【制藥網 企業(yè)新聞】近日，藥明巨諾發(fā)布公告，田豐先生(田先生)將獲委任為本公司行政總裁及執(zhí)行董事，自2025年12月29日起生效。劉誠博士(劉博士)獲委任為董事會主席，自2025年12月12日起生效。
 

　　董事會還進一步宣布，劉敏先生(劉先生)，因個人事業(yè)發(fā)展原因已于2025年12月12日起辭任公司執(zhí)行董事、主席及行政總裁職務以及董事會提名委員會及業(yè)務發(fā)展及策略委員會成員。
 

　　田豐先生初始任期為3年，其有權收取人民幣300萬元的年度基本薪酬及酌情績效花紅、股份獎勵及其他實物福利。田豐先生，在生物制藥行業(yè)擁有超過二十年的經驗，在商業(yè)化、市場營銷、企業(yè)運營和戰(zhàn)略管理方面擁有專業(yè)能力。據(jù)悉，2019年1月至2021年12月，其曾任恒瑞醫(yī)藥腫瘤事業(yè)部市場和醫(yī)學事務負責人及副總經理，推動了免疫腫瘤學產品 PD-1 抑制劑艾瑞卡®(卡瑞利珠單抗)的成功上市，以及包括CDK4/6抑制劑(CDK4/6i)、PARP抑制劑(PARPi)、血小板生成素受體激動劑(TPO-RA)等在內的其他多種創(chuàng)新藥物的上市。在加入藥明巨諾之前，2023年5月至2025年12月，其在長春金賽藥業(yè)擔任腫瘤事業(yè)部總經理。
 

　　值得注意的是，此次人事調整發(fā)生在藥明巨諾發(fā)展的關鍵節(jié)點：就在公告發(fā)布前數(shù)日，12月7日藥明巨諾的倍諾達®(瑞基奧侖賽注射液)憑借突出的臨床價值與創(chuàng)新性，成功納入頭批《商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄》。
 

　　資料顯示，瑞基奧侖賽注射液于2021年9月頭次獲批，用于治療經過二線或以上系統(tǒng)性治療后成人患者的復發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤(r/rLBCL)，成為國內第2款獲批的CAR-T產品；2022年10月獲批第二項適應證，用于復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤(r/rFL)的治療；2024年8月獲批第三項適應證，用于成人復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤(r/rMCL)。今年5月，藥明巨諾提交了瑞基奧侖賽注射液第4項適應癥的上市申請，擬用于一線治療失敗后不適合大劑量化療與自體干細胞移植的成人復發(fā)/難治性侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤(r/rB-NHL)的治療。
 

　　倍諾達®作為中國頭款自主研發(fā)的I類新藥CAR-T產品，其納入商保是中國細胞治療產業(yè)的重要里程碑。數(shù)據(jù)顯示，截至2025年6月，倍諾達®已被納入超過100個城市惠民保及近100項商業(yè)保險目錄，大幅減輕患者負擔。
 

　　據(jù)了解，藥明巨諾已戰(zhàn)略性地搭建了健全且差異化的細胞免疫治療產品管線，涵蓋血液腫瘤、自身免疫性疾病和實體腫瘤。從業(yè)績上看，今年上半年公司實現(xiàn)收入1.06億元，較2024年同期的8680萬元增加22.5%。這一增長主要得益于倍諾達®的銷售和向Juno授予生產工藝的非獨家許可收入。
 

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