程碑首付款后將項目專利變更至九典制藥名下。
12月7日消息,華東醫(yī)藥全資子公司華東醫(yī)藥(杭州)有限公司宣布,與貴州生諾生物科技有限公司及其全資子公司上海生諾醫(yī)藥科技有限公司,江蘇太瑞生諾生物醫(yī)藥科技有限公司,就生諾醫(yī)藥產(chǎn)品戊二酸利那拉生酯膠囊及其他劑型達成中國大陸地區(qū)的獨家商業(yè)化合作。
據(jù)了解,利那拉生酯是生諾醫(yī)藥與Cinclus Pharma合作開發(fā)的新一代鉀離子競爭性酸阻滯劑類藥物(P-CAB),用于治療消化系統(tǒng)疾病。華東醫(yī)藥此次戰(zhàn)略性引進利那拉生酯,彰顯了持續(xù)加碼消化賽道的決心。未來,依托華東醫(yī)藥強大的商業(yè)化平臺,利那拉生酯將有望快速放量,并進一步完善華東醫(yī)藥在消化疾病領(lǐng)域的產(chǎn)品矩陣,鞏固其行業(yè)優(yōu)勢地位。
12月4日,科倫博泰與Crescent Biopharma, Inc. 共同宣布,雙方已建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系??苽惒┨┓矫鎸DC藥物(抗體偶聯(lián)藥物)SKB105在中國以外權(quán)利授權(quán)Crescent,并預(yù)計將獲得最高超13億美元的授權(quán)收入。而后者將核心管線PD-1/VEGF雙抗CR-001(PD-1意為程序性細胞死亡-1,VEGF意為血管內(nèi)皮生長因子)在中國的權(quán)利授權(quán)科倫博泰。
此次合作,科倫博泰將向Crescent收取8000萬美元的首付款,并有資格收取12.5億美元的里程碑付款,以及基于SKB105凈銷售額一定比例(中個位數(shù)至低雙位數(shù)百分比)的分級特許權(quán)使用費。與此同時,Crescent將向科倫博泰收取2000萬美元的首付款,并有資格收取3000萬美元的里程碑付款,以及基于CR-001凈銷售額一定比例(低個位數(shù)至中個位數(shù)百分比)的分級特許權(quán)使用費。
……
總的來說,國內(nèi)藥企頻繁引進新藥,本質(zhì)上是中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從 "仿制藥大國" 向 "創(chuàng)新藥強國" 轉(zhuǎn)型的必經(jīng)之路。引進不僅能獲得產(chǎn)品,快速擴充管線,提升創(chuàng)新效率;還能讓國內(nèi)藥企通過合作吸收國際先進研發(fā)理念和管理經(jīng)驗,為自主創(chuàng)新奠定基礎(chǔ)。
未來,隨著中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力持續(xù)提升,引進與自研預(yù)計將更加平衡,在加速全球創(chuàng)新藥物在中國的可及性的同時,將共同推動中國從醫(yī)藥大國向醫(yī)藥強國跨越,為全球患者提供更多優(yōu)質(zhì)治療選擇。
免責(zé)聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見,均不構(gòu)成對任何人的投資建議。
評論